El diferencia clave Entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis es que la osteogénesis imperfecta (enfermedad ósea frágil) es un trastorno genético que causa la formación anormal del hueso, mientras que la osteoporosis es un trastorno genético que causa la pérdida de densidad ósea.
Los huesos normalmente ayudan a las personas a moverse. También dan forma y apoyo al cuerpo. Los huesos son tejidos vivos que se reconstruyen constantemente a lo largo de la vida. Durante la infancia y el adolescente, el cuerpo hace huesos nuevos más rápido de lo que elimina los huesos viejos. Pero después de aproximadamente los 20 años, el cuerpo humano pierde huesos más rápido de lo que hace huesos. Para obtener huesos más fuertes, en la edad adulta, las personas deben consumir suficiente calcio y vitamina D durante toda su vida. Las personas también deben hacer ejercicio adecuadamente y evitar fumar y beber para mantener huesos más fuertes. Las enfermedades óseas pueden hacer que los huesos sean fáciles de romper. Osteogénesis imperfecta y la osteoporosis son dos tipos diferentes de enfermedades óseas.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la osteogénesis imperfecta (enfermedad ósea frágil)
3. ¿Qué es la osteoporosis?
4. Similitudes -osteogénesis imperfecta y osteoporosis
5. Osteogénesis imperfecta vs osteoporosis en forma tabular
6. Resumen -Osteogénesis imperfecta vs osteoporosis
Osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que causa la formación anormal del hueso. Es un trastorno genético heredado presente desde el nacimiento. También se llama enfermedad ósea frágil. Un niño nacido con esta enfermedad tiene huesos blandos que tienden a romperse muy fácilmente. Los huesos no se forman normalmente. Los signos y síntomas pueden variar de leve a severo. Los síntomas pueden incluir huesos fácilmente rotos, deformidades óseas, decoloración de la parte blanca del ojo, cofre en forma de cañón, columna curvas, cara en forma de triángulo, articulación suelta, debilidad muscular, etc.
Figura 01: Osteogénesis imperfecta
Hay al menos 8 tipos diferentes de osteogénesis imperfecta. Osteogénesis imperfecta puede ocurrir debido a varias mutaciones genéticas. Las mutaciones en los genes COL1A1 y COL1A2 causan aproximadamente el 90% de todos los casos. Algunas mutaciones son esporádicas. Por lo tanto, los bebés que nacen con mutaciones tienen problemas en la creación de huesos debido al tejido conectivo. Esto es causado por la falta de colágeno tipo 1. En general, el colágeno se encuentra en huesos, ligamentos y dientes que los hacen fuertes. En última instancia, el hueso puede debilitarse. Esta condición se puede diagnosticar a través de análisis de sangre (para mutación genética) y pruebas de densidad ósea (a través de rayos X). Las opciones de tratamiento incluyen terapia ocupacional, fisioterapia, dispositivos de asistencia, atención oral y dental, y medicamentos para ralentizar la pérdida ósea y el dolor.
La osteoporosis es un trastorno genético que causa la pérdida de densidad ósea. La osteoporosis causa debilidad ósea y los hace más susceptibles a fracturas repentinas e inesperadas. La osteoporosis significa que las personas pueden tener menos masa ósea y menos fuerza. Las mujeres tienen cuatro veces más probabilidades de obtener osteoporosis que los hombres. Se han confirmado al menos 15 mutaciones genéticas como osteoporosis que causan mutaciones genéticas. Algunos de los genes involucrados en la osteoporosis son ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANCE y RANKL. Además, otros 30 genes se han destacado como genes de susceptibilidad. Estas mutaciones genéticas pueden ser esporádicas o heredadas. Además, estos genes participan en vías de señalización química que afectan el desarrollo de células y tejidos. También están involucrados en la regulación de la densidad mineral ósea.
Figura 02: osteoporosis
Los síntomas pueden incluir dolor de espalda, pérdida de altura con el tiempo, una postura encorvada y rompiendo fácilmente huesos. En general, esta condición médica se puede diagnosticar a través de rayos X, tomografía computarizada, tomografía computarizada y exploración de densidad ósea. Las opciones de tratamiento incluyen medicamentos como biesfosfonatos, calcitonina, terapia hormonal, inhibidor de ligando de rango, moduladores selectivos de receptores de estrógenos y análogo de hormona paratiroidea. Las técnicas quirúrgicas más comunes para tratar esta condición médica son la vertebroplastia y la cifoplastia.
Osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que causa la formación ósea anormal, mientras que la osteoporosis es un trastorno genético que causa la pérdida de densidad ósea. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis. Además, la osteogénesis imperfecta afecta tanto a hombres como a mujeres por igual, mientras que la osteoporosis afecta a las mujeres más que a los hombres.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Osteogénesis imperfecta y la osteoporosis son dos tipos diferentes de enfermedades óseas. Ambas afecciones médicas pueden deberse a mutaciones genéticas heredadas o esporádicas. Osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que causa la formación ósea anormal, mientras que la osteoporosis es un trastorno genético que causa la pérdida de densidad ósea. Entonces, esta es la diferencia clave entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis.
1. "Osteoporosis."Opciones del NHS, NHS.
2. "Osteogénesis imperfecta."Nord (Organización Nacional para trastornos raros).
1. "Osteogénesis imperfecta tipo V" de Shakataganai (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Osteoporosis en los huesos" por científicas y (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia