¿Cuál es la diferencia entre el factor de coagulación 8 y 9?

El diferencia clave Entre el factor de coagulación 8 y 9 es que el factor de coagulación 8 es un cofactor asociado con el factor de coagulación 9 para garantizar la activación del factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación, mientras que el factor de coagulación 9 es una enzima serina proteasa que se clava y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación.

La hemofilia es un trastorno hemorrágico heredado. En este trastorno, la sangre no coagule adecuadamente. Puede conducir a una pérdida de sangre espontánea después de lesiones o cirugía. La sangre generalmente contiene muchas proteínas llamadas factores de coagulación que ayudan a detener el sangrado. Las personas que sufren de hemofilia tienen niveles bajos de factor de coagulación 8 o factor de coagulación 9.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el factor de coagulación 8?  
3. ¿Qué es el factor de coagulación 9?
4. Similitudes - factor de coagulación 8 y 9
5. Factor de coagulación 8 vs 9 en forma tabular
6. Resumen - Factor de coagulación 8 vs 9

¿Qué es el factor de coagulación 8??

El factor de coagulación 8 es un factor de coagulación esencial en el proceso de coagulación. También se conoce como un factor antihemofílico (AHF). El gen F8 codifica este factor de coagulación en humanos. Cualquier defecto en este gen en particular causa normalmente un trastorno de coagulación conocido como hemofilia A. La hemofilia A es un trastorno recesivo de coagulación ligada a X. El factor de coagulación 8 es generalmente producido por las células sinusoidales del hígado y las células endoteliales fuera del hígado. Este factor de coagulación circula en la sangre en una forma inactiva, unida a otra molécula llamada VWF (factor von Willebrand). Cuando se activa durante una lesión, se disocia con el factor VWF. Más tarde, el factor de coagulación activado interactúa con otro factor de coagulación conocido como factor 9. Esta interacción finalmente da como resultado la formación de coágulos de sangre después de una cadena de reacciones químicas adicionales.

Figura 01: Factor de coagulación 8

Además, el factor de coagulación 8 es un cofactor para el factor de coagulación 9a. En presencia de ca²⁺ y fosfolípidos, forma un complejo. Este complejo convierte el factor de coagulación 10 en la forma activada llamada factor de coagulación 10 A. Factor 10 A escindida protrombina en dos lugares para hacer trombina. Finalmente, la trombina convierte el fibrinógeno soluble en hebras insolubles de fibrina, que actúan como un coágulo de sangre. Además, los altos niveles del factor de coagulación 8 también causan enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar.

¿Qué es el factor de coagulación 9??

El factor de coagulación 9 es una enzima de serina proteasa que escinde y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. El factor de coagulación 9 pertenece a una familia peptidasa llamada S1. La deficiencia de esta proteína causa hemofilia B, que también se conoce como enfermedad navideña. El factor de coagulación 9 se descubrió en 1952 cuando se descubrió que un niño llamado Stephen Christmas carecía de este factor de coagulación.

Figura 02: Coagulación de sangre in vivo

El factor de coagulación 9 está codificado por el F9 gen en el cromosoma X. La inyección de factor recombinante IX se usa para tratar la enfermedad navideña. Además, algunas mutaciones raras pueden causar la actividad de hipercuge del factor de coagulación 9. Esto puede provocar enfermedades de coagulación como la trombosis venosa profunda. Además de eso, el factor de coagulación 9 también está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

¿Cuáles son las similitudes entre el factor de coagulación 8 y 9??

• Los factores de coagulación 8 y 9 están involucrados en la reacción en cascada de coagulación.
• Ambos factores de coagulación 8 y 9 son proteínas.
• Son producidos por el hígado.
• Los factores de coagulación 8 y 9 se asocian entre sí para convertir el factor de coagulación 10 a su forma activa.
• Los bajos niveles de ambos factores de coagulación causan un trastorno de coagulación llamado hemofilia.
• Los altos niveles de ambos factores de coagulación también causan un trastorno de coagulación llamado trombosis venosa profunda.
• Los genes para ambos factores de coagulación se encuentran en los cromosomas X.
• Las mutaciones de ambos genes causan enfermedades recesivas ligadas a X.
• Ambos factores de coagulación están en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

¿Cuál es la diferencia entre el factor de coagulación 8 y 9??

El factor de coagulación 8 es un cofactor que se asocia con el factor de coagulación 9 para garantizar la activación del factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación, mientras que el factor de coagulación 9 es una enzima serina proteasa que se escinde y activa el factor de coagulación en el proceso de coagulación. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el factor de coagulación 8 y 9. Además, un bajo nivel de coagulación 8 causa la enfermedad de la hemofilia A, mientras que un bajo nivel de factor de coagulación 9 causa hemofilia B (Navidad) Enfermedad.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre el factor de coagulación 8 y 9 en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Factor de coagulación 8 vs 9

La reacción en cascada de coagulación ayuda a detener el sangrado. Este proceso es llevado a cabo por proteínas específicas conocidas como factores de coagulación. Los factores de coagulación 8 y 9 están involucrados en la reacción en cascada de coagulación. El factor de coagulación 8 es un cofactor que se asocia con el factor de coagulación 9 para garantizar la activación del factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. El factor de coagulación 9 es una enzima de serina proteasa que escinde y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. Entonces, esto resume la diferencia entre el factor de coagulación 8 y 9.

Referencia:

1. Si, Chavin. “Factor VIII: estructura y función en la coagulación de la sangre."American Journal of Hematology, u.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
2. "Factor de coagulación de sangre 9."Una descripción general | Temas de ciencias.

Imagen de cortesía:

1. "FVIII 2R7E" de Mattkosloski - Trabajo propio (CC por 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Coagulación in vivo" del Dr. Graham Beards - Trabajo propio (basado en la Figura 7.5 En la página 167 de "Sangre: Principios y patología" de Andrew Blann y Nessar Ahmed, Publishers Wiley Blackwell (2014) ISBN: 978-1-118-35146-8) (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia