El Diferencia clave entre orto nitrofenol y para nitrofenol es que orto nitrofenol consiste en un grupo -OH y un grupo -No2 en 1calle y 2Dakota del Norte Posiciones de la estructura del anillo, mientras que el para nitrofenol consiste en un grupo -OH y un grupo -No2 unido al 1calle y 4th Posiciones de la estructura del anillo.
Orto y para nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que contienen grupos -Oh y -No2 como sustitutos en un anillo de benceno. El nitrofenol se puede definir como un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -No2 en dos posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, este compuesto tiene la fórmula química hoc6h5-x (no2) x. Nitrofenol es la base conjugada de nitrofenolato. Típicamente, los compuestos de nitrofenol son más ácidos que los fenoles. Además, hay dos tipos de nitrofenol conocidos como mononitrofenoles y di-nitrofenoles. Los mono -nitrofenoles contienen un grupo de un -no2 por molécula, mientras que hay dos grupos de no2 en una molécula di -nitrofenol. Podemos nombrarlos orto, para o meta nitrofenoles de acuerdo con la posición del grupo -OH y -No2 en esta molécula.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es orto nitrofenol?
3. ¿Qué es para nitrofenol?
4. Similitudes entre orto nitrofenol y para nitrofenol
5. Orto nitrofenol vs para nitrofenol en forma tabular
6. Resumen -orto nitrofenol vs para nitrofenol
Ortho nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -No2 en el 1calle y 2Dakota del Norte posiciones del anillo de benceno. En otras palabras, este compuesto tiene sus grupos sustituidos unidos a los átomos de carbono adyacentes/vecinos. Orto nitrofenol ocurre como un sólido cristalino amarillo.
Figura 01: Estructura de orto nitrofenol
Este compuesto tiene comparativamente menos enlaces de hidrógeno intermoleculares presentes en su solución. La volatilidad de este compuesto es baja debido a la misma razón.
El para nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -No2 en el 1calle y 4th posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, los grupos sustituidos no están unidos a los átomos de carbono adyacentes.
Figura 02: Estructura del para nitrofenol
Este compuesto tiene relativamente más enlaces de hidrógeno intermoleculares presentes en su solución. La volatilidad de este compuesto también es alta debido a esta propiedad.
Orto y para nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que contienen grupos -Oh y -No2 como sustitutos en un anillo de benceno. La diferencia clave entre orto nitrofenol y para nitrofenol es que orto nitrofenol consiste en un grupo -oH y un grupo -No2 a 1calle y 2Dakota del Norte Posiciones de la estructura del anillo, mientras que el para nitrofenol consiste en un grupo -OH y un grupo -No2 unido al 1calle y 4th Posiciones de la estructura del anillo. Además, el para nitrofenol tiene una mayor volatilidad y punto de fusión que el orto nitrofenol.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre orto nitrofenol y para nitrofenol en forma tabular para la comparación de lado a lado.
El nitrofenol se puede definir como un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -No2 en dos posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, este compuesto tiene la fórmula química hoc6h5-x (no2) x. Hay tres formas de nitrofenol como forma orto, para y metal. La diferencia clave entre orto nitrofenol y para nitrofenol es que orto nitrofenol consiste en un grupo -oH y un grupo -No2 a 1calle y 2Dakota del Norte Posiciones de la estructura del anillo, mientras que el para nitrofenol consiste en un grupo -OH y un grupo -No2 unido al 1calle y 4th Posiciones de la estructura del anillo.
1. "4-nitrofenol." Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos compuesto de pubchem, U.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
1. "O -nitrofenol" por Neurotiker - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "4 -nitrofenol ACSV" de Calvero - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia