¿Cuál es la diferencia entre ALS y PLS?
El diferencia clave entre ALS y PLS Es que ALS es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que da como resultado la degeneración de las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores, mientras que PLS es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que resulta en la degeneración de solo las neuronas motoras superiores.
La enfermedad de las neuronas motoras (MND) es una condición rara que afecta el cerebro y los nervios. Esta condición puede causar debilidad y empeorar con el tiempo. Además, la enfermedad de las neuronas motoras reduce significativamente la esperanza de vida y finalmente conduce a la muerte. Existen diferentes tipos de enfermedad de las neuronas motoras, y ALS y PLS son dos de ellos.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es ALS
3. Que es por favor
4. Similitudes - ALS y PLS
5. ALS y PLS en forma tabular
6. Resumen - ALS vs PLS
¿Qué es ALS (esclerosis lateral amiotrófica)?
La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que resulta en la degeneración de las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores. Es la forma más común de MND. Representa aproximadamente el 60-70% del total de casos de MND. Normalmente, en ALS, los hombres se ven más comúnmente afectados que las mujeres. En ELA, las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores degeneran al mismo tiempo.
Los signos y síntomas pueden incluir dificultad para caminar, tropezar y caer, debilidad en las piernas, pies o tobillos, debilidad de las manos o torpeza, habla del habla, problemas de trago, llanto inapropiado, risa o bostezo, y cambios cognitivos y de comportamiento. ALS se hereda en del 5% al 10% de las personas. Por el resto, no se sabe la causa. Los factores de riesgo establecidos para la ELA incluyen la herencia (5% a 10%), la edad (40-60), el sexo (hombres afectados más), la genética, el tabaquismo, la exposición ambiental tóxica y el servicio militar.
Figura 01: ALS
La ELA se puede diagnosticar a través del electromiograma (EMG), el estudio de conducción nerviosa, la resonancia magnética, las pruebas de sangre y orina, el grifo espinal y la biopsia muscular. Además, las opciones de tratamiento pueden incluir medicamentos como el riluzol, la edaravona, el cuidado respiratoria, la fisioterapia, la terapia ocupacional, la terapia del habla, la terapia nutricional y la terapia psicológica y social.
¿Qué es PLS (esclerosis lateral primaria)?
Esclerosis lateral primaria (PLS) es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que resulta en la degeneración de solo las neuronas motoras superiores. No se sabe la causa del PLS. Sin embargo, una forma rara de PL que afecta a niños pequeños y adolescentes se ha relacionado con una mutación genética específica (Als2 mutación genética). Los síntomas del PLS incluyen rigidez, debilidad y espasmo muscular en las piernas, que eventualmente progresan a los brazos, las manos, la lengua y la mandíbula, el movimiento lento, el tropiezo, la torpeza, la dificultad con el equilibrio, la ronquera, el habla lenta, la babeo, las dificultades en la masticación y tragar, labilidad del estado de ánimo y problemas de respiración y vejiga en casos raros.
Figura 02: PLS
Además, el PLS se puede diagnosticar a través de análisis de sangre, resonancia magnética, electromiograma (EMG), estudios de conducción nerviosa y un grifo espinal (punción lumbar). Además, las opciones de tratamiento para PLS son medicamentos para espasmos musculares (baclofeno, tizanidina), cambios emocionales (antidepresivos), babeo (amitriptilina), terapia física y ocupacional, terapia del habla y lingüística y apoyo nutricional.
¿Cuáles son las similitudes entre ALS y PLS??
- ALS y PLS son dos tipos diferentes de enfermedades de las neuronas motoras.
- Ambos se clasifican bajo enfermedades neurodegenerativas.
- Tanto ALS como PLS pueden tener síntomas similares, como la debilidad y la torpeza.
- Pueden ser heredados y tener una base genética.
- Se tratan a través de medicamentos específicos y terapia de apoyo.
¿Cuál es la diferencia entre ALS y PLS??
ALS es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que causa la degeneración de las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores, mientras que el PLS es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que causa la degeneración de solo las neuronas motoras superiores. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre ALS y PLS. Además, ALS se asocia con mutaciones genéticas heredadas en genes como Sod1 y C9ORF72, mientras que el PLS se asocia con mutaciones genéticas heredadas en un gen como Als2.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre ALS y PLS en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -ALS vs PLS
ALS y PLS son dos tipos diferentes de enfermedades de las neuronas motoras. ALS es responsable de la degeneración de las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores, mientras que PLS es responsable de la degeneración de solo las neuronas motoras superiores. Entonces, esto resume la diferencia entre ALS y PLS.
Referencia:
1. “Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.
2. “Esclerosis lateral primaria (PLS)."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.
Imagen de cortesía:
1. "Patología de la enfermedad de ELA y mecanismos de enfermedad propuestos" por Philip Van Damme, Wim Robberecht y Ludo van den Bosch - "Modelado de esclerosis lateral amiotrófica: progreso y posibilidades"; Modelos y mecanismos de enfermedades. 10 (5): 537-549. doi: 10.1242/dmm.029058 PMC: 5451175 PMID: 28468939. (CC por 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "UMN VS LMN" de RCCHANG16 - Trabajo propio (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
