El Diferencia clave entre el bromuro de etidio y el azul de bromofenol es que el bromuro de etidio es un tinte fluorescente, mientras que el azul de bromofenol es un tinte no fluorescente.
Los términos bromuro de etidio y azul de bromofenol se usan comúnmente en diferentes áreas de investigación debido a su uso como colorantes. Sin embargo, sus estructuras y usos químicos son diferentes entre sí, por lo que su resultado también es diferente.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el bromuro de etidio?
3. ¿Qué es el azul de bromofenol?
4. Bromuro de etidio vs azul de bromofenol en forma tabular
5. Resumen - Bromuro de etidio vs Bromophenol Azul
El bromuro de etidio es un agente intercalante útil como una etiqueta fluorescente en diferentes laboratorios y otras aplicaciones. Es la sal de cloruro del bromuro de homidio. Se usa principalmente como una tinción de ácido nucleico en la biología molecular y la electroforesis en gel de agarosa. La abreviatura de este compuesto es ETBR.
Si el bromuro de etidio está expuesto a la luz UV, puede fluorescarse con un color naranja para intensificar el estado posterior de ADN. Tiene una alta incidencia de resistencia antimicrobiana, lo que hace que su uso sea poco práctico en algunas áreas. Cuando esto sucede, el cloruro de isometamidio se usa como alternativa al bromuro de etidio.
Figura 01: El espectro de absorción del bromuro de etidio
La fórmula química del bromuro de etidio es C21H20BRN3. Tiene una masa molar de 394.29 g/mol. Esta sustancia aparece como un sólido rojo púrpura, y su punto de fusión puede variar de 260 a 262 grados Celsius.
El azul de bromofenol es un indicador de pH que es útil como marcador de color electroforético y un tinte. Tiene el nombre químico 3 ', 3 ", 5', 5" -Tetrabromofenolsulfonphtalein, BPB. La fórmula química de este compuesto es c19H10BR4O5S. La masa molar de este compuesto es 669.96 g/mol. Es inodoro, y su densidad se puede dar como 2.2 g/ml. Su punto de fusión es 273 grados Celsius, y su punto de ebullición es 279 grados Celsius. Podemos prepararlo agregando lentamente un exceso de bromo a una solución caliente de fenolsulfonftaleína en ácido acético glacial.
El azul de bromofenol es útil como indicador de base ácida en el rango entre el pH 3.0 a 4.6. Es capaz de cambiar de amarillo a pH 3.0 al ph 4.6. Además, es una reacción reversible. Estructuralmente, el azul de bromofenol es similar a la fenolftaleína.
Figura 02: Bromofenol
Además, podemos usarlo como marcador de color para monitorear el proceso de electroforesis en gel de poliacrilamida y electroforesis en gel de agarosa. Esta sustancia puede transportar una carga negativa a un pH moderado, donde puede migrar en la misma dirección que el ADN o la proteína en un gel. La tasa de migración puede variar según la densidad del gel y la composición del tampón. Sin embargo, en un gel de agarosa al 1% típico en 1 tampón TAE o tampón TBE, esta sustancia migra a la misma velocidad que un fragmento de ADN de aproximadamente 300 pares de bases.
Aunque tanto el bromuro de etidio como el azul de bromofenol son agentes moribundos, tienen diferentes características químicas y resultados. La diferencia clave entre el bromuro de etidio y el azul de bromofenol es que el bromuro de etidio es un tinte fluorescente, mientras que el azul de bromofenol es un tinte no fluorescente.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el bromuro de etidio y el azul de bromofenol en forma tabular para la comparación de lado a lado.
El bromuro de etidio es un agente intercalante útil como una etiqueta fluorescente en diferentes laboratorios y otras aplicaciones. El azul de bromofenol es un indicador de pH que es útil como marcador de color electroforético y un tinte. La diferencia clave entre el bromuro de etidio y el azul de bromofenol es que el bromuro de etidio es un tinte fluorescente, mientras que el azul de bromofenol es un tinte no fluorescente.
1. "Bromuro de etidio." Una descripción general | Temas de ciencias.
1. "Bromophenol Blue Cyclic 3D Skeletal" de Jynto (charla): esta imagen se creó con Discovery Studio Visualizer., (CC0) a través de Commons Wikimedia
1. "Ethidium-bromide-ABS" de Mark Somoza-Trabajo propio (CC por 2.5) Vía Commons Wikimedia