¿Cuál es la diferencia entre el paraganglioma y el feocromocitoma?

El diferencia clave Entre el paraganglioma y el feocromocitoma es que el paraganglioma es un tumor de la glándula suprarrenal que se forma fuera de la glándula suprarrenal, mientras que el feocromocitoma es un tumor de la glándula suprarrenal que se forma en el centro de la glándula suprarrenal.

Paraganglioma y el feocromocitoma son dos tipos de glándulas suprarrenales tumores. Los tumores de la glándula suprarrenal son crecimientos cancerosos o no cancerosos en las glándulas suprarrenales. La causa de la mayoría de estos tumores no se sabe. Los factores de riesgo para los tumores suprarrenales incluyen el complejo Carey, el síndrome de li-fraúmenes, la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 y la neurofibromatosis tipo 1.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es paraganglioma?
3. ¿Qué es el feocromocitoma?
4. Similitudes - Paraganglioma y feocromocitoma
5. Paraganglioma vs feocromocitoma en forma tabular
6. Resumen - Paraganglioma vs feocromocitoma

¿Qué es paraganglioma??

El paraganglioma es un tumor de la glándula suprarrenal que se forma fuera de la glándula suprarrenal. Es un tipo de tumor neuroendocrino que se forma cerca de ciertos vasos sanguíneos y nervios fuera de las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales se encuentran en la parte superior de los riñones. Realizan una serie de roles importantes, incluida la fabricación de hormonas que controlan muchas funciones en el cuerpo humano. Los nervios afectados en el caso del paraganglioma son parte del sistema nervioso periférico. Significa que estos nervios son parte del sistema nervioso fuera del cerebro y la médula espinal. Además, aproximadamente el 35-50 % del paraganglioma puede extenderse a otras partes del cuerpo.

Figura 01: Paraganglioma

Los síntomas comunes de este tumor incluyen presión arterial alta, sudoración, palpitación del corazón, dolor óseo, pérdida auditiva, tinnitus, ansiedad y dolor de cabeza. Se heredan aproximadamente uno de cada cuatro paragangliomas. Defectos en genes como las subunidades de succinato deshidrogenasa B (SDHB), C (SDHC), y D (Sdhd) están vinculados al paraganglioma familiar. La mutación en el RETIRADO El gen también es una causa genética de paraganglioma.

El paraganglioma se diagnostica a través de pruebas de orina, análisis de sangre, escaneos CT, resonancias magnéticas, metaiodobenzilguanidina (MIBG), escaneos PET y pruebas genéticas. Además, las opciones de tratamiento pueden incluir medicamentos para la presión arterial (fenoxibenzamina, doxazosina o propranolol), exceso de producción de la producción hormonal que controlan los medicamentos (alpha-bloqueadores, bloqueadores betabeínsecos, bloqueadores de canales de calcio), cirugía, tratamientos de medicina nuclear como MIBG o octreoturo de MIBG radiactivos o octreoturo,, Terapia de ablación térmica, quimioterapia y terapia farmacológica dirigida.

¿Qué es el feocromocitoma??

El feocromocitoma es un tumor de la glándula suprarrenal que se forma en el centro de la glándula suprarrenal. Es un tumor raro de la médula suprarrenal compuesta de células de cromafina (feocromocitos). Estos tumores neuroendocrinos son capaces de producir y liberar una cantidad masiva de catecolaminas, metanefrinas y metoxititamina. Los síntomas de esta afección pueden incluir dolores de cabeza, hipertensión, taquicardia, diaforesis (sudoración excesiva, hiperhidrosis (sudoración nocturna), esfuerzo físico, ansiedad, ataques de pánico, trauma, palidez, intolerancia al calor, discomfort del pecho o abdominal, nausea, vómitos, estampado, estribación e hiperglucemia. El feocromocitoma hereditario puede ocurrir debido a mutaciones clásicas de genes como RETIRADO, VHL, y NF1. Otras mutaciones genéticas heredadas que pueden causar el feocromocitoma incluyen Máximo y TMEM127.

Figura 02: Feocromocitoma

El feocromocitoma se puede diagnosticar a través de una prueba de orina de 24 horas, análisis de sangre, pruebas de imagen (CT-Scan, MRI, MIBG Scan, PET Scan) o pruebas genéticas. Además, las opciones de tratamiento pueden incluir alpha-bloqueadores, betabloqueantes para reducir la presión arterial, una dieta alta en sal (prevenir gotas de presión arterial peligrosas), cirugía, radioterapia MIBG, radioterapia del receptor de péptidos (PRRT), quimioterapia, radioterapia y Terapia del cáncer dirigida.

¿Cuáles son las similitudes entre el paraganglioma y el feocromocitoma??

• El paraganglioma y el feocromocitoma son dos tipos de tumores de glándulas suprarrenales.
• Ambos tumores son tumores raros y de crecimiento lento.
• 30-40% de ambos tumores están heredados.
• Ambos tumores son tumores neuroendocrinos productores de catecolaminas.
• Muestran síntomas comunes como presión arterial alta, sudoración y dolores de cabeza.
• Tienen factores de riesgo comunes como la neoplasia endocrina múltiple tipo 2, la enfermedad de von Hipple-Lindau y la neurofibromatosis (NF1).
• Tienen procedimientos de diagnóstico similares.
• Se pueden tratar a través de quimioterapia, radioterapia y cirugías específicas.

¿Cuál es la diferencia entre el paraganglioma y el feocromocitoma??

El paraganglioma es un tumor de la glándula suprarrenal que se forma fuera de la glándula suprarrenal, mientras que el feocromocitoma es un tumor de la glándula suprarrenal que se forma en el centro de la glándula suprarrenal. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el paraganglioma y el feocromocitoma. Además, el paraganglioma puede ocurrir debido a mutaciones hereditarias en genes como SDHB, SDHC, y Sdhd, mientras que el feocromocitoma puede ser causado debido a mutaciones hereditarias en genes como RETIRADO, VHL, y NF1, Máximo, y TMEM127.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre el paraganglioma y el feocromocitoma en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Paraganglioma vs feocromocitoma

Paraganglioma y el feocromocitoma son dos tipos de glándulas suprarrenales tumores. Ambos tumores son tumores neuroendocrinos productores de catecolaminas. El tumor paraganglioma se desarrolla fuera de la glándula suprarrenal, mientras que el tumor de feocromocitoma se desarrolla en el centro de la glándula suprarrenal. Entonces, esto resume la diferencia entre paraganglioma y feocromocitoma

Referencia:

1. "Paraganglioma."Instituto Nacional del Cáncer.
2. "Feocromocitoma."Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Imagen de cortesía:

1. "Pheocromocitoma clínico de paraganglioma suprarrenal" de Michael Feldman, MD, Folla de Phduniversity of Pennsylvania - Heal Central (CC por 2.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Pheocromocitoma suprarrenal LP RBWH" de Sarahkayb - Trabajo propio (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia