¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Marfan y el habitus marfanoide?

El diferencia clave entre el síndrome de Marfan y el habitus marfanoide es que el síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta los tejidos conectivos en el cuerpo, mientras que el habitus marfanoide es una colección de síntomas que se asemejan a los del síndrome de Marfan.

El síndrome de Marfan y el habitus marfanoide muestran síntomas similares. El habitus marfanoide también generalmente se asocia con otros trastornos genéticos como el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Perrault y el síndrome de Stickler. Ambos han heredado las influencias genéticas. Además, el síndrome de Marfan se puede diferenciar del habitus marfanoide a través de métodos de diagnóstico diferencial, como la evaluación física de la relación con el tramo a la altura y la escoliosis.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el síndrome de Marfan?
3. ¿Qué es el habitus marfanoide?
4. Similitudes - Síndrome de Marfan y habitus marfanoide
5. Síndrome de Marfan vs Marfanoid habitus en forma tabular
6. Resumen -Síndrome de Marfan vs Marfanoid habitus

¿Qué es el síndrome de Marfan??

El síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta los tejidos conectivos en el cuerpo. Dado que esta condición genética afecta a diferentes partes del cuerpo, los pacientes pueden tener que consultar a varios proveedores de atención médica que son expertos en estas áreas. El tejido conectivo normalmente mantiene el cuerpo unido y proporciona resistencia y soporte a muchas estructuras en todo el cuerpo. En el síndrome de Marfan, el tejido conectivo es anormal. Esto afecta a varios sistemas corporales, incluidos el corazón, los vasos sanguíneos, los huesos, los tendones, el cartílago, los ojos, la piel y los pulmones. Esta condición genética afecta a 1 de cada 10,000 a 20000 personas.

Figura 01: Síndrome de Marfan

El síndrome de Marfan se debe a un defecto heredado en un gen (FBN1) que codifica la estructura de la fibrilina, que es un componente importante del tejido conectivo. Los signos y síntomas del síndrome de Marfan incluyen una cara larga y estrecha, un cuerpo alto y delgado, brazos, piernas, dedos y dedos que pueden parecer demasiado largos que el resto del cuerpo, escoliosis, articulaciones débiles y pies planos, abarrotados Dientes, miopía, cataratas, desprendimientos de retina, glaucoma, aneurisma aórtico, corazón agrandado, asma, enfisema, bronquitis y piel menos elástica.

El síndrome de Marfan se puede diagnosticar mediante un examen físico, historial médico, radiografía de tórax, electrocardiograma, ecocardiograma, CT y resonancia magnética de resonancia magnética. Además, las opciones de tratamiento para el síndrome de Marfan incluyen medicamentos (bloqueadores betabalentadores y bloqueadores de receptores de angiotensina) y cirugías (para evitar que la aorta se rompa y los problemas de la válvula).

¿Qué es el habitus marfanoide??

Marfanoid habitus se refiere a una colección de síntomas que se asemejan a los del síndrome de Marfan. También se conoce como Marfanoid. Los síntomas de marfanoide incluyen aracnodactilia, hiperlaxidad, extremidades largas, escoliosis, crecimiento de los labios óseos hacia el acueducto vestibular, la articulación imprecisa del habla debido al alto paladar arqueado, los problemas auditivos, el desequilibrio, el abarrote de los dientes, los pies planos largos y los toos martillos de los martillos.

Figura 02: Marfanoid habitus

El habitus marfanoide es causado por muchos defectos genéticos, y es una condición asociada con otros trastornos genéticos, incluidos el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Perrault, el síndrome de Stickler, las neoplasias endocrinas múltiples, la homocistinuria y el síndrome de Synder-Robinson. El habitus marfanoide se puede diagnosticar mediante evaluaciones físicas de la relación con el tramo a alcance del brazo y la escoliosis. Además, el habitus marfanoide puede tratarse a través de cirugías específicas.

¿Cuáles son las similitudes entre el síndrome de Marfan y el habitus Marfanoid??

• El síndrome de Marfan y el habitus marfanoide tienen síntomas similares.
• Ambos han heredado las influencias genéticas.
• Ambos se pueden diagnosticar a través de la evaluación física.
• Son tratados a través de cirugías respectivas.

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Marfan y el habitus marfanoide??

El síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta los tejidos conectivos en el cuerpo, mientras que el habitus marfanoide es una colección de síntomas que se asemejan a los del síndrome de Marfan. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el síndrome de Marfan y el habitus marfanoide. Además, el síndrome de Marfan se debe a un defecto heredado en un gen (FBN1) codificando la estructura de la fibrilina, que es un componente importante del tejido conectivo. Por otro lado, el habitus marfanoide es causado por muchos defectos genéticos, y es una condición asociada con otros trastornos genéticos.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre el síndrome de Marfan y el habitus marfanoide en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Síndrome de Marfan vs Marfanoid habitus

El síndrome de Marfan y el habitus marfanoide tienen síntomas similares, como extremidades largas, escoliosis, hacinamiento de dientes, etc. Sin embargo, el síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta los tejidos conectivos en el cuerpo. Marfanoid habitus es una colección de síntomas que se asemejan a los del síndrome de Marfan. Entonces, esta es la diferencia clave entre el síndrome de Marfan y el habitus marfanoide.

Referencia:

1. "Marfanoid."Una descripción general | Temas de ciencias.
2. “Síndrome de Marfan: causas, síntomas, diagnósticos y tratamientos."Clínica de Cleveland.

Imagen de cortesía:

1. "Síndrome de Marfan E00552 (CardionetWorks Ecopedia)" de CardionetWorks: Secretaría - CardionetWorks: E005522.JPGAMC Echolab, AMC, Países Bajos (CC By-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Lujan" por See arriba - Griet Van Buggenhout, Jean -Pierre Fryns. Síndrome de Lujan-Fryns (retraso mental, hábito X ligado, marfanoide). Orphanet Journal de enfermedades raras. 1, 26. 2006. PMID 16831221. (CC por 2.0) a través de Commons Wikimedia