El Diferencia clave entre dimetilamina y trimetilamina es que la dimetilamina contiene un átomo de nitrógeno central unido con dos grupos metilo al mismo átomo de nitrógeno, mientras que la trimetilamina contiene tres grupos metilo unidos al mismo átomo de nitrógeno.
La dimetilamina y la trimetilamina son dos compuestos de amina importantes que son útiles en muchas aplicaciones industriales y de laboratorio diferentes.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la dimetilamina?
3. ¿Qué es la trimetilamina?
4. Dimetilamina vs grupo de trimetilamina en forma tabular
5. Resumen -Dimetilamina vs trimetilamina
La dimetilamina es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química (CH3)2NUEVA HAMPSHIRE. Este compuesto tiene dos grupos metilo unidos al grupo amine. Por lo tanto, el átomo de nitrógeno en el grupo amina tiene solo un átomo de hidrógeno unido a él que no sea los grupos metilo. La dimetilamina ocurre como un gas incoloro y tiene un olor a pescado. Además, su masa molar es 45.08 g/mol. Lo clasificamos como una amina secundaria debido a los dos grupos metilo.
Este compuesto ocurre naturalmente en muchas plantas y animales. También podemos producir este compuesto a través de la reacción entre metanol y amoníaco en presencia de un catalizador, alta temperatura y condiciones de presión.
Figura 1: La estructura química de la dimetilamina
La densidad de la dimetilamina es 649.6 kg/m3. El punto de fusión de este compuesto es -93 grados Celsius, mientras que el punto de ebullición puede variar de 7-9 grados Celsius. Tiene poca solubilidad en el agua. Puede reaccionar con los ácidos para formar sales, incluido el clorhidrato de dimetilamina (que es un sólido blanco inodoro que tiene un punto de fusión de 171.5 grados Celsius). También podemos producir dimetilamina a partir de la reacción catalítica de metanol y amoníaco a temperaturas elevadas y alta presión.
La trimetilamina es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química (CH3)3. Este compuesto se puede encontrar como una amina terciaria incolora, higroscópica e inflamable que ocurre como un gas a temperatura ambiente, pero generalmente se vende en el mercado como una solución del 40% en agua. Es una base nitrogenada que se puede protonar fácilmente para obtener el catión de trimetilamonio.
Figura 02: La estructura química de la trimetilamina
La molécula de trimetilamina se puede identificar como un buen nucleófilo. Por lo tanto, se usa ampliamente en muchas aplicaciones industriales. También es útil en la síntesis de colina, hidróxido de tetrametilamonio, reguladores de crecimiento vegetales o herbicidas, resinas de intercambio de aniones fuertemente básicos, etc. Cuando está en una alta concentración, tiene un olor similar a un amoniaco, y a concentraciones más bajas, tiene un olor a pescado. A concentraciones más altas, puede causar necrosis de membranas mucosas en contacto.
La masa molar de este compuesto es 59.112 g/mol. La densidad de este compuesto es de 670 kg/m3. El punto de fusión de este compuesto es -117.20 grados Celsius, mientras que el punto de ebullición es de 3-7 grados Celsius. Es miscible con agua, y la presión de vapor es 188.7 kPa a 20 grados Celsius.
Al considerar la preparación de trimetilamina, se puede preparar mediante la reacción de amoníaco y metanol con el uso de un catalizador. Esta reacción también coproduce otras metilaminas, como la dimetilamina y la metilamina.
La dimetilamina y la trimetilamina son compuestos de amina importantes. La diferencia clave entre la dimetilamina y la trimetilamina es que la dimetilamina contiene un átomo de nitrógeno central unido con dos grupos metilo al mismo átomo de nitrógeno, mientras que la trimetilamina contiene tres grupos metilo unidos al mismo átomo de nitrógeno.
Cuando estos dos compuestos se mezclan con el reactivo de Hinsberg por separado, la dimetilamina puede producir N, N-dimetil benceno, que es insoluble en solución de KOH acuosa porque tiene dos grupos metilo unidos al átomo de nitrógeno, mientras que la trimetilamina no reacciona con este reegente porque es tiene tres grupos metilo unidos al mismo átomo de nitrógeno.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre dimetilamina y trietilamina en forma tabular para la comparación de lado a lado.
La diferencia clave entre la dimetilamina y la trimetilamina es que la dimetilamina contiene un átomo de nitrógeno central unido con dos grupos metilo al mismo átomo de nitrógeno, mientras que la trimetilamina contiene tres grupos metilo unidos al mismo átomo de nitrógeno.
1. "Trimetilamina." Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos compuesto de pubchem, U.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
1. "Dimetilamina-2D-esquelético" (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Trimetilamina" de Neurotiker - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia