¿Cuál es la diferencia entre la microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal?
El Diferencia clave entre la microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal es que en la microscopía de fluorescencia, todo el espécimen se inunda uniformemente a la luz de una fuente de luz, mientras que en la microscopía confocal, solo algunos puntos de la muestra están expuestos a la luz de una fuente de luz.
La microscopía de fluorescencia es una técnica analítica importante que es útil para estudiar las propiedades de las sustancias orgánicas o inorgánicas. La microscopía confocal es una técnica analítica útil para aumentar la resolución óptica y el contraste de una micrografía usando un agujero de alfiler espacial para bloquear la luz fuera de enfoque en la formación de imágenes.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la microscopía de fluorescencia?
3. ¿Qué es la microscopía confocal?
4. Microscopía de fluorescencia frente a microscopía confocal en forma tabular
5. Resumen - Microscopía de fluorescencia frente a microscopía confocal
¿Qué es la microscopía de fluorescencia??
La microscopía de fluorescencia es una técnica analítica importante que es útil para estudiar las propiedades de las sustancias orgánicas o inorgánicas. El instrumento que usamos para esta medición es un microscopio de fluorescencia. Es un tipo de microscopio óptico. Este tipo de microscopio óptico utiliza fluorescencia en lugar de dispersión, reflexión, atenuación y absorción o además de ellos.
Un microscopio de fluorescencia utiliza fluorescencia para generar una imagen. Puede ser una configuración simple como un microscopio de epifluorescencia o un diseño más complicado, incluido un microscopio confocal que utiliza seccionamiento óptico. Esto ayuda a obtener una mejor resolución de la imagen de fluorescencia.
Figura 01: un microscopio de fluorescencia
Al considerar el principio de la microscopía de fluorescencia, debemos usar la muestra para la iluminación con la luz de una longitud de onda específica. Allí, el espécimen absorbe la luz por los fluoróforos, lo que hace que emitan la luz de longitudes de onda más largas. Es importante separar la luz iluminada de la fluorescencia emitida mucho más débil mediante el uso de un filtro de emisión espectral.
Por lo general, un microscopio de fluorescencia contiene una fuente de luz, filtro de excitación, espejo dicroico y un filtro de emisión. La fuente de luz puede ser una lámpara de arco de xenón, lámpara de mercurio-vapor, LED y láseres. El espejo dicroico también se conoce como un rayo dicroico.
¿Qué es la microscopía confocal??
La microscopía confocal es una técnica analítica útil para aumentar la resolución óptica y el contraste de una micrografía usando un agujero de alfiler espacial para bloquear la luz fuera de enfoque en la formación de imágenes. También se conoce como microscopía de escaneo láser confocal o microscopía de escaneo confocal con láser. Es una técnica de imagen óptica.
En esta técnica microscópica, capturar múltiples imágenes 2D a diferentes profundidades en una muestra permite la reconstrucción de estructuras 3D dentro de un objeto. La técnica microscópica confocal es útil ampliamente en comunidades científicas e industriales. Por lo general, se usa en ciencias de la vida, inspección de semiconductores y ciencia de los materiales.
Figura 02: El principio del sensor de puntos confocales de la patente de Minsky
Durante el proceso, la luz viaja a través de la muestra bajo un microscopio convencional tan lejos en la muestra como podría penetrar, mientras que un microscopio confocal que solo enfoca un haz de luz más pequeño pasa a través de un nivel de profundidad estrecho a la vez. Esta técnica fue desarrollada por Marvin Minsky en 1957.
¿Cuál es la diferencia entre la microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal??
La microscopía de fluorescencia es una técnica analítica importante que es útil para estudiar las propiedades de las sustancias orgánicas o inorgánicas. La microscopía confocal es una técnica analítica útil para aumentar la resolución óptica y el contraste de una micrografía usando un agujero de alfiler espacial para bloquear la luz fuera de enfoque en la formación de imágenes. La diferencia clave entre la microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal es que en la microscopía de fluorescencia, todo el espécimen se inunda uniformemente a la luz de una fuente de luz, mientras que en la microscopía confocal, solo algunos puntos de la muestra están expuestos a la luz de una fuente de luz de una luz de luz.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -Microscopía de fluorescencia frente a microscopía confocal
La microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal son dos técnicas analíticas involucradas en imágenes ópticas. La diferencia clave entre la microscopía de fluorescencia y la microscopía confocal es que en la microscopía de fluorescencia, todo el espécimen se inunda uniformemente a la luz de una fuente de luz, mientras que en la microscopía confocal, solo algunos puntos de la muestra están expuestos a la luz de una fuente de luz de una luz de luz.
Referencia:
1. "Microscopio fluorescente." Una descripción general | Temas de ciencias.
Imagen de cortesía:
1. "Microscopio Olympus-BX61-Fluorescence" de Masur-Trabajo propio (CC By-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Microscopio de reflexión confocal de Minsky" de Marvin Minsky (Inventor), Ameter & Levy (abogados) - Clip de la patente estadounidense 3.013.467 (dominio público) a través de Commons Wikimedia
