¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Apert y Crouzon?
El diferencia clave entre el síndrome de Apert y Crouzon es que el síndrome de Apert es una forma muy grave de síndrome de craneosinostosis, mientras que el síndrome de Crouzon es una forma menos grave de síndrome de craneosinostosis.
El síndrome de Apert y Crouzon son dos tipos de síndromes de craneosinostosis. En la craneosinostosis, las suturas del cráneo se cierran demasiado temprano, lo que resulta en el desarrollo anormal del cerebro y el cráneo. El síndrome de Apert y Crouzon se debe a las mutaciones del FGFR2 gene. La discapacidad intelectual es un signo común en el síndrome de Apert, pero la discapacidad intelectual se ve raramente en el síndrome de Crouzon. Además, con el síndrome de Apert, los bebés tienen las mismas características craneofaciales que el síndrome de Crouzon, pero además, los bebés en el síndrome de Apert pueden haber fusionado o con dedos de dedos y dedos de los pies, también.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el síndrome de Apert?
3. ¿Qué es el síndrome de Crouzon?
4. Similitudes -Síndrome de Apert y Crouzon
5. Síndrome de Apert vs Crouzon en forma tabular
6. Resumen -Síndrome de Apert vs Crouzon
¿Qué es el síndrome de Apert??
El síndrome de Apert es una forma muy severa de síndrome de craneosinostosis. Es un trastorno genético raro que causa el desarrollo anormal del cerebro. Los bebés con esta condición tienen una forma y cara de cabeza distorsionados, junto con otros defectos de nacimiento. El síndrome de Apert se debe a la mutación de un solo gen llamado FGFR2. Este gen es normalmente responsable de guiar a los huesos para unirse en el momento adecuado durante el desarrollo. Además, aproximadamente 1 de cada 65000 bebés nace con síndrome de Apert.
Los síntomas de esta condición pueden incluir una cabeza larga con una frente alta, ojos abiertos y abultados con párpados mal de cierre, una cara media hundida, desarrollo de inteligencia deficiente, apnea obstructiva del sueño, infecciones repetidas o sinusales, pérdida auditiva y abarrotada Dientes debido a defectos en el desarrollo de la mandíbula, los dedos fusionados o con los dedos de los pies y el corazón, y problemas gastrointestinales o del sistema urinario.
Figura 01: Mano de un niño con síndrome de Apert
El síndrome de Apert se puede diagnosticar a través del examen físico y las pruebas genéticas. Además, las opciones de tratamiento para el síndrome de Apert incluyen cirugía (liberación de fusión de hueso del cráneo, avance de la cara media y corrección de ojos amplios), gotas del oído durante el día, presión positiva continua de vías respiratorias (CPAP), antibióticos, traqueotomía quirúrgica y colocación quirúrgica de tubos de oído.
¿Qué es el síndrome de Crouzon??
El síndrome de Crouzon es una forma menos grave de síndrome de craneosinostosis. El síndrome de Crouzon ocurre en 1 de cada 60,000 nacimientos vivos. Es uno de los tipos más comunes de síndrome de craneosinostosis. También se causa debido a una mutación en el gen FGFR2. Los síntomas de esta condición pueden incluir ojos en conjunto, globos oculares abultados, ojos cruzados, frente sobresaliente, nariz pequeña en forma de pico, mandíbula subdesarrollada, labio hendido o paladar hendido, problemas de visión, problemas dentales, pérdida auditiva, problemas de respiración, hidrocefalia, y discapacidades intelectuales raras.
Figura 02: Síndrome de Crouzon
El síndrome de Crouzon se puede diagnosticar a través del historial médico, el examen físico, la tomografía computarizada y las pruebas genéticas moleculares de MRI. Además, las opciones de tratamiento para este síndrome incluyen cirugía (crear espacio dentro del cráneo del bebé para que el cerebro en desarrollo crezca, aliviando la presión y la remodelación y la mejora de la apariencia de la cabeza del bebé), terapia de casco, terapia psicosocial, asesoramiento genético, fisioterapia , terapia ocupacional y terapia del habla.
¿Cuáles son las similitudes entre el síndrome de Apert y Crouzon??
- El síndrome de Apert y Crouzon son dos tipos de síndromes de craneosinostosis.
- Ambos síndromes se deben a la mutación de un gen llamado gen FGFR2.
- Ambos síndromes tienen características craneofaciales similares.
- Se pueden diagnosticar a través del examen físico y las pruebas genéticas.
- Se tratan principalmente a través de cirugías que se hacen al cráneo.
¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Apert y Crouzon??
El síndrome de Apert es una forma muy grave de síndrome de craneosinostosis, mientras que el síndrome de Crouzon es una forma menos grave de síndrome de craneosinostosis. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el síndrome de Apert y Crouzon. Además, el síndrome de Apert comúnmente causa discapacidades intelectuales, mientras que el síndrome de Crouzon rara vez causa discapacidades intelectuales.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el síndrome de Apert y Crouzon en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -Síndrome de Apert vs Crouzon
El síndrome de Apert y Crouzon son dos tipos de síndromes de craneosinostosis. Ambos síndromes se deben a la mutación de un gen llamado gen FGFR2 y tienen características craneofaciales similares. Sin embargo, el síndrome de Apert es una forma muy grave de síndrome de craneosinostosis, mientras que el síndrome de Crouzon es una forma menos grave de síndrome de craneosinostosis. Entonces, esta es la diferencia clave entre el síndrome de Apert y Crouzon.
Referencia:
1. "Síndrome de Apert: síntomas, causas, diagnóstico, tratamiento, pronóstico."WebMD.
2. "Síndrome de Crouzon: síntomas, causas y perspectivas."Clínica de Cleveland.
Imagen de cortesía:
1. "Hand in Apert Síndrome (1)" por GZZZ - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Baby With Crouzon Síndrome" de Katevuk - Trabajo propio (CC By -Sa 4.0) a través de Commons Wikimedia
