¿Cuál es la diferencia entre hombres1 y hombres2?

El diferencia clave entre Hombres1 y hombres2 es que los hombres 1 (neoplasia endocrina múltiple 1) es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroidea y el páncreas, mientras que los hombres 2 (neoplasia endocrina múltiple 2) es un trastorno genético heredado que causa tumores en el tiroides glándula, glándula paratiroidea o glándula suprarrenal.

El sistema endocrino está formado por glándulas y células que producen hormonas y las liberan en la sangre. La neoplasia endocrina múltiple (hombres) es un trastorno genético heredado que afecta el sistema endocrino. Existen varios tipos de síndromes de neoplasia endocrina múltiple que causan diferentes tipos de tumores.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es Men1 (neoplasia endocrina múltiple 1)
3. ¿Qué es Men2 (neoplasia endocrina múltiple 2)
4. Similitudes -Men1 y Men2
5. Men1 vs Men2 en forma tabular
6. Resumen -Men1 vs Men2

¿Qué es Men1 (neoplasia endocrina múltiple 1)?

Neoplasia endocrina múltiple 1 (Hombres 1) es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroidea y el páncreas. A veces se conoce como Síndrome de Wermer, Como fue descrito por primera vez por Paul Wermer en 1954. Men1 a menudo es causado por una mutación en el Hombres1 gene. Este gen proporciona instrucciones para producir una proteína conocida como menina. La proteína menin juega un papel vital en evitar que las células cultiven y se dividan demasiado rápido. Este trastorno muestra la herencia autosómica dominante.

Figura 01: Men1 y Men2

En general, los tumores en las glándulas anteriores son benignas. Sin embargo, el crecimiento tumoral en la glándula pituitaria, la glándula paratiroidea y el páncreas pueden producir y liberar hormonas excesivas que conducen a la enfermedad. Las hormonas excesivas pueden causar una amplia variedad de signos y síntomas. Estos signos y síntomas incluyen cansancio, hueso, dolor, huesos rotos, cálculos renales y úlceras en el estómago. El diagnóstico de esta condición médica se realiza normalmente a través de análisis de sangre, pruebas de imagen (resonancia magnética, tomografía computarizada, exploración PET, exploración de medicina nuclear, ultrasonido endoscópico) y pruebas genéticas. Los tratamientos para los tumores Meni en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas incluyen cirugías mínimamente invasivas, quimioterapia y radiación.

¿Qué es Men2 (neoplasia endocrina múltiple 2)?

Múltiple Neoplasia endocrina 2 (Hombres 2) es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroidea o la glándula suprarrenal. Esta condición médica se debe a una mutación en un gen llamado RET. RET es un protooncogen ubicado en el cromosoma 10. Cuando se muta, se convierte en un oncogén y provoca un crecimiento celular no controlado y la formación de tumores. Men2 puede deberse a mutaciones hereditarias, así como a mutaciones esporádicas. Se divide en tres tipos: Men2a, Familiar modularmente cáncer de tiroides, Men2b.

El signo y los síntomas de este trastorno incluyen un bulto frente al cuello, dificultad para hablar, dificultad para tragar, dificultad para respirar, grandes ganglios linfáticos, dolor de garganta y cuello, depresión, ansiedad, dolor de cabeza, confusión, náusea, falta de apetito , Dolor abdominal, estreñimiento, dolor de hueso y articulación, osteoporosis, presión arterial alta, pérdida de peso, temblores, alacrima, neuromas mucosas, eversión de párpados y escoliosis. El diagnóstico a menudo es a través de antecedentes familiares, análisis de sangre de examen físico, radiografías y pruebas genéticas. Las opciones de tratamiento incluyen la eliminación de la glándula a través de la cirugía (tiroidectomía profiláctica, eliminación de la glándula paratiroidea, la eliminación de la glándula suprarrenal), laparotomía laparoscópica, la calcimimética (nivel sérico de control de la hormona paratiroidea), bloqueadores alfa-adrenérgicos y bloqueadores beta-adrenérgicos para hipertensión hipertensión

¿Cuáles son las similitudes entre hombres1 y hombres2??

• Men1 y Men2 son dos tipos de neoplasias endocrinas múltiples.
• Ambos tipos causan tumores en las glándulas endocrinas.
• Ambos tipos pueden ocurrir como condiciones hereditarias o condiciones esporádicas.
• Si se heredan, ambos tipos muestran patrones de herencia dominantes autosómicos.
• En ambos casos, los tumores pueden ser benignos o cancerosos.
• Estas afecciones son tratables a través de cirugías.

¿Cuál es la diferencia entre hombres1 y hombres2??

Men 1 es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroidea y el páncreas, mientras que Men 2 es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroidea o la glándula suprarrenal. Por lo tanto, esto es la diferencia clave entre los hombres1 y los hombres2. Además, los hombres1 son causados ​​por la mutación en el Hombres1 gen, mientras que los hombres2 son causados ​​por la mutación en el RETIRADO gene.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre Men1 y Men2 en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Men1 vs Men2

La neoplasia endocrina múltiple es una condición genética hereditaria que abarca varios síndromes distintos con tumores de glándulas endocrinas. Algunos tumores son benignos y otros son malignos. Men1 y Men2 son dos tipos de neoplasia endocrina múltiple. Men 1 es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroidea y el páncreas, mientras que Men 2 es un trastorno genético heredado que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroidea o la glándula suprarrenal. Entonces, esta es la diferencia clave entre Men1 y Men2.

Referencia:

1. "Neoplasia endocrina múltiple tipo 1."Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y renales, u.S. Departamento de Salud y Servicios Humanos.
2. "Neoplasia endocrina múltiple tipo 2."Nord (Organización Nacional para trastornos raros).

Imagen de cortesía:

1. "Neoplasia endocrina múltiple" de Mikael Häggström - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia