Diferencia entre los cromosomas XX y XY

Diferencia de claves - xx VS Cromosomas XY
 

Los cromosomas se denominan hilo como estructuras o moléculas que contienen toda la información genética de los organismos. La información se pasa de una generación a la próxima generación a través de los genes de las células sexuales. Los genes son la unidad estructural y funcional de la herencia. En el contexto de los organismos vivos, los cromosomas se organizan en un patrón de pareja. Se encuentran en el núcleo de la célula. Con respecto a los humanos, hay 22 pares de cromosomas que se conocen como autosomas. Pero aparte de esto, los humanos poseen un par de cromosomas que hace que el total de 46 cromosomas. Esa pareja se conoce como cromosomas sexuales. El género de un humano se decide en la etapa embrionaria por la fusión de la célula de esperma y la célula de huevo de la madre. El esperma lleva un cromosoma sexual donde puede ser el cromosoma X o Y, mientras que el huevo transporta el cromosoma X. Por lo tanto, la mitad del ADN del embrión proviene del esperma y la otra mitad del huevo. En consecuencia, si el huevo se fertiliza por un esperma que lleva un cromosoma X, el embrión contendrá dos cromosomas X (xx) y si el huevo se fertiliza por un esperma que lleva un cromosoma Y, el embrión contendrá cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del esperma y el huevo, el género del embrión se determinará como un macho (xy) o una hembra (xx). Las hembras que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que el hombre que tiene cromosomas XY se llama sexo heterogamético. Este es el diferencia clave Entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué son los cromosomas XX?
3. ¿Qué son los cromosomas XY?
4. Similitudes entre los cromosomas XX y XY
5. Comparación de lado a lado - XX vs XY cromosomas en forma tabular
6. Resumen

¿Qué son el cromosoma xx??

Las hembras generalmente consisten en cromosomas XX. Durante la etapa embrionaria temprana de las hembras, uno de los cromosomas X de los dos se inactiva al azar y permanentemente. Esto generalmente se llama como inactivación X. Este fenómeno confirma que las hembras también tienen un cromosoma X funcional al igual que los machos en las células. Como la inactivación X es aleatoria, el cromosoma X que se hereda de la madre se activa en algunas células, mientras que el cromosoma X que se hereda del padre está siendo activo en otras células.

Figura 01: cariotipo femenino que tiene cromosomas XX

Varios genes presentes en los extremos de los brazos de los cromosomas X escapan de la inactivación X. Las áreas donde están presentes estos genes se denominan regiones pseudoautosómicas. Estos genes se encuentran en ambos cromosomas sexuales. Por lo tanto, el hombre y la mujer tienen dos copias de estos genes que son funcionales y son importantes para el desarrollo normal del individuo. Los cromosomas X generalmente consisten en aproximadamente 800 a 900 genes que producen instrucciones para la síntesis y la función de las proteínas en el cuerpo humano. Los cromosomas X que están inactivados permanecen dentro de una célula como cuerpo de Barr.

¿Qué son el cromosoma xy??

Los machos generalmente consisten en cromosomas XY donde el cromosoma X se obtiene del huevo de la madre, y el cromosoma X o Y es obtenido por el esperma del padre. El cromosoma X es similar a un cromosoma autosómico que consiste en un brazo corto y largo, mientras que el cromosoma Y consta de un brazo muy corto y un brazo largo.

Durante el proceso de meiosis, el par de cromosomas XY en los hombres se separa y se pasa a los gametos separados como una X o una Y. Esto da como resultado la formación de gametos donde la mitad de los gametos que se forma contendría un cromosoma X, mientras que la otra mitad contendría el cromosoma Y. La mitad de los espermatozoides transfieren los cromosomas X y la otra mitad transfiere los cromosomas Y en humanos. Aquí, un solo gen se conoce como SRY (gen determinante de testículos) ubicado en el cromosoma Y desencadena el desarrollo embrionario masculino y también ayuda a desarrollar las características masculinas (mortal) actuando como una señal. El proceso de virilización también es iniciado por tales genes. La virilización es una anormalidad donde las hembras comienzan a desarrollar rasgos masculinos. Por lo general, es causado por la sobreproducción de andrógenos.

Figura 02: cromosomas XY

Se asocian varios síndromes debido a la presencia de un número anormal de cromosomas sexuales. El síndrome de Turner es una condición en la que solo hay un cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es un síndrome donde están presentes dos cromosomas X y un cromosoma Y.

¿Cuáles son las similitudes entre los cromosomas XX y XY??

• Los cromosomas XX y XY son tipos de cromosomas sexuales.
• Tanto los hombres como las hembras contienen cromosoma X.

¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas XX y XY??

Resumen - Xx VS Cromosomas XY

Los cromosomas se denominan estructuras similares a hilos compuestas de moléculas de ADN bien dispuestas. En humanos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. La forma en que organizan estos dos cromosomas sexuales, determina el sexo del ser humano. En condiciones normales, las hembras humanas contienen dos cromosomas X (xx), y los machos humanos contienen un cromosoma X y un cromosoma Y con un cromosoma de XY. Y el cromosoma contiene los genes que son exclusivos de los hombres. Esta es la diferencia entre los cromosomas XX y XY.

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Referencia :

1."X cromosoma - Referencia de genética en el hogar."U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, Institutos Nacionales de Salud. Disponible aquí 
2.Szalay, Jessie. "Cromosomas: definición y estructura."Livescience, compra, 8 de diciembre. 2017. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1.'Charyotype femenino, 2014' por Hey Paul Studios (CC por 2.0) a través de Flickr
2.'X y cromosoma' por Janice y Ahn, Jeannie T Lee - Janice y Ahn, Jeannie T Lee El ácido retinoico acelera la regulación negativa del represor Xist, Oct4, y aumenta la probabilidad de activación xista cuando Tsix es deficiente BMC Biología de desarrollo 2010, 10:900 doi: 10.1186/1471-213X-10-90, (CC por 2.0) a través de Commons Wikimedia