La forma más fácil de distinguir entre cloroetano y clorobenceno es reaccionando ambas muestras con Koh en presencia de un alcohol. El cloroetano forma un alqueno tras la reacción con Koh y un alcohol, mientras que el clorobenceno no muestra reacción tras la reacción con Koh y un alcohol.
Podemos realizar esta prueba debido a la fuerza del enlace C-Cl en el compuesto de clorobenceno es mayor que la resistencia del enlace C-Cl de la molécula de cloroetano. Además, hay diferentes propiedades químicas y físicas entre los dos compuestos. Por ejemplo, el cloroetano generalmente ocurre como un gas inflamable, mientras que el compuesto de clorobenceno generalmente ocurre como un líquido inflamable.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el cloroetano?
3. ¿Qué es el clorobenceno?
4. Comparación lado a lado: cloroetano vs clorobenceno en forma tabular
5. Resumen
El cloruro de cloroetano o etilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C2H5CL. Este compuesto tiene la estructura del etano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. El cloroetano ocurre como gas incoloro e inflamable, y podemos mantenerlo en forma de líquido cuando se refrigeran. Además de estos, este compuesto se usa comúnmente como aditivo de gasolina.
Figura 01: cloroetano
Además, su masa molar es 64.51 g/mol. Tiene un olor picante y etéreo. El punto de fusión es −138.7 ° C, y el punto de ebullición es 12.27 ° C. Además, podemos producir este compuesto a través de la hidroclorinación del etano.
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido. La fórmula química de este compuesto es c6H5CL. Este compuesto ocurre como un líquido incoloro e inflamable. Sin embargo, tiene un olor a almendras. La masa molar de clorobenceno es 112.56 g/mol. El punto de fusión de este compuesto es -45 ° C, mientras que el punto de ebullición es de 131 ° C. Además, al considerar los usos de este compuesto, es muy importante como intermedio en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Además, es un disolvente de alto ebullición que utilizamos en aplicaciones industriales.
Figura 02: Estructura química del clorobenceno
Además, podemos producir clorobenceno mediante la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. El ácido de Lewis actúa como el catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Dado que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no sufrir más cloración. Más importante aún, este compuesto muestra toxicidad baja a moderada. Sin embargo, si este compuesto ingresa a nuestro cuerpo a través de la respiración, nuestros pulmones y el sistema urinario pueden excretarlo.
La forma más fácil de distinguir entre cloroetano y clorobenceno es la reacción de la muestra con Koh en presencia de un alcohol. Por lo tanto, la diferencia clave entre el cloroetano y el clorobenceno es que el cloroetano forma un alqueno tras la reacción con KOH y un alcohol, mientras que el clorobenceno no muestra reacción tras la reacción con KOH y un alcohol. Podemos realizar esta prueba debido a la fuerza del enlace C-Cl en el compuesto de clorobenceno es mayor que la resistencia del enlace C-Cl de la molécula de cloroetano.
Además, el cloroetano es un compuesto orgánico alifático, mientras que el clorobenceno es un compuesto orgánico aromático. Además de estos, otra propiedad que podemos buscar para distinguir entre cloroetano y clorobenceno es que el cloroetano generalmente ocurre como un gas inflamable, mientras que el compuesto de clorobenceno generalmente ocurre como un líquido inflamable.
A continuación, la infografía compara una al lado de la otra, las propiedades de los dos compuestos que ayudarían a distinguir entre cloroetano y clorobenceno.
El cloroetano es un compuesto orgánico alifático, mientras que el clorobenceno es un compuesto orgánico aromático. La forma más fácil de distinguir entre cloroetano y clorobenceno es reaccionando ambas muestras con Koh en presencia de un alcohol. El cloroetano forma un alqueno, mientras que el clorobenceno no muestra reacción tras la reacción con Koh y un alcohol.
1. "Clorobenceno." Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos compuesto de pubchem, U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, disponible aquí.
1. "Cloroetano -2d" de Maciejo93 - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "MFCD00000530-Medio (1)" de Yeckele-Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia