El diferencia clave entre anilina y n-metilanilina es que la anilina es una amina aromática primaria, mientras que la N-metilanilina es una amina secundaria.
La anilina y la N-metilanilina son dos compuestos orgánicos importantes que tienen muchas aplicaciones industriales y químicas. Están relacionados entre sí en términos de la estructura básica de anilina.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es anilina
3. ¿Qué es la n-metilanilina?
4. Anilina vs N-metilanilina en forma tabular
5. Resumen -Anilina vs N -metilanilina
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NUEVA HAMPSHIRE2. Tiene un anillo de benceno (un grupo fenilo) unido a un grupo de amina (-nh2). Es la amina aromática más simple porque no hay componentes que no sean el grupo amina y el anillo aromático. Este compuesto también está ligeramente piramidalizado y es más plana que una amina alifática. Su masa molar es 93.13 g/mol. Además, su punto de fusión es −6.3 ° C, mientras que el punto de ebullición es 184.13 ° C. Tiene el olor de peces podridos.
Figura 01: La estructura química de la anilina
Industrialmente, podemos producir este compuesto a través de dos pasos. El primer paso es la nitración de benceno con una mezcla concentrada de ácido nítrico y ácido sulfúrico (a 50 a 60 ° C). Esto da nitrobenceno. Luego podemos hidrogenar el nitrobenceno en anilina en presencia de un catalizador de metal. Además, este compuesto se utiliza principalmente en la fabricación de precursores de poliuretano. Además de eso, podemos usar este compuesto en la producción de tintes, drogas, materiales explosivos, plásticos, productos químicos fotográficos y gomosos.
La n-metilanilina es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C7H9norte. También se conoce como metilanilina y monometilanilina. La masa molar de este compuesto es 107.15 g/mol. Aparece como un líquido incoloro para marrón con una alta viscosidad. Además, este líquido es insoluble en agua y es más denso que el agua. El contacto de la n-metilanilina con la piel puede causar irritación de la piel, los ojos y la membrana mucosa. Por lo tanto, es tóxico cuando se ingiere también.
Figura 02: La estructura química de la N-metilanilina
El olor de la n-metilanilina es débil y de amoníaco. Tiene una densidad de aproximadamente 0.99 g/ml. El punto de fusión de este compuesto es -57 grados Celsius, y el punto de ebullición puede variar de 194 a 196 grados Celsius.
El uso principal de N-metilanilina es como aditivo de combustible. Es un ingrediente principal en NMA o monometilanilina, que es un agente antiknock no tradicional que se aplica cada vez más en refinerías de petróleo y distribuidores de combustible. Esto puede aumentar el número de octano de gasolina de gasolina.
La anilina y la N-metilanilina son dos compuestos orgánicos importantes que tienen muchas aplicaciones industriales y químicas. Estos dos están relacionados entre sí en términos de la estructura básica de anilina. La diferencia clave entre la anilina y la n-metilanilina es que la anilina es una amina aromática primaria, mientras que la N-metilanilina es una amina secundaria. Esto se debe a que el compuesto de anilina tiene una estructura química donde un anillo de benceno se sustituye con un grupo de NH2, mientras que la N -metilanilina tiene un -nhnh2. Además, en la prueba de carbilina, la anilina da un resultado positivo, mientras que la N-metilanilina da un resultado negativo.
A continuación se muestra un resumen de la diferencia entre anilina y N-metilanilina en forma tabular para la comparación de lado a lado.
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NUEVA HAMPSHIRE2, Mientras que la n-metilanilina es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C7H N. La diferencia clave entre la anilina y la n-metilanilina es que la anilina es una amina aromática primaria, mientras que la N-metilanilina es una amina secundaria. Esto se debe a que la anilina tiene un anillo de benceno con un grupo de NH2, mientras que N -metilanilina tiene un grupo -nhnh2 unido a un anillo de benceno.
1. "N-metilanilina." Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos compuesto de pubchem, U.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
1. "Aniline" de Chem Sim 2001 - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "N-Metilanilina" por LJGuA124-Trabajo propio (CC By-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia