¿Cuál es la diferencia entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr?

¿Cuál es la diferencia entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr?

El diferencia clave entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr Es que la inestabilidad dinámica ocurre cuando los microtúbulos se ensamblan y se disimulan en un extremo, mientras que la cinta de correr ocurre cuando un extremo se polimeriza, y el otro extremo se disimulan.

Los microtúbulos son polímeros celulares dinámicos. Regulan muchas actividades celulares que son esenciales para el cuerpo humano. Son división celular, mitosis, adhesión, migraciones dirigidas, señalización celular, vesículas y suministro de proteínas de una membrana plasmática, polimerización y remodelación de la organización celular y la forma celular. El citoesqueleto comprende microtúbulos, filamentos intermedios y filamentos de actina. Se reorganizan o se reorganizan en respuesta a señales externas que regulan las actividades celulares. La inestabilidad dinámica y la cinta de correr son dos fenómenos que ocurren en muchos filamentos del citoesqueleto celular.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la inestabilidad dinámica? 
3. ¿Qué es la cinta de correr?
4. Similitudes -inestabilidad dinámica y cinta de correr
5. Inestabilidad dinámica frente a la cinta de correr en forma tabular
6. Resumen -Inestabilidad dinámica vs cinta de correr

¿Qué es la inestabilidad dinámica??

La inestabilidad dinámica permite a las células reorganizar el citoesqueleto rápidamente cuando es necesario. Los microtúbulos contienen características dinámicas únicas. En general, un subconjunto de microtúbulos crece rápidamente, mientras que otros se encogen. Esta combinación de reducción, crecimiento y transiciones rápidas entre dos estados se llama inestabilidad dinámica. Los microtúbulos dinámicos tienen una vida útil limitada, por lo que los paquetes de microtúbulos están en el proceso de recreación. Los procesos de crecimiento y contracción de los microtúbulos son procesos activos y consumen energía. Esto hace que los microtúbulos se adapten más rápido a los entornos cambiantes. Esto también les permite hacer arreglos estructurales en respuesta a las necesidades celulares.

Figura 01: Inestabilidad dinámica

Los microtúbulos están construidos con subunidades de tubulina proteína unidas a la guanosina trifosfato (GTP), que es un portador de energía. Las células consumen energía para mantener una alta concentración de tubulina GTP para la polimerización. Este proceso se asocia rápidamente con los extremos de los microtúbulos y facilita el crecimiento de los microtúbulos. Después de la incorporación de subunidades en microtúbulos, GTP hidroliza a la guanosina difosfato (PIB), liberando energía. El PIB-tubulina no se riza hacia afuera mientras está atrapado en microtúbulos. Los microtúbulos crecen mientras los extremos son estables. Sin embargo, cuando los extremos comienzan a separarse, se produce una expansión. Esto da como resultado una liberación de energía en las subunidades de tubulina a medida que los microtúbulos se encogen rápidamente.

¿Qué es la cinta de correr??

La cinta de correr ocurre en muchos filamentos del citoesqueleto celular, especialmente en filamentos de actina y microtúbulos. Esto tiene lugar cuando la longitud de un filamento crece mientras el otro extremo se encoge. Esto da como resultado una sección de filamento que se mueve a través del citosol o el estrato. Eso también se debe a la eliminación de subunidades de proteínas constantemente de los filamentos en un extremo, mientras que las subunidades de proteínas se agregan desde el otro extremo. Los dos extremos del filamento de actina difieren en la adición y eliminación de subunidades. Los extremos más con dinámica más rápida se llaman extremos de púas, y los extremos menos con dinámicas más lentas se llaman extremos puntiagudos. El alargamiento de los filamentos de actina tiene lugar cuando la g-actina (actina libre) se une al ATP. En general, el fin positivo se asocia con g-actina. La unión de G-actina a F-actina tiene lugar con la regulación de la concentración crítica.

Figura 02: cinta de correr de actina

La concentración crítica es la concentración de g-actina o microtúbulos que permanecen a una velocidad de equilibrio sin ningún crecimiento o contracción. La polimerización de actina regula aún más la perfilina y la cofilina. Profilin es una proteína de unión a actina involucrada en la rotación dinámica y la reconstrucción de la actina. La cofilina es una familia de proteínas unidas a la actina asociada con la rápida despolimerización de los microfilamentos de actina. La cinta de correr de los microtúbulos ocurre cuando un extremo se polimeriza mientras el otro se desmonta.

¿Cuáles son las similitudes entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr??

  • La inestabilidad dinámica y la cinta de correr son comportamientos en los polímeros del citoesqueleto.
  • Ocurren en microtúbulos.
  • Además, ambos están asociados con la hidrólisis de trifosfato de nucleósido.
  • Están involucrados en el crecimiento y la reducción de los filamentos.
  • Ambos son procesos activos.
  • Además, requieren energía.

¿Cuál es la diferencia entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr??

La inestabilidad dinámica tiene lugar en los microtúbulos y se ensamblan y desmonta en un extremo. Mientras tanto, la cinta de correr ocurre en filamentos de actina y microtúbulos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr. Además, la proteína principal involucrada en la inestabilidad dinámica es la tubulina mientras está en la cinta de correr, es actina. Además, los nucleótidos unidos a GTP proporcionan principalmente energía para el proceso de inestabilidad dinámica. Mientras que el ATP proporciona energía para la cinta de correr.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Inestabilidad dinámica vs cinta de correr

La inestabilidad dinámica tiene lugar en los microtúbulos y se ensamblan y disimulan en un extremo. La cinta de correr ocurre en filamentos de actina y microtúbulos. La inestabilidad dinámica permite a las células reorganizar el citoesqueleto rápidamente cuando es necesario. La cinta de correr ocurre en muchos filamentos del citoesqueleto celular. Un subconjunto de microtúbulos crece rápidamente, mientras que otros se encogen; Por lo tanto, existe un estado de transición rápido durante la inestabilidad dinámica. Durante la cinta de correr, la longitud de un filamento se alarga mientras el otro extremo se encoge. Entonces, esto resume la diferencia entre la inestabilidad dinámica y la cinta de correr.

Referencia:

1. "¿Qué factores influyen en la longitud y la cinta de correr del filamento de actina?."Mbinfo, 6 de febrero. 2018.
2. "¿Qué es la inestabilidad dinámica de microtúbulos??"Mbinfo, 6 de febrero. 2018.

Imagen de cortesía:

1. "Inestabilidad dinámica" de Zlir'a - Trabajo propio (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Mecanismo de cinta de correr de actina" por Dylan L - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia