¿Cuál es la diferencia entre epilepsia idiopática y criptogénica?

El diferencia clave entre epilepsia idiopática y criptogénica es que la epilepsia idiopática es un tipo heredado de epilepsia, mientras que la epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia con una etiología desconocida.

La epilepsia es un grupo diverso de trastornos neurológicos caracterizados por la aparición de ataques recurrentes. Es un trastorno neurológico relacionado con el sistema nervioso central. En esta condición, la actividad cerebral se vuelve anormal, causando un comportamiento inusual, convulsiones y pérdida de conciencia. La epilepsia es común tanto a los hombres como a las mujeres de todas las edades. Factores como el trauma cerebral, los accidentes cerebrovasculares, las mutaciones genéticas, el cáncer cerebral y el uso extenso de las drogas y el alcohol conducen a la epilepsia. Las convulsiones durante este trastorno generalmente ocurren debido a la liberación de glutamato, lo que causa una excitación en todo el cerebro. Esto propaga una señal eléctrica y finalmente conduce a la muerte neuronal.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la epilepsia idiopática?
3. ¿Qué es la epilepsia criptogénica?
4. Similitudes: epilepsia idiopática y criptogénica
5. Epilepsia idiopática vs criptogénica en forma tabular
6. Resumen -Epilepsia idiopática vs criptogénica

¿Qué es la epilepsia idiopática??

La epilepsia idiopática es un trastorno epiléptico con una fuerte influencia genética. Los pacientes con epilepsia idiopática no tienen anormalidades cerebrales estructurales. Este trastorno a menudo puede surgir con antecedentes familiares de epilepsia o puede tener un riesgo genéticamente predispuesto de convulsiones. La epilepsia idiopática es común entre la primera infancia y la adolescencia; Sin embargo, en algunas situaciones, se diagnostica más tarde. Existen diferentes tipos de epilepsies idiopáticas. Son epilepsia mioclónica benigna en la infancia, epilepsia generalizada con convulsiones febriles más, epilepsia con ausencias mioclónicas, epilepsia con incautaciones mioclónicas-ostáticas, epilepsia de ausencia infantil, epilepsia juvenil juvenil, solo epilepsia mioclónica juvenil y epilepsia tónica generalizada con timonices clonic-clónicos.

Figura 01: Actividad neuronal durante las convulsiones de la epilepsia

La epilepsia mioclónica benigna en la infancia es muy rara. Los niños con este trastorno indican con gotas de cabeza y tirones del brazo. Epilepsia generalizada con convulsiones febriles e influye en muchos otros síndromes, que comparten agentes causales. La epilepsia con ausencias mioclónicas muestra idiotas mioclónicas varias veces al día. La epilepsia con convulsiones mioclónicas que se conocen como síndrome de Doose también muestra imbéciles mioclónicos junto con la pérdida de tono muscular. Este es un trastorno poligénico. La epilepsia de ausencia infantil ocurre entre las edades de cuatro y ocho con períodos de inconsciencia. La epilepsia de ausencia juvenil es similar a la epilepsia de ausencia infantil, pero se caracteriza por períodos de inconsciencia menos frecuentes pero más largos. La epilepsia mioclónica juvenil se conoce como 'Janzsyndrome' y es una forma común de epilepsia. Muestra incautaciones mioclónicas prominentes por la mañana. La epilepsia con convulsiones tónicas generalizadas solo está presente a cualquier edad. Este trastorno solo muestra ataques tónicos-clónicos.

¿Qué es la epilepsia criptogénica??

La epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia con una causa o etiología desconocidas. Esta forma de epilepsia es difícil de diagnosticar y causa varias complicaciones. Las opciones de tratamiento para la epilepsia criptogénica son difíciles debido a la etiología desconocida y podrían causar la repetición de la enfermedad en un período corto. Es la forma más común de la enfermedad en adultos. La epilepsia criptogénica no se asocia con un trauma previo al sistema nervioso central. Tiene un daño cerebral generalizado, especialmente durante una lesión o al nacer. Se producen varios trastornos neurológicos como el retraso mental y la parálisis cerebral junto con este trastorno.

Figura 02: Comportamiento del hipocampo en la epilepsia

Los síntomas de la epilepsia criptogénica incluyen confusión temporal, músculos rígidos, movimientos de brazos y piernas incontrolables, pérdida de conciencia y conciencia, convulsiones, etc. Los síntomas varían según el tipo de convulsiones. Es aconsejable recibir tratamiento de inmediato con el inicio de los síntomas o cualquiera de las siguientes condiciones. Son convulsiones de más de cinco minutos, una segunda convulsión inmediata de seguimiento, fiebre alta, embarazo, lesiones durante la convulsiones, diabetes, sin efecto de medicación anti-señalidad.

¿Cuáles son las similitudes entre la epilepsia idiopática y criptogénica??

• La epilepsia idiopática y criptogénica son trastornos neurológicos.
• Ambos afectan el funcionamiento normal del cerebro.
• Además, conducen al desarrollo de convulsiones.
• Ambos tipos de epilepsias ocurren tanto en hombres como en mujeres.
• Ambos tipos de enfermedades son comunes a cualquier edad, raza o antecedentes étnicos.

¿Cuál es la diferencia entre epilepsia idiopática y criptogénica??

La diferencia clave entre la epilepsia idiopática y criptogénica es que la epilepsia idiopática es un tipo heredado de epilepsia, mientras que la epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia con una etiología desconocida. Las convulsiones provocadas se pueden observar en la epilepsia idiopática, mientras que las convulsiones no provocadas se observan en la epilepsia criptogénica. El diagnóstico de epilepsia idiopática es más fácil que el diagnóstico de epilepsia criptogénica.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre la epilepsia idiopática y criptogénica en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Epilepsia idiopática vs criptogénica

La epilepsia es un grupo diverso de trastornos neurológicos que se caracterizan por la aparición de ataques recurrentes. Es un trastorno neurológico relacionado con el sistema nervioso central. La diferencia clave entre la epilepsia idiopática y criptogénica es que la epilepsia idiopática es un tipo heredado de epilepsia, mientras que la epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia con etiología desconocida. La epilepsia idiopática consiste en una etiología conocida con una fuerte influencia genética. La epilepsia criptogénica consiste en una etiología desconocida sin influencia genética. Ambos son trastornos neurológicos y afectan el funcionamiento normal del cerebro. Las convulsiones son el síntoma característico de ambos tipos de epilepsia. Entonces, esto resume la diferencia entre epilepsia idiopática y criptogénica.

Referencia:

1. Eissa Ibrahim Aleissa, MD. "Primera convulsión para adultos."Antecedentes, etiología, epidemiología, Medscape, 22 de julio de 2021.
2. "Epilepsia."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 7 de octubre. 2021.

Imagen de cortesía:

1. "Representación de la actividad neuronal durante una convulsión" por MyUpchar (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Hippocampus Hechos" por GTR2798 - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia