El Diferencia clave entre G6PD y células falciformes es que G6PD (glucosa 6 fosfato deshidrogenasa) es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis, mientras que la célula falciforme es una forma anormal de los glóbulos rojos que causa la hemólisis de los glóbulos rojos.
La anemia hemolítica es un trastorno sanguíneo. En esta condición, los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se sintetizan. La hemólisis se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos. La función de los glóbulos rojos es transportar oxígeno a través del cuerpo. Por lo tanto, si las personas tienen niveles bajos de glóbulos rojos, tienden a sufrir anemia. Esta condición de anemia se puede heredar o adquirir. Por lo tanto, G6PD y Sickle Cell son dos términos relacionados con la hemólisis.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es G6PD?
3. ¿Qué es la célula falciforme?
4. Similitudes - G6PD y células falciformes
5. G6PD vs célula falciforme en forma tabular
6. Resumen
G6PD (glucosa 6 fosfato deshidrogenasa) es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis. G6PD se distribuye ampliamente en muchas especies, como las bacterias para los humanos. Esta enzima es generalmente un dímero que consta de dos monómeros idénticos. El fosfato de glucosa 6 es el sustrato que estimula la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
Esta enzima participa en la vía metabólica de fosfato de pentosa que suministra energía reductora a las células. La función normal de esta enzima es reducir el NADP a NADPH mientras se oxidan la glucosa 6 fosfato. El NADPH mantiene un nivel de glutatión en los glóbulos rojos. El glutatión protege las células contra el daño oxidativo de compuestos como el peróxido de hidrógeno. Por lo tanto, normalmente X vinculada la deficiencia genética de G6PD causa anemia hemolítica no inmune en humanos.
Figura 01: G6PD
La deficiencia enzimática G6PD afecta principalmente a los hombres. La glucosa 6 Las deficiencias de la deshidrogenasa de la fosfato pueden causar síntomas anémicos como palidez, amarillamiento en la piel y blancos de los ojos, orina oscura, fatiga, falta de aliento y frecuencia cardíaca rápida. Además, las personas con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa pueden tener anemia hemolítica debido a la infección simple, la ingestión de frijoles fava o consumir ciertos medicamentos como antibióticos, antipiréticos o antipaláricos. El tratamiento para esta condición genética consiste en eliminar el desencadenante que causa síntomas normales. Las transfusiones de sangre también se pueden hacer para la anemia. Sin embargo, muchas personas con este trastorno genético nunca experimentan signos o síntomas y generalmente desconocen esta afección.
La célula falciforme es una forma anormal de los glóbulos rojos que causa hemólisis de glóbulos rojos. La enfermedad de las células falciformes es un grupo de trastorno de glóbulos rojos heredados. En esta condición, las personas no tendrán suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno por todo el cuerpo. La enfermedad de las células falciformes generalmente sigue el patrón de herencia recesiva autosómica. La hemoglobina es la proteína dentro de los glóbulos rojos. La hemoglobina consta de cuatro subunidades: dos subunidades de Alpha Globin y dos subunidades beta globina.
Figura 02: células falciformes
En la enfermedad de las células falciformes, una mutación en el gen HBB que forma subunidades beta globina de hemoglobina cambia la forma de los glóbulos rojos de biconcave a una forma hoz. Esta mutación común es una sustitución de un solo nucleótido que reemplaza el aminoácido en 6th Posicione la proteína de beta globina de glutamina a valina. Por lo tanto, la enfermedad de las células falciformes desencadena la hemólisis y causa anemia en los pacientes. Los síntomas típicos de la enfermedad de las células falciformes son la anemia, los episodios de dolor, las infecciones frecuentes, el crecimiento retrasado, los problemas de visión, el tinte amarillo en la piel, etc. Además, el tratamiento para esta afección es normalmente transfusiones de sangre. Pero el trasplante de médula ósea es una solución permanente.
G6PD es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis, mientras que la célula falciforme es un glóbulo rojo de forma anormal que causa hemólisis de glóbulos rojos. Entonces, esta es la diferencia clave entre G6PD y Cell Sickle. Además, la deficiencia de G6PD causa anemia hemolítica, mientras que un excedente de la célula falciforme causa anemia hemolítica.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre G6PD y la célula falciforme en forma tabular para la comparación de lado a lado.
En un estudio de investigación reciente, se identificó que los pacientes con enfermedad de células falciformes (SCD) son más propensas a la hemólisis debido a la forma de los glóbulos rojos y si son deficientes en la enzima G6PD. G6PD es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis. La diferencia clave entre G6PD y células falciformes es que G6PD es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis, mientras que las células falciformes es una forma anormal de los glóbulos rojos que causa la hemólisis de los glóbulos rojos.
1. Antwi-Baffour, Samuel, et al. “La comorbilidad de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la enfermedad de células falciformes ejercen un efecto significativo sobre los índices de RBC."Anemia, Hindawi, 19 mar. 2019.
2. "Anemia drepanocítica."National Heart Lung and Blood Institute, u.S. Departamento de Salud y Servicios Humanos.
1. "Sitios G6PD etiquetados" por Altaetran - Trabajo propio (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Comparativo, ultraestructural, morfología, entre, normal, rojo, sangre, células, glóbulos rojos, hoz, células" (CC0) a través de Pixino