¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida?

El diferencia clave Entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida es que la electroforesis en gel de agarosa utiliza geles de agarosa vertidos horizontalmente para separar fragmentos relativamente más grandes de ADN, mientras que la electroforesis en gel de poliacrilamida utiliza geles de poliacrilamida verticalmente vertidos para separar fragmentos de ácido nucleico más cortos más cortos.

La electroforesis es un tipo de técnica que utiliza un campo eléctrico aplicado en una matriz de gel para separar biomoléculas como ADN, ARN y proteínas. Esta separación de biomoléculas como el ADN, el ARN y las proteínas a través de la electroforesis se basa en la carga y el tamaño. Las muestras se cargan en los pozos del gel. Más tarde, el campo eléctrico se aplica a través del gel. El campo hace que las moléculas cargadas negativamente se muevan hacia el electrodo positivo. La matriz de gel actúa como un tamiz molecular a través del cual las moléculas más pequeñas pasan o viajan rápidamente, mientras que las moléculas más grandes se mueven lentamente. Esto permite la separación de moléculas basadas en la carga y el tamaño. Por lo tanto, la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida son dos tipos de técnicas de electroforesis en gel que ayudan principalmente a separar las moléculas en función de su tamaño y carga.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la electroforesis en gel de agarosa?
3. ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida?
4. Similitudes: electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida
5. Agarosa vs electroforesis en gel de poliacrilamida en forma tabular
6. Resumen -Agarosa vs electroforesis en gel de poliacrilamida

¿Qué es la electroforesis en gel de agarosa??

La electroforesis en gel de agarosa es una técnica que utiliza geles de agarosa para separar las biomoléculas como el ADN y el ARN. Es una técnica utilizada para separar los ácidos nucleicos principalmente por tamaño. El compuesto principal llamado agarosa utilizado en esta técnica es un polisacárido. Viene de algas marinas. La agarosa se puede disolver en tampón hirviendo y luego se puede verter en una bandeja que se mantiene horizontalmente. En la bandeja, se solidifica cuando se enfría para formar una losa. Los geles de agarosa se vierten con un peine en su lugar para hacer pozos en los que se cargan los ácidos nucleicos como el ADN o el ARN una vez que el gel se ha solidificado.

Figura 01: electroforesis en gel de agarosa

El gel se sumerge más tarde en un tampón apropiado, y se aplica una corriente a través del gel. El ADN tiene una carga negativa uniforme que es independiente de la composición de la secuencia de la molécula. Por lo tanto, las moléculas de ADN migrarán desde el cátodo (-) hacia el ánodo (+). La tasa de migración depende directamente del tamaño de la molécula. Las macromoléculas más grandes tienen el momento más difícil de navegar a través del gel. Por otro lado, las macromoléculas más pequeñas se deslizan a través del gel rápida y fácilmente.

¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida??

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que utiliza geles de poliacrilamida para separar las biomoléculas. Es una técnica que se usa ampliamente para separar macromoléculas biológicas, generalmente proteínas y ácidos nucleicos, de acuerdo con su movilidad electroforética. La hidratación de acrilonitrilo da como resultado la formación de moléculas de acrilamida por nitrilo hidratasa. La acrilamida es soluble en agua, y al adición de iniciadores de radicales libres, la acrilamida se polimeriza, lo que resulta en la formación de gel de poliacrilamida. Normalmente, las concentraciones aumentadas de acrilamida dan como resultado una disminución del tamaño de los poros en el gel. Los geles de poliacrilamida se vierten verticalmente, a diferencia de los geles de agarosa.

Figura 02: electroforesis en gel de poliacrilamida

En la electroforesis en gel de poliacrilamida, las moléculas pueden funcionar en su estado nativo, preservando la estructura de orden superior de las moléculas. Este método se llama página nativa. Alternativamente, también se puede agregar un desnaturalizante químico para eliminar la estructura de orden superior y convertir la molécula en una molécula no estructurada cuya movilidad depende solo de su longitud. Este tipo se llama SDS-PAGE.

¿Cuáles son las similitudes entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida??

• La electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida son dos tipos de técnicas de electroforesis en gel.
• De hecho, son técnicas biológicas moleculares.
• Ambas técnicas se utilizan para detectar macromoléculas biológicas como el ADN y las proteínas.
• Estas técnicas son realizadas por técnicos o investigadores calificados.
• En ambas técnicas, la separación de macromoléculas se basa en la carga y el tamaño.
• Ambas técnicas permiten la separación de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN.

¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida??

La electroforesis en gel de agarosa es una técnica que utiliza geles de agarosa vertidos horizontalmente para separar las biomoléculas, mientras que la electroforesis en gel de poliacrilamida es una técnica que utiliza geles de poliacrilamida verticalmente verticados para separar las biomoléculas de biomoléculas. Esta es la diferencia clave entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida. Además, la electroforesis en gel de agarosa se usa para la separación de ADN y ARN, mientras que la electroforesis en gel de poliacrilamida se usa para la separación de ácidos nucleicos como el ADN, el ARN o las proteínas.

La siguiente tabla resume la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida.

Resumen -Agarosa vs electroforesis en gel de poliacrilamida

La electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida son dos tipos de técnicas de electroforesis en gel utilizadas en laboratorios de biología molecular. La electroforesis en gel de agarosa utiliza un gel de agarosa para separar las biomoléculas. La agarosa generalmente no es tóxica para los humanos, mientras que la poliacrilamida es tóxica para los humanos. Además, la electroforesis en gel de agarosa muestra una baja resolución, mientras que la electroforesis en gel de poliacrilamida muestra una mayor resolución. El electroforesis en gel de poliacrilamida utiliza un gel de poliacrilamida para separar las biomoléculas. Esto resume la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida

 Referencia:

1. "Electroforesis en gel de agarosa."Una descripción general | Temas de ciencias.
2. "Electroforesis en gel de poliacrilamida."Una descripción general | Temas de ciencias.

Imagen de cortesía:

1. "Electroforesis en gel de agarosa" por PlaxColab (CC por 2.0) a través de Flickr
2. "Electroforesis en gel de poliacrilamida de proteínas" por Jean-Etienne Minh-Duy Poirrier de Bruxelles, proteínas Bélgica en una electroforesis en gel 1D (CC BY-SA 2.0) a través de Commons Wikimedia