¿Cuál es la diferencia entre la hemofilia A y B y C?

El diferencia clave Entre la hemofilia A y B y C es que la hemofilia A se debe a la deficiencia del factor de coagulación VIII, mientras que la hemofilia B se debe a la deficiencia del factor de coagulación IX y la hemofilia C se debe a la deficiencia del factor de coagulación XI.

La hemofilia A y B se deben a un rasgo recesivo ligado a X heredado con un gen defectuoso ubicado en el cromosoma X. Los machos tienen un cromosoma X, y las hembras tienen dos cromosomas X. En los hombres, el individuo diagnosticado con hemofilia contiene un gen defectuoso en el cromosoma X. Por lo tanto, la mayoría de los pacientes con hemofilia son hombres. La hemofilia C no sigue ningún patrón ligado a X ya que la mutación ocurre en un gen ubicado en el cromosoma 4. Por lo tanto, la hemofilia C afecta a ambos sexos por igual.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la hemofilia?
3. ¿Qué es la hemofilia b?
4. ¿Qué es la hemofilia c?
5. Similitudes -Hemofilia A y B y C
6. Hemofilia A vs B vs C en forma tabular
7. Resumen -Hemofilia A VS B VS C

¿Qué es la hemofilia??

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta de un factor de coagulación de sangre VIII. El factor VIII es importante para el procedimiento de coagulación de sangre. Cuando se produce un pequeño corte o una lesión hemorrágica, se produce una serie de reacciones para ayudar a coagular la sangre. Este proceso se conoce como la cascada de coagulación. Implica proteínas especiales llamadas factores de coagulación. El factor VIII es uno de esos factores de coagulación. Sitios importantes que afecta la hemofilia A son las articulaciones, los músculos, el cerebro y el tracto digestivo. Las hemorragias musculares y articulares y las hemorragias cerebrales y del tracto digestivo son indicaciones de hemofilia A. Otros síntomas de la hemofilia A son la coagulación de la sangre inadecuada de una lesión grave o leve; En un caso severo, puede conducir a una hemorragia espontánea.

Figura 01: Rasgo recesivo de X- Linked

El diagnóstico de hemofilia A se realiza mediante ensayos de factores de coagulación. La mayoría de los tratamientos para la hemofilia incluyen reemplazar el factor de proteína VIII faltante o deficiente. Por lo tanto, la medicación principal es el factor VIII concentrado llamado factor de coagulación. Hay dos tipos de este factor: derivado del plasma y recombinante. Y, estas terapias de factor se inyectan en una vena.

¿Qué es la hemofilia b??

La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta de factor de coagulación de sangre IX. La falta de factor IX es rara que otros factores y, por lo tanto, la hemofilia B es un trastorno raro. Los síntomas de la hemofilia B incluyen hematoma fácil, sangrado del tracto urinario llamado hematuria, sangrado de la nariz llamado epistaxis y sangrado en las articulaciones conocidas como hemartrosis. Los pacientes afectados con hemofilia B muestran enfermedades periodontales más altas con la falta de higiene bucal y atención médica.

Figura 02: diagnóstico de hemofilia

El síntoma más prominente de la hemofilia B es el sangrado gingival durante la erupción de los dientes primarios o la extracción de dientes. La hemofilia severa B causa sangrado espontáneo de tejidos orales, labios y gingiva. La deficiencia del factor IX conduce a una hemorragia espontánea o un trauma leve si no se trata de inmediato. El diagnóstico para la hemofilia B se lleva a cabo mediante la prueba de detección de coagulación, ensayos de factores de coagulación y puntajes de sangrado. El tratamiento para la hemofilia B incluye la infusión intravenosa del factor IX y las transfusiones de sangre.

¿Qué es la hemofilia c??

La hemofilia C, que también se conoce como deficiencia antecedente de tromboplastina en plasma, es una forma leve de hemofilia debido a la deficiencia del factor de coagulación de la sangre XI. La hemofilia C es una herencia autosómica recesiva ya que el gen se encuentra en el cromosoma 4. La hemofilia C es ocasionalmente visible en individuos con lupus eritematoso sistémico. Las personas afectadas con la hemofilia C no sangran espontáneamente. Por lo tanto, las complicaciones como las hemorragias tienen más probabilidades de ocurrir después de una cirugía o lesión grave. Sin embargo, los síntomas de la hemofilia C incluyen sangrado oral, sangrado de la nariz, sangre con orina, sangrado posparto y sangrado de amígdalas.

El diagnóstico de hemofilia C depende del estudio de tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado. Es un análisis de sangre que caracteriza la coagulación de la sangre con el tiempo. El tratamiento para la hemofilia C es ácido tranexámico de medicación durante o después de un incidente de sangrado. Plasma fresco congelado o factor recombinante XI se inyecta en incidentes graves.

¿Cuáles son las similitudes entre la hemofilia A y B y C??

• La hemofilia A, B y C están asociadas con la deficiencia de los factores de coagulación de la sangre.
• Son trastornos genéticos.
• Además, los tres tipos son responsables de las hemorragias espontáneas.
• Las técnicas moleculares como la PCR se pueden usar para diagnosticar las tres afecciones.

¿Cuál es la diferencia entre la hemofilia A y B y C??

La hemofilia A, B y C son trastornos hemorrágicos hereditarios debido a la falta de factores de coagulación de sangre VIII, IX y XI, respectivamente. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la hemofilia A y B y C. Además, la hemofilia A y B se ven principalmente en los hombres, mientras que la hemofilia C afecta a ambos sexos por igual. Además, la hemofilia A y B son recesivas unidas a X, mientras que la hemofilia C es autosómica recesiva.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre la hemofilia A y B y C en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Hemofilia A VS B VS C

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta de factor de coagulación de sangre VIII. La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta de factor de coagulación de sangre IX. La hemofilia C, que también se conoce como deficiencia antecedente de tromboplastina en plasma, es una forma leve de hemofilia debido a la deficiencia del factor de coagulación de la sangre XI. La hemofilia A y B se deben a rasgos recesivos unidos a X heredados con un gen defectuoso ubicado en el cromosoma X. En contraste, la hemofilia C se asocia con un defecto en el gen en el cromosoma. Entonces, esto resume la diferencia entre la hemofilia A y B y C.

Referencia:

1. "Hemofilia A."MedlinePlus, u.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
2. "Hemofilia B."MedlinePlus, u.S. Biblioteca Nacional de Medicina.

Imagen de cortesía:

1. "Recesivo ligado a X (2)" por archivo: autosomal recesivo - EN.SVG: Domaina, Cachemira y Sum1derivative Work: Sum1 - Basado en el archivo: autosomal recesivo - EN.SVG (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Diagnóstico de hemofilia Fig 3" por Moutasem Z - Trabajo propio (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia