Diferencia entre la inactivación X e impronta genómica

El diferencia clave entre x inactivación e impresión genómica es que X La inactivación es el proceso por el cual una copia del cromosoma X se inactiva en algunas mujeres, mientras que la impresión genómica es un proceso que depende del padre de origen y es el proceso en el que las copias de los genes se expresan diferencialmente.

X inactivación e impresión genómica son dos procesos que pueden conducir a la expresión monoalélica. En palabras simples, ambos fenómenos provocan la apagada de una copia de un gen. La impresión genómica tiene lugar en genes específicos, mientras que la inactivación X causa la inactivación de genes en todo el cromosoma X. Sin embargo, ambos procesos dan como resultado una disminución de la expresión génica.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es x inactivación? 
3. ¿Qué es la impresión genómica?
4. Similitudes entre x inactivación e impresión genómica
5. Comparación de lado a lado - Inactivación X vs Impresión genómica en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es x inactivación??

X La inactivación tiene lugar en algunas mujeres. Es la inactivación de un cromosoma X, que se convierte en una estructura inactiva transcripcionalmente en la inactivación X. Una vez que esto ocurra, este cromosoma X permanecerá inactivo durante toda la vida de la célula y sus descendientes en el organismo. El cromosoma X inactivado se condensa en una estructura compacta llamada cuerpo Barr, y se mantiene de manera estable en un estado silencioso.

Figura 01: x inactivación

El proceso de inactivación x depende del control de dos ARN complementarios no codificantes. Además, la inactivación X puede ocurrir aleatoriamente o debido a la impresión. Además, la inactivación X no ocurre en los hombres, que solo tienen un cromosoma X.

¿Qué es la impresión genómica??

La descendencia hereda dos copias de genes de sus padres. Una copia proviene de la madre y la otra del padre. Ambas copias del gen a menudo son funcionales o en forma activa. En algunos casos, solo una copia genética permanece en su forma activa, mientras que la otra está en forma inactiva. Por lo tanto, una copia se enciende "encendida" mientras la otra se apaga "apagada". Por lo tanto, este es el proceso llamado impresión genómica. La impresión genómica se lleva a cabo principalmente durante las etapas iniciales de desarrollo de un organismo, y no obedece las reglas de la herencia mendeliana tradicional. Además, en la impresión genómica, la copia genética que está activa depende de los padres de origen.

Figura 02: Impresión genómica

En los humanos, solo un pequeño porcentaje de genes experimenta una impresión genómica. La mayoría de los genes no son capaces de someterse a una impresión genómica. Sin embargo, esto también ayuda a identificar patrones de relación evolutivos. Además, los genes impresos generalmente se agrupan en regiones cromosómicas. En los humanos, hay dos grupos principales de genes impresos en el brazo corto (P) del cromosoma 11 y el brazo largo (Q) del cromosoma 15.

La impresión genómica puede causar enfermedades debido a deleciones o mutaciones en genes impresos. Algunos ejemplos de este tipo de enfermedades genéticas son el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Angelman, la infertilidad masculina y algunos tipos de cánceres.

¿Cuáles son las similitudes entre la inactivación X e impronta genómica??

• Se puede desactivar una copia genética debido a la inactivación X e impronta genómica.
• Ambos conducen a enfermedades genéticas.

¿Cuál es la diferencia entre la inactivación X y la impresión genómica??

X La inactivación se refiere a la inactivación de un cromosoma X entero en algunos mamíferos femeninos. En contraste, la impresión genómica se refiere a la expresión diferencial de las copias de los genes dependiendo del padre de origen. Entonces, esta es la diferencia clave entre la inactivación X y la impresión genómica.

Además, la inactivación X ocurre en todo el cromosoma X, mientras que la impresión genómica ocurre en algunos genes específicos. Por lo tanto, podemos considerar esto como otra diferencia entre la inactivación X e impronta genómica.

Resumen -X Inactivación vs Impresión genómica

La inactivación X es el proceso en el que un cromosoma X entero se inactiva en algunas hembras. En contraste, la impresión genómica es el proceso en el que dos copias de un gen se expresan diferencialmente. Depende del padre de origen. La impresión genómica no obedece las reglas tradicionales de herencia mendeliana. Tanto la inactivación X como la impresión genómica son responsables de la expresión monoalélica de los genes. Sin embargo, la inactivación X tiene lugar en todo el cromosoma X, mientras que la impresión genómica tiene lugar en algunos genes específicos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la inactivación de X y la impresión genómica.

Referencia:

1. "¿Cuáles son las impresiones genómicas y la disidad uniparental?? - Referencia de genética en el hogar - NIH."U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, Institutos Nacionales de Salud, disponibles aquí.
2. "X cromosoma: X inactivación."Nature News, Nature Publishing Group, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Inactivación X humana" de Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Impt" de Arvid Ågren y Andrew G. Clark - [1] [2] (CC por 2.5) Vía Commons Wikimedia