¿Cuál es la diferencia entre el neuroblastoma y el tumor Wilms?

El Diferencia clave entre el neuroblastoma y el tumor Wilms es que el neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en la infancia que generalmente surge en las glándulas suprarrenales, mientras que el tumor Wilms es el tumor renal más común en la infancia que generalmente surge en los riñones. 

Los tipos de cánceres que a menudo ocurren en los niños son muy diferentes de los observados en adultos. En casos muy raros, los niños pueden desarrollar cánceres que generalmente se ven en adultos. Los cánceres comunes de los niños son la leucemia, los tumores del cerebro y la médula espinal, el neuroblastoma, el tumor Wilms, el linfoma, el rabdomiosarcoma y el retinoblastoma. Otros tipos de cánceres rara vez se ven en los niños. 

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el neuroblastoma? 
3. ¿Qué es el tumor Wilms?
4. Similitudes: tumor de neuroblastoma y wilms
5. Neuroblastoma vs tumor Wilms en forma tabular
6. Resumen -Tumor de neuroblastoma vs wilms

¿Qué es el neuroblastoma??

El neuroblastoma es un tipo de cáncer que normalmente se desarrolla a partir de células nerviosas inmaduras que se encuentran en varias áreas del cuerpo. Es el tumor extracrane más común en la infancia y generalmente surge en las glándulas suprarrenales. Sin embargo, el neuroblastoma también puede desarrollarse en otras áreas del cuerpo, incluido el abdomen, el pecho, el cuello y cerca de la columna donde existen células nerviosas. El neuroblastoma afecta a los niños de 5 años o menos. Rara vez puede ocurrir en niños mayores. Los síntomas incluyen dolor abdominal, una masa debajo de la piel que no está tierna, cambios en los hábitos intestinales, sibilancias, dolor en el pecho, cambios en los ojos, proptosis, círculos oscuros alrededor de los ojos, dolor de espalda, fiebre, pérdida de peso inesperado y dolor de hueso. 

Se ha identificado que las mutaciones en el Alco y Phox2b Los genes aumentan el riesgo de desarrollar neuroblastoma esporádico y familiar. Alrededor del 1 al 2% de los niños afectados tienen neuroblastoma familiar. Esta forma de condición heredada tiene un patrón de herencia dominante autosómico. Las complicaciones del neuroblastoma pueden incluir metástasis, compresión de la médula espinal y síndrome paraneoplástico. 

Figura 01: Neuroblastoma

Las pruebas que se utilizan para diagnosticar esta afección incluyen pruebas físicas, análisis de orina y sangre, biopsia, rayos X, tomografías computarizadas, tomografías MIBG y MRI. Además, el plan de tratamiento incluye cirugía, quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia, trasplante de médula ósea, etc. Los médicos ahora usan una nueva opción de tratamiento que incluye un químico llamado metaiodobenzilguanidina (MIBG). Este químico, cuando se inyecta en la sangre, viaja al neuroblastoma y libera la radiación para destruirlos.

¿Qué es el tumor Wilms??

El tumor Wilms es un cáncer de riñón muy raro que generalmente afecta a los niños. Es el tumor renal más común en la infancia que generalmente surge en un riñón o en ambos riñones. También se conoce como nefroblastoma. Este cáncer a menudo afecta a los niños a las edades de 3 a 4 años y se vuelve menos común después de los 5 años. Los síntomas pueden incluir masa abdominal, dolor abdominal, hinchazón abdominal, fiebre, sangre en la orina, estreñimiento, náuseas, vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito, presión arterial alta y falta de aliento.

Figura 02: Histopatología del tumor Wilms

Genéticamente, el tumor Wilms a menudo se asocia con las mutaciones en el WT1 gene, CTNNB1 gen, o Amer1 gene. Alrededor del 10 % de los casos de tumores WILMS son condiciones heredadas. Si se hereda, sigue un patrón de herencia dominante autosómico. Además, el diagnóstico se realiza normalmente a través de exámenes físicos, pruebas de sangre y orina, pruebas de imagen (ultrasonido, tomografía computarizada, resonancia magnética). La opción de tratamiento incluye cirugía para eliminar una parte del riñón, eliminar el riñón afectado y los tejidos circundantes o eliminar todo o parte de ambos riñones. La doxorrubicina, la ciclofosfamida, el etopósido, el irinotecan y el carboplatino son los medicamentos de quimioterapia para matar el tumor Wilms. La radioterapia utiliza haces de alta energía para matar las células tumorales de Wilms. 

¿Cuáles son las similitudes entre el neuroblastoma y el tumor Wilms??

• El tumor de neuroblastoma y wilms son dos tipos de cánceres de infancia. 
• Ambas afecciones afectan a los niños menores de 5 años.
• Ambas condiciones son raras en niños mayores de 5 años. 
• Tienen pruebas de diagnóstico similares.
• Si se heredan, ambas condiciones siguen un patrón de herencia dominante autosómico.
• Son afecciones tratables. 

¿Cuál es la diferencia entre el neuroblastoma y el tumor Wilms??

El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en la infancia y generalmente surge en las glándulas suprarrenales, mientras que el tumor Wilms es el tumor renal más común en la infancia y generalmente surge en los riñones. Entonces, esta es la diferencia clave entre el neuroblastoma y el tumor Wilms. Además, el neuroblastoma se debe a mutaciones en Alco o Phox2b genes. Por otro lado, el tumor Wilms se debe a mutaciones en WT1, CTNNB1, o Amer1 genes. 

La siguiente infografía presenta las diferencias entre el neuroblastoma y el tumor WILMS en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Tumor de neuroblastoma vs wilms

El tumor de neuroblastoma y Wilms son dos tipos de cánceres de infancia que afectan a los niños menores de 5 años. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en la infancia que generalmente surge en las glándulas suprarrenales, mientras que el tumor Wilms es el tumor renal más común en la infancia que generalmente surge en los riñones. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el neuroblastoma y el tumor Wilms. 

Referencia:

1. Dumba, Maureen, et al. "Neuroblastoma y nefroblastoma: una visión general y comparación."Imágenes de cáncer, Biomed Central, 9 de octubre. 2014.
2. "¿Qué son los tumores Wilms??" Sociedad Americana del Cáncer.

Imagen de cortesía:

1. "Neuroblastoma 103" por Radswiki (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Histopatología del tumor de Wilms, anotado" por Mikael Häggström, M.D. - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia