Diferencia entre VNTR y STR

Diferencia de claves - VNTR vs STR

Los estudios de ADN tienen una utilidad inmensa para comprender y determinar las relaciones filogenéticas, diagnosticar enfermedades genéticas y mapear los genomas del organismo. Se utilizan varias técnicas asociadas con el análisis de ADN para la identificación de un gen particular o una secuencia de ADN en un conjunto de ADN desconocido. Se conocen como marcadores genéticos. Los marcadores genéticos se utilizan en la biología molecular para identificar la variación genética entre individuos y especies. REPETRA DE TANDEM DEL NÚMERO VARIABLE (VNTR) y la repetición tándem corta (STR) son dos tipos de marcadores genéticos que muestran polimorfismo entre los individuos. Ambos tipos son ADN repetitivo que no codifica repeticiones en tándem. Están organizados en forma de cola en los cromosomas. VNTR es una sección del genoma donde la secuencia de nucleótidos cortos se repite varias veces. STR es otra sección de ADN dentro del genoma que se organiza como unidades repetidas que consisten en dos o trece nucleótidos en cien veces. La diferencia clave entre VNTR y STR es el número de nucleótidos en una secuencia repetida. Las unidades repetidas de VNTR constan de 10 a 100 de nucleótidos, mientras que la unidad de repetición de STR consiste en 2 a 13 nucleótidos. VNTR y STR se usan ampliamente en estudios forenses.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es vntr
3. Que es str
4. Similitudes entre VNTR y STR
5. Comparación de lado a lado - VNTR vs STR en forma tabular
6. Resumen

Que es vntr?

Una repetición en tándem es una secuencia corta de ADN que se repite en la moda de la cabeza a la cola en un locus cromosómico específico. No hay otra secuencia o nucleótido dentro de la repetición en tándem. Hay varios tipos de repeticiones en tándem en el genoma. VNTR es un tipo de repetición en tándem entre ellas que tiene unidades de repetición que consisten en 10 a 100 nucleótidos. VNTR es un tipo de minisatélite. Estas repeticiones en tándem se pueden encontrar en muchos cromosomas. Están intercalados dentro del genoma humano y están situados predominantemente en las regiones subteloméricas de los cromosomas.

Los VNTR muestran polimorfismo repetido en tándem entre individuos. La longitud del VNTR en una ubicación particular del cromosoma es muy variable entre los individuos debido a la variación en el número de unidades repetidas organizadas en esa sección de ADN. Por lo tanto, VNTR se puede utilizar como una herramienta poderosa en la identificación de individuos y el análisis VNTR se utiliza en muchos campos, incluida la genética, la investigación de biología, los forenses y la impresión con los dedos de ADN. Los VNTR fueron los primeros marcadores genéticos utilizados para cuantificar el injerto de trasplante de médula ósea. Los VNTR también fueron los primeros marcadores polimórficos utilizados en el perfil de ADN en forense.

Figura 01: Variación de VNTR en seis individuos

El análisis VNTR se realiza mediante polimorfismo de longitud de fragmento de restricción seguido de hibridación del sur. Por lo tanto, necesita comparativamente una gran muestra de ADN. La interpretación del perfil VNTR también es problemática. Debido a estas limitaciones, el uso de VNTR en genética forense ha sido limitado y se reemplaza por un análisis STR.

Que es str?

STR es una sección de ADN altamente repetitiva que consta de dos a trece unidades repetidas de nucleótidos organizadas de manera tándem. STR es similar a VNTR. Pero varía de VNTR del número de nucleótidos en una secuencia de repetición y el número de repeticiones. STR es un tipo de microsatélites.

Análisis STR involucrado en la medición del número exacto de unidades repetidas. Los STR son muy variables entre los individuos, similares a los VNT. Los perfiles STR difieren de persona a persona. Por lo tanto, el análisis STR se usa en biología molecular para comparar loci específicos en el ADN de dos o más muestras. Por lo tanto, los STR se consideran marcadores genéticos poderosos en la biología molecular. Proporciona una excelente herramienta para la identificación de individuos debido a su alto grado de polimorfismo y una longitud relativamente corta.

En la actualidad, los STR son la herramienta de polimorfismo genética analizada más comúnmente utilizada en genética forense. La mayoría de los trabajos de casos forenses implican análisis polimórfico STR. Los loci STR se extienden por todo el genoma. Hay miles de STR ubicados en cromosomas que se pueden usar en análisis forense. El análisis STR no implica polimorfismo de longitud de restricción como el análisis VNTR. El análisis STR no corta el ADN con enzimas de restricción. Las sondas específicas se utilizan para unir las regiones deseadas en el ADN y el uso de la técnica de PCR, se determinan las longitudes del STR.

Figura 02: Variación STR entre muestras

¿Cuáles son las similitudes entre VNTR y STR??

VNTR y STR son ADN que no codifican.
Ambas son repeticiones en tándem.
Ambos muestran polimorfismo entre los individuos debido a la diferencia en la longitud de la sección de ADN.
Ambos se utilizan como poderosos marcadores genéticos en la impresión con los dedos de ADN y en estudios forenses.

¿Cuál es la diferencia entre VNTR y STR??

Vntr vs str
VNTR es un ADN repetitivo no codificante que tiene una secuencia de nucleótidos corta repetida de manera tándem.	STR es una sección de ADN altamente repetitiva que consta de dos a trece unidades repetidas de nucleótidos organizadas de manera tándem.
Tamaño
Los VNTR son más grandes que los STRS.	Los STR son más pequeños que los VNTR.
Número de nucleótidos en secuencia repetida
La unidad repetida de VNTR consta de 10 a 100 nucleótidos.	La unidad repetida de STR consta de 2 a 13 nucleótidos.

Resumen - VNTR vs STR

VNTR y STR son dos poderosos marcadores genéticos utilizados en la biología molecular, especialmente en el campo de la genética forense. VNTR es un tipo de minisatélite y STR es un microsatélite. VNTR y STR son ADN altamente repetitivo y no codificantes. Son repeticiones en tándem. La estructura general de VNTR y STR es la misma. Sin embargo, el número de nucleótidos en la secuencia de repetición y la longitud son diferentes. VNTR tiene secuencias de repetición consisten en 10 a 100 nucleótidos. STR tiene secuencias de repetición que consisten en 2 a 13 nucleótidos. Esta es la diferencia entre VNTR y STR.

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Referencias:

1. "La ciencia de la genética forense."CRG - Consejo de Genética responsable. norte.pag., norte.d. Web. Disponible aquí. 10 de julio de 2017.
2. "Análisis STR."Wikipedia. Fundación Wikimedia, 22 mar. 2017. Web. Disponible aquí. 10 de julio de 2017.