El diferencia clave Entre Erythema Multiforme y Stevens Johnson síndrome es que el eritema multiforme es un trastorno de la piel que principalmente causa lesiones objetivo en las extremidades y a menudo se desencadena por agentes infecciosos como Micoplasma y el virus del herpes simple, mientras que el síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno de la piel que causa principalmente erupciones en la piel y las membranas mucosas y a menudo lo desencadenan las drogas.
Los trastornos de la piel varían mucho en los síntomas y en la gravedad. Estas enfermedades de la piel son temporales o permanentes. Pueden ser indoloros, dolorosos o potencialmente mortales. Algunas enfermedades de la piel son causadas por causas situacionales, y otras son causadas por factores genéticos. Erythema multiforme y Stevens Johnson Síndrome son dos tipos de trastornos de la piel raros.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es eritema multiforme?
3. ¿Qué es el síndrome de Stevens Johnson?
4. Similitudes -Síndrome de eritema multiforme y Stevens Johnson
5. Erythema multiforme vs Stevens Johnson Síndrome en forma tabular
6. Resumen -Erythema Multiforme vs Stevens Johnson Síndrome
El eritema multiforme es un trastorno de la piel generalmente desencadenado por agentes infecciosos como Micoplasma y virus del herpes simple o algunos medicamentos. Normalmente es suave y se va en unas semanas. Esta enfermedad de la piel es rara. La forma grave a menudo afecta la boca, los genitales y los ojos; Por lo tanto, es potencialmente mortal. Esto se conoce como eritema multiforme mayor. Erythema multiforme afecta principalmente a adultos menores de 40 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Además, el eritema multiforme afecta más a los hombres que a las mujeres. Los síntomas del eritema multiforme pueden incluir una erupción en las extremidades (tienden a comenzar en manos o pies antes de extenderse a las extremidades, la parte superior del cuerpo y la cara), alta temperatura, dolor de cabeza, sentirse bien, llagas crudas dentro de la boca, lo que dificulta Coma o beba, labios hinchados cubiertos por costras, llagas en genitales, dolor rojo, sensibilidad a la luz, visión borrosa y dolores articulares.
Figura 01: eritema multiforme
Erythema multiforme se trata mediante un examen clínico, análisis de sangre completos, pruebas de función hepática, ESR, pruebas serológicas y radiografías en el tórax. Además, los tratamientos para el eritema multiforme incluyen detener los medicamentos que desencadenan esta afección, antihistamínicos y cremas hidratantes para reducir la picazón, las cremas de esteroides para reducir el enrojecimiento y la hinchazón, los analgésicos, las tabletas antivirales, el enjuague bucal anestés Infectarse, tomar una dieta líquida blanda, antibióticos si se desarrolla una infección bacteriana y los ojos caen si los ojos se ven afectados.
El síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno grave raro de la piel y las membranas mucosas. Esta condición de la piel comienza como una reacción a los medicamentos y causa una erupción dolorosa que se propaga y ampollas. El síndrome de Stevens-Johnson es una condición de emergencia médica que normalmente necesita hospitalización. Este síndrome afecta a hombres y mujeres por igual. Una forma más grave de la enfermedad del síndrome de Stevens-Johnson es la necrólisis epidérmica tóxica (diez). La forma severa implica más del 30% de la superficie de la piel y un daño extenso a las membranas mucosas. Los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson incluyen una erupción roja o púrpura que se propaga, dolor inexplicable generalizado, fiebre, dolor de boca y garganta, fatiga, ojos ardientes, ampollas en la piel, las membranas mucosas de la boca, la nariz, los ojos y los ojos y genitales y trituración de la piel unos días después de la forma de ampolla.
Además, el síndrome de Stevens-Johnson se puede diagnosticar mediante una revisión del historial médico, el examen físico, la biopsia de la piel, el cultivo de laboratorio, las imágenes (rayos X) y los análisis de sangre. Además, los tratamientos para el síndrome de Stevens-Johnson incluyen detener los medicamentos no esenciales, el reemplazo de líquidos y la nutrición, el cuidado de la herida (coloque la gelatina de petróleo en el área afectada), cuidado ocular, medicamentos para reducir la incomodidad, esteroides tópicos para reducir la inflamación en los ojos y Membranas mucosas, antibióticos para controlar infecciones y medicamentos orales o inyectados como corticosteroides e inmunoglobulinas intravenosas.
El eritema multiforme es un trastorno de la piel que causa principalmente lesiones objetivo en las extremidades y a menudo se desencadena por agentes infecciosos como Micoplasma y el virus del herpes simple, mientras que el síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno de la piel que causa principalmente erupciones en la piel y las membranas mucosas y a menudo lo desencadenan las drogas. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el síndrome de eritema multiforme y Stevens Johnson.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el síndrome de eritema multiforme y Stevens-Johnson en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Erythema multiforme y Stevens Johnson Síndrome son dos tipos de trastornos de la piel raros. El eritema multiforme causa principalmente lesiones objetivo en las extremidades y a menudo se desencadena por agentes infecciosos como Micoplasma y virus del herpes simple. Stevens Johnson causa principalmente erupciones en la piel y las membranas mucosas y a menudo lo desencadenan las drogas. Entonces, esto resume la diferencia entre el síndrome de eritema multiforme y Stevens Johnson.
1. "Erythema multiforme."Opciones del NHS, NHS.
2. "Síndrome de Steven-Johnson (SJS): causas, erupción y tratamientos."Clínica de Cleveland.
1. "Erythema multiforme de la mano" de James Heilman, MD - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "El síntoma distintivo del síndrome de Steven Johnson se presenta como piel de pelado inflamada en una reacción alérgica inicial" de Tessa Bennet - Trabajo propio (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia