El Diferencia clave entre Beta Glucan 1 3 y 1 6 es que el beta-glucano 1 3 forma una estructura microfibrilar, mientras que el beta-glucano 1 6 forma una estructura amorfa ramificada.
Beta-glucano 1 3 y beta-glucano 1 6 son derivados de azúcares de glucano que difieren entre sí de acuerdo con la estructura química y la unión.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es Beta Glucan 1 3?
3. ¿Qué es Beta Glucan 1 6?
4. Beta glucan 1 3 vs 1 6 en forma tabular
5. Resumen - Beta Glucan 1 3 vs 1 6
Beta-glucano 1 3 o beta-1,3-glucano es un polímero de glucosa que está vinculado por enlaces 1,3 glucosídicos. A menudo, Beta-1,3 Glucan está ramificado. Tiene cadenas laterales que están unidas a la columna vertebral a través de un enlace de 1,6. Por lo general, el glucano beta-1,3 muestra una estructura helicoidal triple, y se disuelve en soluciones alcalinas. Además, esta sustancia muestra fuertes efectos inmune-moduladores. Este efecto se muestra porque esta sustancia tiene la capacidad de activar componentes celulares y humorales del sistema inmunitario del huésped. Callose y Curdlan son glucanos beta-1 3.
Beta 1 3 Glucan es típicamente un componente importante en todas las paredes de células fúngicas caracterizadas. Esto representa entre el 30% y el 80% de la masa de la pared. Además, este compuesto ocurre en la forma ramificada de la pared celular. Por lo tanto, está bien estudiado como un bloque de construcción de la pared celular.
Las diversas funciones biológicas de Beta-Glucan 1 3 provienen de su estructura especial. Por ejemplo, puede regular la respuesta inmune humana, y podemos usarla como potenciador de antígeno. Esto es importante para mejorar la inmunogenicidad.
Beta glucan 1 6 o beta-1,6 glucan es un componente importante de S.ceravisiae y C.albicans paredes celulares. Según algunas investigaciones, se encuentra como un constituyente importante en la C.neoformans pared celular. Además, hay enlaces cruzados entre beta-1,6 glucans y beta-1,3 glucans en quitina presentes en S.cerevissiae, así como con el oligosacárido de anclaje GPI. La formación de enlaces transversales con el anclaje GPI y la matriz de la pared celular puede unir covalentemente las proteínas de la pared celular GPI a la pared celular. Por lo tanto, Beta 1 6 Glucan tiende a jugar un papel importante durante la formación de la S.cerevisia matriz de pared celular.
La glucano sintasa beta-1,6 es una enzima que todavía está bajo experimento para identificar definitivamente cualquier especie fúngica. Se cree que es la enzima que hace que Beta-1,6 glucan. Sin embargo, hay muchos genes que pueden afectar la síntesis de beta-1,6 glucano que ocurre en S.cerevisia. mi.gramo. Proteínas Kre5, Big1 y Rot1.
Además, el glucano beta-1 6 puede identificarse como un segundo glucano unido a beta de la pared celular en S-cerevisia. Al considerar las células vegetativas, hay alrededor del 12% del glucano beta-1,6, que componen el polisacárido de la pared celular.
El glucano se puede usar como suplemento dietético, y la forma más común de suplemento es el suplemento de glucano 1,3/1,6. Tiene las formas beta de Glucan 1 3 y Glucan 1 6. La diferencia clave entre Beta Glucan 1 3 y 1 6 es que Beta-Glucan 1 3 hace una estructura microfibrilar, mientras que Beta-Glucan 1 6 forma una estructura amorfa ramificada. Además, el beta-glucano 1 3 tiene un alto grado de polimerización, mientras que el beta-glucano 1 6 tiene un alto grado de polimerización.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el beta glucano 1 3 y 1 6 en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Beta-glucano 1 3 o beta-1,3-glucano es un polímero de glucosa que está vinculado por enlaces 1,3 glucosídicos. Beta glucan 1 6 o beta-1,6 glucan es un componente importante del S.ceravisiae y C.albicans paredes celulares. La diferencia clave entre Beta Glucan 1 3 y 1 6 es que Beta-Glucan 1 3 hace una estructura microfibrilar, mientras que Beta-Glucan 1 6 forma una estructura amorfa ramificada.
1. "Beta 1,3 Glucan." AN Descripción general | Temas de ciencias.
1. "3eqo" de Ishida, T., Fushinobu, s., Kawai, R., Kitaoka, M., Igarashi, K., Mismojima, m.; Autor de visualización: Usuario: Astrojan - RSCB (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia