¿Cuál es la diferencia entre Car-T y CRISPR?
El diferencia clave entre Car-T y CRISPR Es que el CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias malignas hematológicas utilizando las propias células inmunes de un paciente, mientras que CRISPR es una herramienta reciente de edición de genes adaptada de un sistema inmunitario natural en las bacterias.
El cáncer es el resultado de un crecimiento celular anormal, y es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Hay diferentes tipos de cánceres. El cáncer de sangre o el cáncer hematológico es uno de esos cáncer, que es muy difícil de tratar y curar.
La terapia con células CAR-T es un método de inmunoterapia que puede tratar los cánceres de sangre. En general, las células cancerosas tienen antígenos. En la terapia de células CAR-T, las células T se modifican genéticamente para producir receptores de antígeno quimérico en sus superficies, lo que puede reconocer antígenos específicos en las células cancerosas y atacar. CRISPR es un sistema inmune que ocurre naturalmente en bacterias contra virus y otros patógenos. Consta de dos tipos de ARN y proteínas CAS. CAR-T y CRISPR se pueden combinar juntos para superar los desafíos en la terapia de células CAR-T al apuntar solo a las células cancerosas.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es Car-T?
3. ¿Qué es CRISPR?
4. Similitudes -CAR -T y CRISPR
5. Car-T vs CRISPR en forma tabular
6. Resumen -CAR -T vs CRISPR
¿Qué es Car-T??
Terapia de células T del receptor de antígeno quimérico es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias malignas hematológicas como cánceres de sangre. Esta estrategia utiliza el efecto inmune de las células T. Se realiza mediante la transformación de las células T utilizando la técnica de ingeniería genética. Por lo tanto, CAR-T funciona contra los cánceres mediante el uso de las propias células T del paciente.
Las células T deben separarse primero de la sangre del paciente. Luego, las células T deben estar diseñadas genéticamente, introduciendo un nuevo gen artificial para producir receptores en sus superficies celulares. Estos receptores se llaman receptores o automóviles de antígeno quimérico, y están hechos por el hombre. Una vez que se forman, estos receptores pueden reconocer y atacar antígenos (proteínas específicas) en las células tumorales. Las células T de ingeniería genéticamente diseñadas se dirigen y atacan células cancerosas específicas. Cantidades suficientes de células CRA-T se cultivan en el laboratorio y se dan al paciente como infusión. En general, las células cancerosas tienen antígenos. Nuestras células inmunes no poseen receptores para reconocerlos. Por lo tanto, la terapia CAR-T es una tecnología novedosa para tratar los cánceres.
Figura 01: CAR-T
Esta inmunoterapia es una estrategia curativa prometedora en el tratamiento de neoplasias hematológicas y sólidas. Sin embargo, de manera similar a otros tratamientos contra el cáncer, CAR-T también muestra diferentes efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios de CAR-T son el síndrome de liberación de citoquinas (CRS), liberación masiva de citocinas en el torrente sanguíneo que conduce a fiebre alta y cae en la presión arterial, aplasia de células B e hinchazón en el cerebro, o edema cerebral.
¿Qué es CRISPR??
Registro regularmente repeticiones palindrómicas cortas intercaladas o CRISPR es una tecnología efectiva de edición de genes. Se puede usar para hacer modificaciones genéticas en genomas. Es una herramienta de edición de genes ampliamente utilizada en la investigación científica en genes knock-out o knock-in en el genoma de los mamíferos.
Las secuencias CRISPR se derivan del ADN de un bacteriófago que previamente había atacado las bacterias. Estas secuencias se utilizan como recuerdos para detectar y destruir el ADN viral en las infecciones posteriores. CRISPR/CAS9 es un mecanismo de defensa natural en bacterias y arqueas contra patógenos virales. Hay dos tipos de ARN (ARNr y tracRRNA) en CRISPR, y hay proteínas asociadas a CRISPR (proteínas CAS). Cuando se guía por el ARN, la proteína Cas9 puede crear roturas de doble cadena en secuencias objetivo que deshabilitan el ADN viral mediante la introducción de mutaciones mediante el mecanismo de reparación natural de la célula, especialmente por el unión final no homólogo.
Figura 02: CRISPR
Este mecanismo se usa en la edición genómica en células humanas para escindir un gen de interés. Se reconoce como simple, fácil de usar, más rápido, más barato y la herramienta de edición de genes más eficiente. En 2020, se otorgó un premio Nobel para el descubrimiento del sistema de edición del genoma CRISPR/CAS9.
¿Cuáles son las similitudes entre CAR-T y CRISPR??
- CAR-T y CRISPR pueden combinarse para desatar el potencial terapéutico de la terapia de células T CAR.
- Tanto CAR-T como CRISPR utilizan técnicas de ingeniería genética.
¿Cuál es la diferencia entre Car-T y CRISPR??
Car-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias hematológicas, mientras que CRISPR es una nueva herramienta de edición de genes. Entonces, esta es la diferencia clave entre CAR-T y CRISPR. Además, en la terapia de células CAR-T, las células T están diseñadas genéticamente para producir receptores de antígeno quimérico en sus superficies celulares. Mientras que, en CRISPR, los ARN guían las proteínas CAS para escindir el ADN viral para deshabilitar los genes virales. Además, CAR-T se usa principalmente para tratar los cánceres, mientras que CRISPR se usa para la edición de genes.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre CAR-T y CRISPR en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -CAR -T vs CRISPR
En la terapia de células CAR-T, las células T están diseñadas para producir receptores de antígeno quimérico (AUT) para reconocer y atacar antígenos específicos en células cancerosas. La terapia de células CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar los cánceres, especialmente los cánceres de sangre. CRISPR es un sistema inmune visto en bacterias y arqueas contra patógenos virales. CRISPR se utiliza como una nueva herramienta de edición de genes para hacer modificación genética para tratar ciertas enfermedades. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre CAR-T y CRISPR.
Referencia:
1. Liu, Jie, et al. “Construyendo potentes células T del receptor de antígeno quimérico con edición del genoma CRISPR."Frontiers, fronteras, 1 de enero. 1ad.
2. "CRISPR, CAR-T y CANCER."CRISPR, CAR-T y CANCER, 27 de octubre. 1970.
3. "Células T para automóvil: ingeniería de células inmunes para tratar el cáncer."Instituto Nacional del Cáncer.
Imagen de cortesía:
1. "Terapia de células T Car" de Reyasingh56-Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "4qyz" de Boghog - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
