¿Cuál es la diferencia entre el perfil de ADN y la detección genética?

¿Cuál es la diferencia entre el perfil de ADN y la detección genética?

El diferencia clave entre el perfil de ADN y la detección genética es que el perfil de ADN es el proceso de determinar las características del ADN de un individuo, mientras que la detección genética es el proceso de probar una población para una enfermedad genética.

Las pruebas de genes estudian secuencias de ADN para identificar variaciones en los genes que causan o aumentan el riesgo de trastornos genéticos. Las pruebas de ADN también ayudan a identificar a un individuo en particular. Las pruebas de genes analizan la secuencia de nucleótidos de un individuo, genes o ADN, que se conoce como el genoma. El perfil de ADN, también conocido como huellas dactilares de ADN, analiza el patrón de ADN específico de un individuo. La detección genética prueba una población para una enfermedad genética particular.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el perfil de ADN? 
3. ¿Qué es la detección genética?
4. Similitudes - Profiles de ADN versus detección genética
5. Profiles de ADN frente a la detección genética en forma tabular
6. Resumen - Profiles de ADN versus detección genética

¿Qué es el perfil de ADN??

El perfil de ADN es un proceso en el que se analiza un patrón de ADN específico en un individuo tomando una muestra de tejido. Es una técnica forense para determinar las características de ADN de un individuo. El perfil de ADN también ayuda a las pruebas de paternidad, la investigación genealógica y médica, y en el establecimiento de la elegibilidad de inmigración.

Existen varias técnicas en los procesos de perfil de ADN. Son extracción de ADN, análisis de longitud de fragmento de restricción (RFLP), análisis de reacción en cadena de polimerasa (PCR), análisis de repeticiones en tándem cortas (STR), análisis de cromosomas Y y análisis mitocondrial. La extracción de ADN es donde se extrae el ADN usando una muestra de sangre o saliva y se purifica. Aquí, la célula y las membranas nucleares deben descomponerse para permitir que el ADN sea libre en solución. El ADN permanece en la muestra una vez que la solución se descarta o elimina en este proceso. El análisis RFFLP explota las variaciones en secuencias de ADN homólogas, que se conocen como polimorfismos. Distinguen individuos o especies o ubican los genes dentro de una secuencia de ADN.

Figura 01: Análisis RFLP en perfiles de ADN

El análisis de PCR ayuda a hacer una serie de copias de una muestra de ADN específica, lo que permite que una pequeña muestra de ADN se amplifique a una secuencia mayor para estudiar en detalle. STR son regiones de ADN no codificante que contienen repeticiones de la misma secuencia de nucleótidos. Se encuentran en diferentes lugares o loci genéticos del ADN de una persona. Estos loci genéticos suelen ser diferentes en los cromosomas. Por lo tanto, ayuda a identificar muestras de ADN particulares de persona a persona. El análisis de cromosomas Y proporciona información sobre la historia genética de la población masculina. El análisis mitocondrial es donde el ADN mitocondrial ayuda a determinar la información genética de una persona en particular.

¿Qué es la detección genética??

La detección genética es el proceso de probar una población para una enfermedad genética para determinar un grupo de personas que tienen la enfermedad o el potencial de llevarla más lejos a la descendencia. Es un tipo de prueba genética que ayuda a identificar cambios en el material genético, como los cromosomas, genes o proteínas. Algunos genes se alteran para aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades. La detección genética ayuda a identificar estas alteraciones genéticas en un individuo para determinar cualquier riesgo y proporcionar medidas preventivas y tratamiento.

Figura 02: Proceso de detección genética

La detección genética es de dos tipos, y son de detección de portadores y detección prenatal. La detección de portadores generalmente ve alteraciones genéticas relacionadas con un número limitado de trastornos y enfermedades. Las enfermedades comunes que usan la detección de portadores para detectarlos son la fibrosis quística, el síndrome de X frágil, la anemia falciforme y la enfermedad de Tay-Sachs. La detección genética prenatal no es completamente precisa; Sin embargo, la tasa de precisión depende de la prueba para la prueba. Estas pruebas de detección involucran análisis de sangre, ultrasonidos y pruebas de ADN y generalmente se realizan durante el primer o segundo trimestre del embarazo. El síndrome de Downs, el síndrome de Edwards y los defectos del cerebro o tubo neural son algunas enfermedades que detecta el cribado genético prenatal.

¿Cuáles son las similitudes entre el perfil de ADN y la detección genética??

  • Las pruebas de genes, cromosómicos y proteínas están involucradas en el perfil de ADN y la detección genética.
  • Ambos procesos requieren muestras como sangre, piel, cabello, hueso y uñas de un individuo.
  • Implican múltiples técnicas biológicas moleculares.

¿Cuál es la diferencia entre el perfil de ADN y la detección genética??

El perfil de ADN es el proceso de determinar las características del ADN de un individuo, mientras que el detección genética es el proceso de probar una población para una enfermedad genética. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el perfil de ADN y la detección genética. Además, el perfil de ADN determina las características del ADN utilizando una muestra de un individuo, mientras que en la detección genética, se analizan las características del ADN de una población.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre el perfil de ADN y la detección genética en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Profiles de ADN versus detección genética

El perfil de ADN y la detección genética son dos técnicas moleculares. El perfil de ADN es el proceso de determinar las características de ADN de un individuo para analizar el patrón de ADN único de la persona. En contraste, el detección genética es el proceso de probar una población para una enfermedad genética. El perfil de ADN es principalmente una técnica forense utilizada para confirmar a los delincuentes en estudios forenses. La detección genética se utiliza para determinar un grupo de personas que tienen la enfermedad o el potencial de llevarla más a la descendencia. Entonces, esto resume la diferencia entre el perfil de ADN y la detección genética.

Referencia:

1. "Perfil de ADN."Ciencias de aprendizaje de ciencias.
2. "Detección genética.Ósmosis.

Imagen de cortesía:

1. "Perfil de ADN - Análisis RFLP" de Phoenix_SRC - Trabajo propio (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "De Cycle" de Thomas Shafee - Thomas, Shafee, (2014). "Evolución de una proteasa viral: evolución experimental de catálisis, robustez y especificidad". Tesis doctoral. Universidad de Cambridge. (CC por 4.0) a través de Commons Wikimedia