¿Cuál es la diferencia entre el neurofibroma y la neurofibromatosis?

El Diferencia clave entre el neurofibroma y la neurofibromatosis Es que el neurofibroma es una condición en la que los tumores benignos de la capa nerviosa de crecimiento lento crecen en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres condiciones en las que crecen los tumores benignos en las células y las neuronas del sistema nervioso.

Los tumores del sistema nervioso se desarrollan típicamente en el cerebro y la médula espinal. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores que originalmente crecen en el sistema nervioso son tumores primarios, mientras que los tumores que comienzan en otras partes del cuerpo y se propagan al sistema nervioso son tumores secundarios (metastásicos). Estos tumores pueden afectar los sistemas nerviosos centrales y periféricos. El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de afecciones donde los tumores benignos crecen en el sistema nervioso.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el neurofibroma?
3. ¿Qué es la neurofibromatosis?
4. Similitudes: neurofibroma y neurofibromatosis
5. Neurofibroma vs neurofibromatosis en forma tabular
6. Resumen -Neurofibroma frente a neurofibromatosis

¿Qué es el neurofibroma??

El neurofibroma es una condición donde los tumores benignos y de vanaza nerviosa de crecimiento lento crecen en el sistema nervioso periférico. En el 90% de los casos, es una condición tumoral independiente o solitaria. En los casos restantes, se encuentra en personas con neurofibromatosis tipo I. Se puede desarrollar un neurofibroma dentro de un mayor o menor o nervioso en cualquier parte del cuerpo. Los síntomas a menudo son suaves o ausentes. Sin embargo, si los tumores presionan contra los nervios o crecen dentro de ellos, las personas pueden experimentar dolor o entumecimiento en el área afectada. La causa del neurofibroma esporádico no se conoce. Pero otros neurofibromas surgen de células Schwann no mielinizadas que solo expresan la versión inactiva del gen NF1. Esto conduce a una pérdida completa de expresión de neurofibromin funcional.

Figura 01: Neurofibroma

Esta condición se ha subdividido en dos categorías: dérmico y plexiforme. Los neurofibromas dérmicos están asociados con un solo nervio periférico, mientras que los neurofibromas plexiformes están asociados con múltiples paquetes nerviosos. El neurofibroma dérmico se divide aún más en; cutáneo, subcutáneo y profundo nodular. El diagnóstico se puede realizar a través de análisis de sangre, biopsia, resonancia magnética o electromiografía (EMG/NCV). Los tratamientos incluyen cirugía, radiación, quimioterapia, inhibidores de la ECA, inhibidores de MEK y medicamentos como Sirolimus, Erlotinib, Peginterferon alfa-2b, sorafenib, etc. La terapia génica para la neurofibromin I gen puede ser una opción de tratamiento en el futuro.

¿Qué es la neurofibromatosis??

La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis) en las que crecen los tumores benignos en las células y las neuronas del sistema nervioso. En la neurofibromatosis I, los síntomas incluyen manchas marrones claras en la piel, pecas en la axila y la ingle, protuberancias en los nervios y la escoliosis. En la neurofibromatosis II, los síntomas incluyen pérdida auditiva, cataratas a una edad temprana, problemas de equilibrio, aletas de piel de color carne y desgaste muscular. Además, en schwannomatosis, puede haber dolor en un lugar o en áreas anchas del cuerpo. La neurofibromatosis generalmente surge de las células de soporte del sistema nervioso en lugar de las neuronas mismas.

Figura 02: Neurofibromatosis

La neurofibromatosis es causada por mutaciones genéticas en ciertos genes que se pueden heredar o ocurrir espontáneamente. La neurofibromatosis I es causada por la mutación del gen NF1 en el cromosoma 17. La neurofibromatosis II se debe a la mutación del gen NF2 en el cromosoma 22. La schwannomatosis se debe a varias mutaciones en el cromosoma 22. El diagnóstico es a través de imágenes médicas, biopsia y pruebas genéticas. El plan de tratamiento incluye cirugía, radiación, quimioterapia, implante coclear o implante auditivo del tronco encefálico para personas que tienen pérdida auditiva debido a esta afección.

¿Cuáles son las similitudes entre el neurofibroma y la neurofibromatosis??

• El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de afecciones donde los tumores benignos crecen en el sistema nervioso.
• Ambas condiciones son de crecimiento lento.
• Estas condiciones generalmente no son canceras.
• Pueden deberse a la mutación genética del gen nf1.
• Son tratables con cirugía de extracción, radiación y quimioterapia.

¿Cuál es la diferencia entre el neurofibroma y la neurofibromatosis??

El neurofibroma es una condición en la que los tumores benignos de la cubierta nerviosa de crecimiento lento crecen en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones, la neurofibromatosis I, la neurofibromatosis II y la schwannomatosis, en la que los tumores benignos crecen en las células y neuronas de apoyo de las neuronas de las sistema nervioso. Entonces, esta es la diferencia clave entre el neurofibroma y la neurofibromatosis. Además, el neurofibroma afecta solo al sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis afecta tanto a los sistemas nerviosos periféricos como centrales.

La siguiente tabla resume la diferencia entre el neurofibroma y la neurofibromatosis.

Resumen -Neurofibroma frente a neurofibromatosis

Los tumores del sistema nervioso generalmente afectan los sistemas nerviosos periféricos y centrales. El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de afecciones donde los tumores benignos crecen en el sistema nervioso. El neurofibroma es una condición en la que los tumores benignos de la cubierta nerviosa de crecimiento lento crecen en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis) en los que los tumores benignos crecen en las células y neuronas de apoyo de las neuronas de las sistema nervioso. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre el neurofibroma y la neurofibromatosis.

Referencia:

1. "Neurofibromas."Johns Hopkins Medicine.
2. "Neurofibromatosis."Aans.

Imagen de cortesía:

1. "Back of a Person con neurofibromas" de Seiradcruz en English Wikipedia (CC By-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "9913 personas con neurofibromatosis en Filipinas 03" por Jfvelasquez Flano - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia