¿Cuál es la diferencia entre AAV y Lentivirus?

El diferencia clave entre AAV y Lentivirus es que AAV tiene un genoma de ADN monocatenario, mientras que el lentivirus tiene un genoma de ARN.

El virus adenoasociado (AAV) es un virus de ADN que tiene un genoma de ADN de cadena monocatenaria. En contraste, los lentivirus son virus de ARN. Tanto AAV como Lentivirus son sistemas de administración de genes eficientes. Transfieren efectivamente genes a células de mamíferos. Además, son útiles en muchas aplicaciones, incluida la eliminación de genes, la expresión de proteínas y la terapia génica.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es AAV 
3. Que es lentivirus
4. Similitudes - AAV y Lentivirus
5. AAV vs lentivirus en forma tabular
6. Resumen -AAV vs Lentivirus

Que es AAV?

El virus adeno-asociado (AAV) es un virus de ADN. Tiene un genoma de ADN monocatenario que es 4.8 kb en tamaño. Es un virus no envuelto, relativamente simple y pequeño que infecta a los humanos y otros primates, causando una respuesta inmune muy leve. No causa enfermedades. Incluso en el estado de tipo salvaje, AAV no es patógeno para los humanos.

Figura 01: AAV

Similar a los lentivirus, AAV se puede diseñar para usar como una potente herramienta de entrega de genes.  De hecho, los vectores virales adeno-asociados son la plataforma líder en la terapia génica de las enfermedades humanas. Por lo tanto, el virus recombinante adenoasociado es un vector de administración de terapia génica muy prometedor.

Que es lentivirus?

Lentivirus es un género de retrovirus. Pertenecen a la familia de Retroviridae. Los lentivirus incluyen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), el virus de la inmunodeficiencia felina (FIV) y el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV). Los lentivirus tienen un genoma de ARN. Por lo tanto, son virus de ARN. Poseen la enzima transcriptasa inversa. Esta enzima puede convertir el ARN en ADN antes de la integración en el genoma del huésped.

Figura 02: Lentivirus

Los lentivirus se usan ampliamente como vectores para administrar ADN en células de mamíferos. Poseen varias características clave que son útiles en diferentes campos, incluido el cultivo celular de los mamíferos, los modelos animales y la terapia génica. Pueden infectar casi todos los tipos de células de mamíferos. Se pueden usar para generar líneas celulares estables o impulsar la expresión génica estable en órganos y tejidos en vivo. Los lentivirus usan la transducción para inyectar su genoma en las células huésped. Pueden llevar un inserto o un gen de hasta 8 kb de tamaño.

En general, los lentivirus son seguros de manejar. No se convierten nuevamente en virus patógenos. Sin embargo, hay varios inconvenientes de los lentivirus, como el origen del VIH y la integración en el genoma del huésped, etc. Cuando se integran aleatoriamente, puede conducir a mutagénesis de inserción al interrumpir otros genes importantes, lo que resulta en resultados severos. Por lo tanto, los vectores lentivirales autoinactivantes se diseñan con una regulación adecuada de la integración en el genoma del huésped.

¿Cuáles son las similitudes entre AAV y Lentivirus??

• AAV y lentivirus son herramientas eficientes para la transferencia de genes:
• Funcionan como vectores que entregan ADN a las células.
• Ambos usan la transducción para inyectar ADN en las células.
• Deben estar diseñados genéticamente para usar en terapia génica.

¿Cuál es la diferencia entre AAV y Lentivirus??

AAV es un virus de ADN que no es patógeno para los humanos, mientras que el lentivirus es un género de retrovirus que son patógenos para los humanos. Entonces, esta es la diferencia clave entre AAV y Lentivirus. En comparación con el lentivirus, AAV es relativamente simple y pequeño. Además, AAV puede acomodar un inserto de 4.5 kb, mientras que los lentivirus pueden acomodar un inserto de 8 kb de tamaño.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre AAV y Lentivirus en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -AAV vs Lentivirus

AAV y lentivirus son virus que son útiles como vectores de terapia génica. AAV es un virus de ADN que no es patógeno para los humanos. Es responsable de una respuesta inmune muy leve, a diferencia del lentivirus. Los lentivirus son retrovirus que causan enfermedades mortales. Son virus de ARN. El VIH es un lentivirus. Una vez diseñado, el lentivirus actúa como un sistema eficiente de entrega de genes. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre AAV y Lentivirus.

Referencia:

1. NASO, Michael F, et al. "Virus adeno-asociado (AAV) como vector para la terapia génica."Biodrugs: inmunoterapéutica clínica, biofarmacéuticos y terapia génica, Springer International Publishing, Aug. 2017.
2. "Lentivirus."Una descripción general | Temas de ciencias.

Imagen de cortesía:

1. "Serotipo de virus adeno-asociado AAV2" por Jazzlw-Trabajo propio (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Shrna lentivirus" de Dan COJOCARI ✉ · ✍ · - PROPIO, esta imagen vectorial no especificada W3C se creó con Adobe Illustrator. (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia