¿Cuál es la diferencia entre CLL y mieloma múltiple?

El diferencia clave entre CLL y mieloma múltiple es ese cll (Leucemia linfocítica crónica) es un cáncer de sangre que se desarrolla en un tipo específico de linfocito llamado células B en la médula ósea, mientras que el mieloma múltiple es un cáncer de sangre que se desarrolla en las células plasmáticas, que son glóbulos blancos que se originan en las células B en respuesta a una infección.

La mayoría de los cánceres de sangre son cánceres hematológicos que comienzan en la médula ósea. La médula ósea es el lugar donde se originan las células sanguíneas. Los cánceres de sangre se deben a las células sanguíneas de crecimiento anormalmente que interrumpen la función de las células sanguíneas normales, luchan contra las infecciones y producen células sanguíneas nuevas. Los principales tipos de cánceres de sangre son la leucemia (CLL), el linfoma no Hodgkin, el linfoma de Hodgkin y el mieloma múltiple.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es cll  
3. ¿Qué es el mieloma múltiple?
4. Similitudes: CLL y mieloma múltiple
5. CLL vs mieloma múltiple en forma tabular
6. Resumen -CLL vs mieloma múltiple

¿Qué es CLL (leucemia linfocítica crónica)?

Leucemia linfocítica crónica (CLL) es un cáncer de sangre que se desarrolla en las células B encontradas en la médula ósea. Es el tipo más común de leucemia en los países occidentales. La American Cancer Society (ACS) ha estimado que hubo aproximadamente 21250 casos de CLL en 2021. CLL tiende a desarrollarse lentamente. Normalmente, las leucemias linfocíticas son leucemias que se desarrollan en un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. CLL se desarrolla en un tipo específico de linfocito en la médula ósea llamada células B. Las células B sanas ayudan al cuerpo a combatir las infecciones, mientras que las células B leucémicas no pueden combatir las infecciones de la misma manera.

Figura 01: CLL

No se sabe la causa exacta de CLL. Pero los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares, edad (edad promedio de CLL es de 70), sexo asignado al nacer (los hombres desarrollan más CLL), etnia (común en personas que viven en América del Norte, Europa y menos común en las personas que viven en Asia), agente Exposición de naranja (el agente naranja es un químico utilizado en la guerra de Vietnam que se unía con casos más altos de CLL), y la linfocitosis de células B monoclonales (la linfocitosis de células B monoclonales eleva el nivel de linfocitos que pueden convertirse en CLL).

Los síntomas de CLL incluyen obtener infecciones a menudo, anemia, sangrado, hematomas más fácilmente, temperatura alta, sudores nocturnos, glándulas hinchadas en el cuello, axila o ingle, hinchazón e incomodidad en la barriga, y pérdida de peso involuntaria. Esta condición se puede diagnosticar a través de antecedentes familiares, un examen físico para verificar las glándulas inflamadas, los análisis de sangre, la biopsia de la médula ósea, la biopsia de ganglios linfáticos, las pruebas de imágenes (rayos X, ultrasonido, tomografía computarizada) y pruebas genéticas. Además, las opciones de tratamiento para CLL incluyen medicamentos de quimioterapia (fludarabina, ciclofosfamida, retuximab), radioterapia, antibióticos, antifúngicos, transfusión de sangre, terapia de reemplazo de inmunoglobulina, factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF) y transmisión de transmisión de células manchas de maniobra de granulocitos (G-CSF) y transmisión de células manchas de manchas de células manchas de células manchas de células manchas de mancha de huesos.

¿Qué es el mieloma múltiple??

El mieloma múltiple es un cáncer de sangre que se desarrolla en las células plasmáticas, que son glóbulos blancos que se originan en las células B en respuesta a la infección. Las células plasmáticas juegan un papel importante en el sistema inmune debido a su capacidad para producir anticuerpos. En las personas que sufren de mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales se replican y desplazan anormalmente las células sanguíneas sanas. La causa real es desconocida. Los factores de riesgo incluyen la edad (desarrollar personas menores de 45 años), sexo asignado al nacer (los hombres tienen una campana más probable para desarrollar esta condición), raza y etnia (las personas negras sufren más), radiación (exposición a rayos X), peso (las personas con sobrepeso tienen un mayor riesgo) y antecedentes familiares.

Figura 02: mieloma múltiple

Los síntomas de esta afección pueden incluir dolor óseo, náuseas, estreñimiento, pérdida de apetito, niebla mental, fatiga, infecciones frecuentes, pérdida de peso, debilidad o entumecimiento en las piernas y sed excesiva. Además, el mieloma múltiple se puede diagnosticar mediante análisis de sangre, pruebas de orina, examen de la médula ósea, pruebas de imágenes (rayos X, resonancia magnética, tomografía computarizada o exploración PET) y pruebas genéticas. Además, las opciones de tratamiento pueden incluir terapia dirigida, inmunoterapia, fármacos de quimioterapia (ciclofosfamida, etopósido, doxorrubicina, doxorrubicina liposomal, melfalán, bendamustina), corticosteroides, trasplante de médula ósea y terapia de radiación (beamos de alta potencia como rayos X o protones)).

¿Cuáles son las similitudes entre CLL y el mieloma múltiple??

• CLL y mieloma múltiple son dos tipos principales de cánceres de sangre.
• En ambos tipos de cáncer, es probable que las condiciones se ejecuten en familias, y es más probable que los hombres los contraen que las mujeres.
• Ambos cánceres son más comunes en adultos mayores.
• Pueden mostrar síntomas similares, como fiebre, fatiga, infección frecuente, pérdida de peso inexplicable, pérdida de apetito, pérdida de hueso, ganglios linfáticos hinchados y hematomas o sangrado inusuales.
• Se pueden tratar a través de quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre.

¿Cuál es la diferencia entre CLL y mieloma múltiple??

CLL es un cáncer de sangre que se desarrolla en un tipo específico de linfocito llamado células B en la médula ósea, mientras que el mieloma múltiple es un cáncer de sangre que se desarrolla en las células plasmáticas, que son glóbulos blancos que se originan en las células B en respuesta a la infección. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre CLL y mieloma múltiple. Además, el riesgo de desarrollar CLL es 6 veces mayor si el paciente tiene un padre con CLL. Por otro lado, el riesgo de desarrollar mieloma múltiple es 2 veces mayor si el paciente tiene un padre con mieloma múltiple.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre CLL y mieloma múltiple en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -CLL vs mieloma múltiple

CLL y mieloma múltiple son dos tipos principales de cánceres de sangre. La CLL se desarrolla en un tipo específico de linfocito llamado células B en la médula ósea, mientras que el mieloma múltiple se desarrolla en células plasmáticas que son glóbulos blancos que se originan en las células B en respuesta a la infección. Entonces, esta es la diferencia clave entre CLL y mieloma múltiple.

Referencia:

1. "Versión de tratamiento de leucemia linfocítica crónica (PDQ®)."Instituto Nacional del Cáncer.
2. “Mioeloma múltiple: síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento."WebMD.

Imagen de cortesía:

1. "Leucemia linfocítica crónica" de Ed Uthman - Publicado originalmente en Flickr como leucemia linfocítica crónica, (CC BY -SA 2.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Mieloma múltiple" por animaciones científicas (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia