¿Cuál es la diferencia entre el nitrito de etilo y el nitroetano?
El Diferencia clave entre el nitrito de etilo y el nitroetano es que en el nitrito de etilo, un átomo de oxígeno se une a un átomo de carbono, y el otro átomo de oxígeno se une a un átomo de nitrógeno, mientras que en el nitroetano, ambos átomos de oxígeno se unen al átomo de nitrógeno.
El nitrito de etilo y el nitroethano tienen la misma fórmula química: c2H5NO2. Son isómeros funcionales. Pero hay varias diferencias entre el nitrito de etilo y el nitroethano.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el nitrito de etilo?
3. ¿Qué es el nitroetano?
4. Nitrito de etilo vs nitroetano en forma tabular
5. Resumen - Nitrito de etilo vs nitroethano
¿Qué es el nitrito de etilo??
El nitrito de etilo es un tipo de nitrito de alquilo que tiene la fórmula química C2H5NO2. Se puede preparar a partir de etanol. La masa molar de este compuesto es 75.067 g/mol. Es poco soluble en agua, y su punto de ebullición es 17 grados Celsius.
Figura 01: La estructura química del nitrito de etilo
Podemos usar el nitrito de etilo como reactivo con butanona para producir dimetilglyoxime como producto final. Este compuesto es el ingrediente principal en un remedio tradicional basado en etanol (para resfriados y tos) llamado Witdulsies, que tiene un origen sudafricano, y es un remedio para el resfriado y la gripe. En Sudáfrica, incluso se vende en farmacias. Sin embargo, se le ha prohibido ser vendido sobre el mostrador en los Estados Unidos (en los Estados Unidos, se conoce como dulce nitrito, espíritu dulce o nitrito) desde 1980. Esto se debe a que está asociado con metaemoglobinemia fatal.
¿Qué es el nitroetano??
El nitroetano es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C2H5NO2, que es similar al nitrometano de muchas maneras. La masa molar de este compuesto es 75.067 g/mol. El nitroetano ocurre como un líquido aceitoso a las condiciones estándar de temperatura y presión. Sin embargo, el nitroethano puro es incoloro y tiene un olor afrutado. Es ligeramente soluble en agua, y tiene un punto de fusión muy bajo (-90 grados centígrados) y un alto punto de ebullición (112 grados Celsius).
Figura 02: La estructura química del nitroetano
Al considerar la preparación de nitroetano, podemos producir TI industrialmente tratando el propano con ácido nítrico a alrededor de 350-450 grados Celsius. Esta es una reacción exotérmica. Da 4 nitroalkanos importantes: nitrometano, nitroetano, 1 nitropropano y 2-nitropropano. Además, esta reacción involucra radicales libres, incluido el radical CH3Pez2Pez2O. Este radical se forma a través de la hemólisis del éster de nitrito correspondiente. Este es un radical alcoxi que es susceptible a las reacciones de fragmentación de C-C. Esto explica la formación de la mezcla de productos.
Hay muchos usos importantes del nitroetano, incluida la conversión en otros productos durante la reacción de Henry, condensación para dar oxazolina, como un aditivo de combustible y como precursor de los propulsores de cohetes, etc.
¿Cuál es la diferencia entre el nitrito de etilo y el nitroetano??
La diferencia clave entre el nitrito de etilo y el nitroetano es que en el nitrito de etilo, un átomo de oxígeno se une a un átomo de carbono, mientras que el otro átomo de oxígeno se une a un átomo de nitrógeno, mientras que en el nitroetano, ambos átomos de oxígeno se unen al átomo de nitrógeno al nitrógeno. Además, el nitrito etílico aparece como un líquido claro incoloro al amarillo, mientras que el nitroetano es un líquido aceitoso.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el nitrito de etilo y el nitroetano en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -Nitrito de etilo vs nitroethano
El nitrito de etilo y el nitroetano son dos compuestos químicos con la misma fórmula química. Pero la diferencia clave entre el nitrito de etilo y el nitroetano es su estructura química; El nitrito de etilo tiene un átomo de oxígeno unido a un átomo de carbono y un átomo de oxígeno unido a un átomo de nitrógeno, pero el nitroetano tiene átomos de oxígeno unidos a un átomo de nitrógeno.
Referencia:
1. "Nitrito de etilo." Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos compuesto de pubchem, U.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
Imagen de cortesía:
1. "Ethyl-nitrite-2D-esquelético" por Ben Mills-Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Nitroethano-2D-esquelético" por Benjah-BMM27-Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
