Diferencia entre la trisomía y la triploidia

El diferencia clave entre la trisomía y la triploidia es que el La trisomía es una condición de que un organismo tiene un cromosoma adicional que hace que el total sea 47, mientras que la triploidia es una condición de que un organismo tiene un conjunto adicional completo de cromosomas que hace que el total sea como 69.

El genoma humano consiste en un total de 46 cromosomas, y existen en parejas. Por lo tanto, hay 23 pares de cromosomas dentro del núcleo humano. Entre estos pares, 22 son autosomas, que son responsables de las características somáticas, mientras que un par son los cromosomas sexuales responsables de determinar las características relacionadas con el sexo y el sexo. Además, la información genética pasa de los padres a la descendencia durante la reproducción. Para este propósito, el genoma debe replicarse y pasar correctamente a los gametos.

A veces, pueden ocurrir errores en este proceso. Estos errores causan aberraciones cromosómicas o cambios en el número de cromosomas. La aneuploidía y la poliploidía son dos tipos que cambian el número de cromosomas. En aneuploidía, el número de cromosoma cambia en uno. En la poliploidía, múltiples números de cromosomas cambian en el genoma. La trisomía es una condición de aneuploidía, mientras que la triploidia es una condición de poliploidía que cambia el número de conjuntos cromosómicos. Por lo tanto, la diferencia entre la trisomía y la triploidia depende principalmente del número de cambios en los cromosomas dentro del genoma.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es la trisomía
3. Que es triploidy
4. Similitudes entre la trisomía y la triploidia
5. Comparación de lado a lado - Trisomy vs Triploidy en forma tabular
6. Resumen

Que es la trisomía?

La trisomía es una condición de aneuploidía. En esta condición, el genoma consiste en un cromosoma adicional. Es la condición de que un organismo tenga un número de cromosoma 2n+1. En palabras simples, en la trisomía, un organismo tiene un total de 47 cromosomas en lugar de 46 cromosomas. Se ha agregado un solo cromosoma al genoma del organismo. Es un tipo de anormalidad cromosómica.

Figura 01: Trisomía

La trisomía ocurre como resultado de la noisjunción de los cromosomas homólogos durante la formación de células sexuales por meiosis. Por lo tanto, una célula de huevo o una célula de esperma puede tener un total de 24 cromosomas. Cuando une este tipo de célula sexual con la célula de sexo opuesto, el cigoto resultante tendrá un total de 47 cromosomas que se refieren a la trisomía. Es importante tener en cuenta aquí, la trisomía tiene un gran impacto en los organismos que causan síndromes letales como el síndrome de Down (Trisomía del cromosoma 21), Síndrome de Edward (Trisomía del cromosoma 18), Síndrome de Triple X (cromosomas sexuales XXX), Síndrome de Klinefeler (sexual (sexo sexual (sexo sexual (sexo sexual (sexual Síndrome del cromosoma XXY) y Patau (Trisomía del cromosoma 13), etc. Cuando los niños afectados con la trisomía, muestran retrasos en el desarrollo, defectos de nacimiento, discapacidades intelectuales, etc.

Que es triploidy?

La triploidy es un trastorno cromosómico donde un feto posee un conjunto adicional completo de cromosomas. Un conjunto normal del cromosoma tiene 23 cromosomas en una célula haploide (N). Cuando son dos conjuntos, se convierte en 46 (2n). Cuando ocurre la triploidía, se convierte en un total de 69 cromosomas (3n). Por lo tanto, en la triploidia, un gameto consta de 23 cromosomas, mientras que el gameto de sexo opuesto contiene 46 cromosomas.

Figura 02: Triploidy

Cuando se unen, crean un cigoto 3n que contiene 69 cromosomas. Cada cromosoma existe en tres copias en lugar de dos copias. Este tipo de abortos de abadición de bebés durante el embarazo temprano. Si sobreviven los bebés de la triploidia, muestran defectos de nacimiento como el retraso del crecimiento, los defectos cardíacos y los defectos del tubo neural. La triploidy se puede ver en algunas células. En esa condición, no es un problema severo, y se conoce como triploidy de mosaico.

¿Cuáles son las similitudes entre la trisomía y la triploidia??

• La trisomía y la triploidia son anormalidades cromosómicas.
• Ambos trastornos muestran defectos de nacimiento y conducen a diferentes síndromes.
• En ambas condiciones, un gameto consiste en un número anormal de cromosomas.

¿Cuál es la diferencia entre la trisomía y la triploidia??

Cuando el feto recibe un cromosoma adicional, es una condición llamada trisomía, mientras que cuando un feto recibe un conjunto adicional completo de cromosomas, es una condición llamada triploidy. En ambas condiciones, el feto tiene un número anormal de cromosomas. Por lo tanto, la principal diferencia entre la trisomía y la triploidia es el número total de cromosomas. La trisomía tiene 47 cromosomas, mientras que la triploidy tiene 69 cromosomas.

La siguiente infografía muestra más detalles sobre la diferencia entre la trisomía y la triploidia en forma tabular.

Resumen -Trisomy vs Triploidy

Debido a algunos errores en la formación de gametos, el cigoto puede recibir un número anormal de cromosomas. La trisomía y la triploidia son dos anormalidades cromosómicas. La trisomía se refiere a la condición que posee un cromosoma adicional, mientras que la triploidy se refiere a la condición que posee un conjunto adicional completo de cromosomas. Por lo tanto, en la trisomía, el número total de cromosomas es 47, mientras que en la triploidy es 69. Esta es la diferencia entre la trisomía y la triploidia.

Referencia:

1.Departamento de Salud y Servicios Humanos. "Trastornos de la trisomía."Better Health Channel, Departamento de Salud y Servicios Humanos, 30 de agosto. 2013. Disponible aquí 
2."Síndrome triploide."Wikipedia, Fundación Wikimedia, 6 de agosto. 2018. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1."Trisomía debido a la noisjunción en la meiosis materna 1" por Wpeissner - Trabajo propio, (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia  
2."Triploidsyndrome" (dominio público) a través de Commons Wikimedia