¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular?

El diferencia clave entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular es que la enfermedad de las neuronas motoras es un grupo de trastornos raros que ocurre específicamente debido a problemas en el sistema nervioso central o periférico, mientras que la distrofia muscular es un grupo de trastornos raros que ocurre exclusivamente debido a problemas en los músculos.

Una enfermedad neuromuscular es cualquier enfermedad que afecte el sistema nervioso periférico, la unión neuromuscular o el músculo esquelético. Todos estos componentes son partes de la unidad del motor. La enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular son dos tipos de enfermedades neuromusculares.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la enfermedad de la neurona motora? 
3. ¿Qué es la distrofia muscular?
4. Similitudes: enfermedad de las neuronas motoras y distrofia muscular
5. Enfermedad de las neuronas motoras frente a la distrofia muscular en forma tabular
6. Resumen - Enfermedad de neuronas motoras versus distrofia muscular

¿Qué es la enfermedad de la neurona motora??

La enfermedad de las neuronas motoras es un grupo de trastornos neurodegenerativos raros que afectan específicamente las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios del cuerpo. Este grupo incluye una serie de trastornos como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la parálisis bulbar progresiva (PBP), la parálisis pseudobulbar, la atrofia muscular progresiva (PMA), la esclerosis lateral primaria (PLS), la atrofia muscular espinal (SMA), la amiotrofia monomótica (SMA) (amiotrofia monomélica ( MMA) y algunas otras variantes raras que se asemejan a ALS. Las enfermedades de las neuronas motoras normalmente afectan tanto a los niños como a los adultos. La mayoría de estas enfermedades de las neuronas motoras son esporádicas, y sus causas generalmente no se conocen. Se cree que los factores ambientales, tóxicos, virales o genéticos pueden estar involucrados en estas condiciones. Algunas formas de enfermedad de las neuronas motoras han heredado bases genéticas (E.gramo. Sodi gene).

Figura 01: Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

The sign and symptoms may include a weakening in grip, fatigue, muscle cramp, spasms, twitches, slurred speech, weakness in arms or legs, clumsiness and stumbling, difficulty swallowing, trouble breathing or shortness of breath, inappropriate emotional responses, weight loss, Contracción muscular, dificultad para moverse, dolor en las articulaciones, babeo, bostezo incontrolable, cambios en la personalidad y estados emocionales. Esta condición médica se puede diagnosticar mediante pruebas de sangre y orina, escaneos cerebrales de resonancia magnética, electromiografía (EMG) y estudio de conducción nerviosa (NCS), punción lumbar y biopsia muscular. Además, las opciones de tratamiento para las enfermedades de las neuronas motoras pueden incluir terapia ocupacional, fisioterapia, terapia del habla y del lenguaje, consejos sobre dieta y alimentación, medicamentos como el riluzol, la edaravona, Nusinersen, Onasemnogene, Abeparvovec que desaceleran la progresión de esta condición, medicamentos para reducir rigidez muscular (Botox) y ayuda con los problemas de saliva, analgésicos (ibuprofeno) y apoyo emocional.

¿Qué es la distrofia muscular??

La distrofia muscular es un grupo genéticamente y clínicamente heterogéneo de enfermedades neuromusculares que causan debilidad progresiva y descomposición del músculo esquelético. La distrofia muscular también es un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la desgaste del tejido muscular con o sin la descomposición del tejido nervioso. Más de 30 trastornos diferentes se incluyen en la distrofia muscular. De ellos, la distrofia muscular de ducheno (DMD) representa el 50% de los casos, lo que afecta a los hombres que comienzan alrededor de los cuatro años. Otras distrofias musculares comunes incluyen distrofia muscular de Becker, distrofia muscular facioscapulohumeral, distrofia miotónica, distrofia muscular de la gama de la extremidad y distrofia muscular congénana.

Figura 02: Distrofia muscular

Los signos y síntomas de las distrofias musculares incluyen el desgaste muscular progresivo, el mal equilibrio, la escoliosis, la incapacidad progresiva para caminar, la marcha de las pantorrillas, la deformación de la pantorrilla, el rango limitado de movimiento, la dificultad respiratoria, la cardiomiopatía, los espasmos musculares y el signo de los gowers y los gowers. Además, la mayoría de las distrofias musculares se heredan (DMD gene, Disfín gen), que siguen diferentes patrones de herencia (X ligado, autosómico, recesivo, autosómico dominante). En algunos casos pequeños, pueden haber sido causados ​​por un de novo mutación espontánea.

Las distrofias musculares se pueden diagnosticar mediante análisis de sangre y pruebas genéticas. Además, las opciones de tratamiento para las distrofias musculares son fármacos que abordan la causa raíz, incluida la terapia génica (microdistrofina), fármacos antisentido (Ataluren, Eteplirsen, etc.), usando corticosteroides (deflazaCort) y bloqueadores de canales de calcio (Diltiazem) para ralentizar la degeneración del músculo esquelético y cardíaco, usando anticonvulsivos para controlar las convulsiones, utilizando inmunosupresores (vamorolone) para retrasar los daños a las células musculares moribundas, la terapia física, la cirugía correctiva y la ayuda y la ayuda ventilación.

¿Cuáles son las similitudes entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular??

• La enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular son dos tipos de enfermedades neuromusculares.
• Ambas afecciones médicas incluyen un grupo de trastornos.
• Pueden afectar los músculos voluntarios.
• La causa de ambas afecciones médicas puede ser esporádica o heredada.
• Los niños y los adultos se ven afectados por ambas afecciones médicas.
• Son condiciones médicas raras y progresivas.
• Se tratan a través de medicamentos específicos y terapias de apoyo.

¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular??

La enfermedad de las neuronas motoras es un grupo de trastornos raros que ocurre específicamente debido a problemas en el sistema nervioso central o periférico, mientras que la distrofia muscular es un grupo de trastornos raros que ocurre exclusivamente debido a problemas en los músculos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular. Además, la enfermedad de las neuronas motoras es un grupo compuesto por siete trastornos diferentes, mientras que la distrofia muscular es un grupo compuesto por treinta trastornos diferentes.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Enfermedad de neuronas motoras versus distrofia muscular

La enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular son dos tipos de enfermedades neuromusculares. La enfermedad de las neuronas motoras ocurre debido a problemas en el sistema nervioso central o periférico. La distrofia muscular ocurre exclusivamente debido a problemas en los músculos. Entonces, esto resume la diferencia entre la enfermedad de las neuronas motoras y la distrofia muscular.

Referencia:

1. "Enfermedad de la neuronas motoras."Opciones del NHS, NHS.
2. "Distrofia muscular."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Imagen de cortesía:

1. "ALS Clinical Picture" de Okumiya K, Wada T, Fujisawa M, Ishine M, Garcia del Saz E, Hirata Y, Kuzuhara S, Kokubo Y, Seguchi H, Sakamoto R, Manuaba I, Watofa P, Rantetampang AL, Matsubayashi K - - - - - - - - - BMJ Open (2014) -(CC por 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. “Facioscapulohumeral muscular dystrophy - Scapular winging” By Shinya Ishizuka, Akinori Kobayakawa, Hideki Hiraiwa, Hiroki Oba, Takefumi Sakaguchi, Masaru Idota, Takahiro Haga, Takafumi Mizuno, Itaru Kawashima, Kanae Kuriyama, Shiro Imagama - :Scapular Winging following Sports-Related Injury en un jugador de rugby ”, informa de casos en ortopedia, vol. 2021, ID de artículo 4511538, 4 páginas, 2021. https: // doi.org/10.1155/2021/4511538 (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia