¿Cuál es la diferencia entre Bioburden y Endotoxin?
El Diferencia clave entre Bioburden y endotoxina es que Bioburden es el número de microorganismos que se encuentran en una cantidad dada de material antes de someterse a la esterilización, mientras que la endotoxina es un tipo de toxina liberada por microorganismos al entorno.
Las pruebas o análisis microbianos a menudo cubren el uso de métodos biológicos, bioquímicos o químicos para detectar y enumerar microorganismos. Por lo general, se usa para la detección de microorganismos que causan enfermedades y en el deterioro. Las pruebas microbianas son muy importantes para muchas industrias, individuos y cuidadores en todo el mundo. Las pruebas microbianas son esenciales para identificar amenazas como mi.coli, Estafilococo, Pseudomonas, Candida, Aspergilo, etc. También ayuda a mantener una alta calidad en las industrias. Bioburden y endotoxina son dos factores importantes en las pruebas microbianas para detectar el nivel de contaminación microbiana y disminuir el riesgo de infección.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es Bioburden?
3. ¿Qué es la endotoxina?
4. Similitudes -Bioburden y endotoxina
5. Bioburden vs endotoxina en forma tabular
6. Resumen -Bioburden vs endotoxina
¿Qué es Bioburden??
Bioburden es la concentración o cantidad de microorganismos encontrados a partir de una cantidad dada de material antes de realizar un procedimiento de esterilización. Este término a menudo se usa al realizar pruebas de biovurden (pruebas de límite microbiano). Las pruebas de bioburden generalmente se realizan en productos farmacéuticos y productos médicos con el propósito de control de calidad. El objetivo de las pruebas de biovurden es medir el número total de microorganismos viables en un producto farmacéutico o un dispositivo médico antes de su esterilización final antes de su uso.
Figura 01: Bioburden
Las pruebas de bioburden para dispositivos médicos realizados se rigen por ISO11737 en todo el mundo. Además, la farmacopea de los Estados Unidos (USP) describe varias pruebas que se pueden realizar para determinar BioBurden cuantitativamente en productos farmacéuticos no estériles. Al realizar estas pruebas, es muy importante que no introduzcan microbios en la muestra de prueba o maten microbios en la muestra de prueba. Los métodos populares de prueba de bioburden para muestras de medicamentos incluyen el método de filtración de membrana y el método de recuento de placas. La cuantificación de Bioburden se expresa normalmente en la unidad de formación de colonias (CFU). Además, Bioburden también se asocia con biofouling. En el sistema de salud, esto aumenta el riesgo de infecciones asociadas a la salud. Convección natural o enfriamiento líquido en unidades de cuidados críticos, habitaciones limpias y filtros HEPA son realmente útiles en los entornos hospitalarios para reducir el bioburden.
¿Qué es la endotoxina??
La endotoxina es un tipo de toxina liberada por microorganismos para el entorno circundante. Las endotoxinas pueden ser mortales para los humanos. Por lo general, proviene de los componentes de la pared celular de las bacterias gramnegativas. Las endotoxinas contienen componentes de grasa y componentes de azúcar complejos. Por lo tanto, la endotoxina también se conoce como lipopolisacárido en la literatura científica.
Figura 02: endotoxina
Las endotoxinas son pirógenos. Los pirógenos son sustancias inductoras de fiebre de microorganismos. Cuando está presente en cantidad suficiente, puede conducir a signos severos de inflamación, shock, falla multiorgánica e incluso muertes en humanos. La prueba de endotoxina bacteriana puede medir la presencia y la cantidad de endotoxinas en una muestra específica.
¿Cuáles son las similitudes entre Bioburden y Endotoxin??
- Bioburden y endotoxina son dos factores importantes en las pruebas microbianas.
- Estos pueden contener antígenos como los antígenos O.
- Ambos ayudan a detectar el nivel de contaminación microbiana y a disminuir el riesgo de infección.
- Pueden ser tóxicos y desencadenar reacciones inflamatorias en humanos.
¿Cuál es la diferencia entre Bioburden y Endotoxin??
Bioburden es el número de microorganismos que se encuentran en una cantidad dada de material antes de someterse a la esterilización, mientras que la endotoxina es un tipo de toxina liberada por microorganismos al entorno. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre Bioburden y Endotoxin. Bioburden se mide a través de la prueba de biovurden, mientras que la endotoxina se mide a través de la prueba de endotoxina.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre BioBurden y Endotoxin en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -Bioburden vs endotoxina
Bioburden y endotoxina son dos factores importantes en las pruebas microbianas para detectar el nivel de contaminación microbiana. Ayudan a disminuir el riesgo de infección. Bioburden es el número de microorganismos encontrados en una cantidad dada de material antes de someterse a un procedimiento de esterilización, mientras que la endotoxina es un tipo de toxina liberada por microorganismos al entorno circundante. Entonces, esta es la diferencia clave entre Bioburden y Endotoxin.
Referencia:
1. "Bioburden."Una descripción general | Temas de ciencias.
2. "Endotoxina."Una descripción general | Temas de ciencias.
Imagen de cortesía:
1. "Ananomalía con cuenta de placa de gran placa" de Estevezj-Trabajo propio (CC By-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "LPS" de Mike Jones - Trabajo propio (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
