¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis?

El diferencia clave Entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis es que el síndrome de Guillain Barre es una enfermedad autoinmune caracterizada por parálisis ascendente y areflexia, a menudo secundaria a una infección, mientras que la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad en grupos musculares específicos, especialmente los músculos oculares y bulbares.

Una enfermedad autoinmune es una condición médica en la que el sistema inmune ataca por error a sus propias células corporales. Normalmente, el sistema inmune protege a las propias células del cuerpo contra gérmenes como bacterias y virus. Sin embargo, en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmune confunde partes del cuerpo, como las articulaciones y la piel, como extrañas y libera proteínas llamadas autoanticuerpos para atacar células sanas. Algunas enfermedades autoinmunes bien conocidas son la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide, la psoriasis, la esclerosis múltiple, el lupus eritematoso sistemático, la enfermedad inflamatoria intestinal, el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el síndrome de Guillain Barre? 
3. ¿Qué es la miastenia gravis?
4. Similitudes - Síndrome de Guillain Barre y miastenia gravis
5. Síndrome de Guillain Barre vs Myastenia gravis en forma tabular
6. Resumen - Síndrome de Guillain Barre vs Myastenia Gravis

¿Qué es el síndrome de Guillain Barre??

El síndrome de Guillain Barre es una enfermedad autoinmune rara que se caracteriza por parálisis ascendente y areflexia. En esta condición médica, el sistema inmune del cuerpo ataca sus propios nervios. La debilidad y el hormigueo en las extremidades suelen ser los primeros síntomas. Estas sensaciones pueden extenderse rápidamente eventualmente, causando parálisis en todo el cuerpo. En su forma severa, el síndrome de Guillain Barre es una emergencia médica. La causa exacta es desconocida. Pero la mayoría de las personas con síndrome de Guillain Barre tienen una infección en las seis semanas que los preceden. Estas infecciones incluyen virus respiratorio, gastrointestinal o zika.

Figura 01: Síndrome de Guillain Barre

Los síntomas del síndrome de Guillain Barre pueden incluir sensaciones de espinillas, alfileres y agujas en los dedos de los pies, dedos de los pies, tobillos o muñecas, debilidad en las piernas que se extienden a la parte superior del cuerpo, caminar inestable, dificultad con los movimientos faciales, la doble visión, el dolor severo que puede Sentirse doloroso, dificultad con el control de la vejiga o la función intestinal, frecuencia cardíaca rápida, presión arterial baja o alta y dificultad para respirar. Además, esta condición se puede diagnosticar a través del historial médico, el examen físico, el grifo espinal (punción lumbar), la electromiografía y los estudios de conducción nerviosa. Además, las opciones de tratamiento para el síndrome de Guillain Barre incluyen el intercambio de plasma (plasmaféresis), la terapia con inmunoglobulina, la medicación para aliviar el dolor y prevenir los coágulos sanguíneos, y la fisioterapia.

¿Qué es la miastenia gravis??

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la debilidad en grupos musculares específicos, especialmente los músculos oculares y bulbares. La miastenia gravis se caracteriza por la debilidad y la rápida fatiga de cualquiera de los músculos bajo control voluntario. Esto es causado por un desglose en la comunicación normal entre los nervios y los músculos. En la miastenia gravis, el sistema inmune produce anticuerpos que bloquean o destruyen muchos de los sitios de receptores de los músculos para un neurotransmisor llamado acetilcolina. Algunos investigadores creen que la glándula timo desencadena o mantiene la producción de anticuerpos que bloquean la acetilcolina. Además, algunos niños tienen miastenia gravis neonatal, y una forma hereditaria de miastenia gravis llamada síndrome de miasténica congénita.

Figura 02: Myastenia gravis

Los síntomas de esta condición pueden incluir debilidad muscular, caídas de uno o ambos párpados, visión doble, discapacidad, dificultad para tragar, afecto a masticar, cambiar las expresiones faciales, problemas para caminar y dificultad para sostener el cuello. La miastenia gravis se puede diagnosticar mediante un examen neurológico, pruebas de paquetes de hielo, análisis de sangre, estimulación nerviosa repetitiva, electromiografía de fibra única (EMG), imágenes (tomografía computarizada, MRI) y pruebas de función pulmonar. Además, las opciones de tratamiento para la miastenia gravis son medicamentos (inhibidores de la colinesterasa, corticosteroides, inmunosupresores), terapia intravenosa (plasmaféresis, inmunoglobulina intravenosa, anticuerpos monoclonales) y cirugía como la timectomía asistida por video y la timectomía robotinistada robotinistada robotomectisticada).

¿Cuáles son las similitudes entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis??

• El síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis son dos tipos de enfermedades autoinmunes.
• Ambas condiciones son raras.
• En ambas condiciones, los autoanticuerpos que atacan las células sanas normales en el cuerpo están presentes.
• Ambas condiciones pueden tener síntomas similares.
• Son tratados con medicamentos y cirugías específicas.

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis??

El síndrome de Guillain Barre es una enfermedad autoinmune caracterizada por parálisis ascendente y arflexia, a menudo secundaria a una infección, mientras que la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad en grupos musculares específicos, especialmente los músculos oculares y bulbares. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis. Además, el síndrome de Guillain Barre es causado por una condición autoinmune secundaria a infección como el virus respiratorio, gastrointestinal o zika. Por otro lado, la miastenia gravis es causada por una condición autoinmune que bloquea o destruye muchos de los sitios de receptores de los músculos para un neurotransmisor llamado acetilcolina.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Síndrome de Guillain Barre vs Myastenia Gravis

Las enfermedades autoinmunes son condiciones médicas en las que el sistema inmune del cuerpo ataca las células sanas en el cuerpo por error. El síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis son dos enfermedades autoinmunes. El síndrome de Guillain Barre se caracteriza por parálisis ascendente y arflexia, a menudo secundaria a una infección, mientras que la miastenia gravis se caracteriza por debilidad en grupos musculares específicos, especialmente los músculos oculares y bulbares. Entonces, esto resume la diferencia entre el síndrome de Guillain Barre y la miastenia gravis.

Referencia:

1. "Síndorme de Guillain-Barré."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 23 de julio de 2021.
2. "Miastenia gravis."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 22 de junio de 2021.

Imagen de cortesía:

1. "Guillain Barre Patterns" de Leonhard, S.mi., Mandarakas, M.Riñonal., Gondim, F.A.A. et al. - Diagnóstico y manejo del síndrome de Guillain-Barré en diez pasos. Nat Rev Neurol 15, 671-683 (2019). https: // doi.org/10.1038/S41582-019-0250-9 (CC por 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Wikipedia Project Myasthenia gravis" de Libbyspek - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia