¿Cuál es la diferencia entre la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa?
El diferencia clave entre la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa es que la uveítis granulomatosa se caracteriza por una visión borrosa, dolor leve, rotura ocular y sensibilidad leve a la luz, mientras que la uveítis nogranulomatosa se caracteriza por un inicio agudo, dolor severo y sensibilidad intensa a la luz.
La uveítis granulomatosa y nogranulomatosa son dos tipos de uveítis. La uveítis es la inflamación de la capa media del ojo, que se conoce como la UVEA o el tracto uveal. Las señales de advertencia de la uveítis a menudo se encienden de repente y empeoran rápidamente.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la uveítis granulomatosa?
3. ¿Qué es la uveítis nogranulomatosa?
4. Similitudes - uveítis granulomatosa y nogranulomatosa
5. Uveítis granulomatosa vs nogranulomatosa en forma tabular
6. Resumen - UVeitis granulomatosa vs nogranulomatosa
¿Qué es la uveítis granulomatosa??
La uveítis granulomatosa es una inflamación del tracto uveal caracterizado por la formación de granulomas debido a causas infecciosas y no infecciosas. Puede ocurrir en cualquier parte del tracto uval. Que pueda estar asociado con una enfermedad sistemática. Las causas infecciosas de la uveítis granulomatosa incluyen tuberculosis, sífilis, virus del herpes, citomegalovirus, enfermedad de Lyme, toxoplasmosis, toxocariasis, trematodos, acné de propionibacterio, infecciones poststreptococales y algunas infecciones fungales. Las causas no infecciosas son la sarcoidosis, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Vogt Koyanagi Harada, la oftalmia simpática, el linfoma, el síndrome de Blau, la histiocitosis, el anular del granuloma, la toponada de petróleo iniopático, la introducción de la inmune, incluyendo artritis idiopática, toponada de silicona alta-densidad de alta densidad, la toponada de petróleo de la densidad de alta densidad, la toponada de la toponada intermuneicona juvenil juvenil juvenil, incluyendo toponados de silicona de alta densidad de densidad de densidad de densidad diioculente. Cabello de oruga y uveítis granulomatosa asociada al tatuaje. Los síntomas de la uveítis granulomatosa incluyen visión borrosa, dolor leve, desgarro de los ojos y sensibilidad leve a la luz.
La uveítis granulomatosa se puede diagnosticar mediante investigaciones de laboratorio (transferencia West, pruebas de PCR, examen citopatológico y pruebas microbiológicas), pruebas de imagen (ultrasonografía de escaneo B ocular, angiografía de fluoresceína) y biopsia de tejido. Además, las opciones de tratamiento para la uveítis granulomatosa incluyen tratamiento ocular, como la aplicación tópica de esteroides y ciclopléjicos y las inyecciones antimicrobianas intravítreas y los tratamientos sistémicos incluyen esteroides sistémicos y agentes inmunomodulatorios como azatioprina.
¿Qué es la uveítis nogranulomatosa??
La uveítis nogranulomatosa es un tipo de uveítis que se caracteriza por inicio agudo, dolor severo y sensibilidad intensa a la luz. Las causas de la uveítis no ranulomatosa incluyen artropatía seronegativa, trauma, síndrome de Behcet, leptospirosis, sarcoidosis, tuberculosis y sífilis. La uveítis nogranulomatosa generalmente tiene un inicio agudo y muestra KP fino (precipitados queráticos). Aunque hay muchas causas de la uveítis nogranulomatosa, es más probable que sea idiopático. Los síntomas de la uveítis nogranulomatosa pueden incluir dolor, enrojecimiento y fotofobia (sensibilidad a la luz). Además, el alelo de presencia HLA-B27, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y ciertos medicamentos son factores de riesgo para esta afección.
Figura 01: uveítis nogranulomatosa
La uveítis nogranulomatosa se puede diagnosticar mediante un examen físico, pruebas de HLA-B27, pruebas de PCR (proteína C reactiva), recuento sanguíneo completo, rayos X y pruebas de líquido ocular. Además, los tratamientos para la uveítis nogranulomatosa pueden incluir gotas tópicas que contienen corticosteroides (prednisolona), inyección local de corticosteroides y cirugía.
¿Cuáles son las similitudes entre la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa??
- La uveítis granulomatosa y nogranulomatosa son los dos tipos principales de uveítis.
- Ambos se clasifican bajo uveítis anterior.
- En ambas condiciones, la UVEA, el iris y el cuerpo ciliar se ven afectados principalmente.
- Ambas condiciones pueden ser causadas por causas infecciosas.
- Por lo general, se tratan a través de aplicaciones tópicas como los corticosteroides.
¿Cuál es la diferencia entre la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa??
La uveítis granulomatosa es un tipo de uveítis que causa visión borrosa, dolor leve, desgarro ocular y sensibilidad leve a la luz, mientras que la uveítis nogranulomatosa es un tipo de uveítis que causa un inicio agudo, dolor severo y una intensa sensibilidad a la luz ligera. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa. Además, la uveítis granulomatosa es una afección crónica, mientras que la uveítis nogranulomatosa es una condición aguda.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -UVeitis granulomatosa vs nogranulomatosa
La uveítis granulomatosa y nogranulomatosa son los dos tipos principales de uveítis. Ambas afecciones se clasifican bajo uveítis anterior. La uveítis anterior causa problemas en la uvea, el iris y el cuerpo ciliar. La uveítis granulomatosa produce una visión borrosa, dolor leve, desgarro de los ojos y sensibilidad leve a la luz, mientras que la uveítis no ranulomatosa produce un inicio agudo, dolor severo y sensibilidad intensa a la luz. Entonces, este es el resumen de la diferencia de la uveítis granulomatosa y nogranulomatosa.
Referencia:
1. "Uveítis granulomatosa."StatPearls - NCBI Bookshelf.
2. "Uveítis nogranulomatosa."Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
Imagen de cortesía:
1. "Uveítis anterior aguda" por Community Eye Health (CC BY-NC 2.0) a través de Flickr
