¿Cuál es la diferencia entre mutaciones puntuales e indels?

El diferencia clave entre mutaciones puntuales e indels Es que las mutaciones puntuales son un tipo de mutación en una secuencia de ADN donde se cambia un solo nucleótido debido al cambio, adición o eliminación, mientras que los indels son las inserciones o deleciones de uno o más nucleótidos en la secuencia de ADN.

Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo resultante de la aparición de errores en la replicación del ADN durante la división celular. Las mutaciones tienen lugar debido a diferentes mutágenos que provocan un cambio permanente en la secuencia de ADN. Las mutaciones son de muchos tipos: mutaciones somáticas, mutaciones de línea germinal, alteraciones cromosómicas, mutaciones puntuales y mutaciones de desplazamiento de marco. Las mutaciones puntuales e indels son dos tipos de mutaciones genéticas. Ocurren dentro de la secuencia de nucleótidos de un gen.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué son las mutaciones puntuales? 
3. Que son indels
4. Similitudes: mutaciones puntuales e indels
5. Mutaciones puntuales vs indels en forma tabular
6. Resumen de mutaciones puntuales vs indels

¿Qué son las mutaciones puntuales??

Las mutaciones puntuales son mutaciones genéticas en las que una base de nucleótidos solo se altera a partir de una secuencia de ADN de un genoma debido a un cambio, adición o eliminación de nucleótidos. Las mutaciones puntuales tienen varios efectos en los productos de proteínas. Pueden surgir de mutaciones espontáneas que tienen lugar durante la replicación del ADN. Las mutaciones de transición son el reemplazo de bases de purina con otra purina o pirimidina con otra base de pirimidina. Las mutaciones de transversión ocurren cuando la purina se reemplaza con una pirimidina o viceversa.

Figura 01: mutaciones puntuales

Las mutaciones puntuales son de tres tipos: mutaciones sin sentido, sin sentido y silenciosas. Las mutaciones sin sentido ocurren cuando un codón sensorial se convierte en un codón de parada debido a una sustitución de un nucleótido. Esto da como resultado proteínas truncadas sobre la expresión de proteínas. Las mutaciones sin sentido ocurren cuando la sustitución de un nucleótido da como resultado un cambio en una secuencia de codones. Como resultado, el aminoácido correspondiente cambia, produciendo una proteína alterada al final del proceso de expresión de proteínas. Las mutaciones silenciosas no afectan la función de la proteína; Sin embargo, un solo cambio de nucleótidos y un nuevo codón especifican el mismo aminoácido, dando una proteína sin mutilar. Esto se debe a la degeneración del código genético, donde hay muchos codones que codifican el mismo aminoácido. Por lo tanto, no se produce un cambio fenotípico en el organismo a pesar de que el genotipo cambia.

Que son indels?

Los indels son un tipo de mutación genética donde se producen inserciones y deleciones en la secuencia de nucleótidos del ADN. Los nucleótidos individuales o los nucleótidos múltiples se agregan o se eliminan de la secuencia de ADN, causando un cambio en la secuencia. Los resultados clave de un INDEL son las mutaciones de cambio de marco, que causan un cambio en el marco de lectura abierto. Esto dará como resultado proteínas alteradas después de la transcripción y la traducción.

Figura 02: Indels

Los indeles ocurren como inserción de bases y eliminación de bases. Durante la eliminación de bases, las bases aguas abajo se desplazan hacia la izquierda, y durante la inserción de una o más bases, las bases aguas abajo se desplazan hacia la derecha hacia la derecha. Por lo general, el ADN está presente con un mecanismo de corrección de pruebas para evitar la aparición de indels mediante una mutación mediante la introducción de codones de parada. Indels causa la interrupción del marco de lectura. La interrupción dará como resultado la incorporación de diferentes aminoácidos incorrectos en la proteína y dará como resultado un producto de proteína anormal. Los indels conducirán a afecciones de la enfermedad como la enfermedad de Tay-Sachs.

¿Cuáles son las similitudes entre mutaciones puntuales e indels??

• Las mutaciones puntuales e indels son dos tipos de mutaciones.
• Además, pertenecen a la categoría de mutación génica.
• Alteran la secuencia de nucleótidos de ADN.
• Las mutaciones puntuales e indels pueden dar lugar a la producción de proteínas no funcionales.
• Ambas mutaciones pueden conducir a la ocurrencia de enfermedades.

¿Cuál es la diferencia entre mutaciones puntuales e indels??

La mutación puntual es un tipo de mutación que cambia uno de los nucleótidos de la secuencia de ADN, mientras que InDel es la inserción y deleción de uno o más nucleótidos de la secuencia de ADN. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre mutaciones puntuales e indels. Mientras que las mutaciones puntuales alteran solo un nucleótido, los indels cambian uno o más de un nucleótido. Además, los principales tipos de mutaciones puntuales son las mutaciones silenciosas, sin sentido y sin sentido, mientras que los principales tipos de indels son las inserciones y deleciones.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre mutaciones puntuales e indels en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen de mutaciones puntuales vs indels

Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones tienen lugar debido a diferentes mutágenos que provocan un cambio permanente en la secuencia de ADN. La mutación puntual es un tipo de sustitución donde se reemplaza uno de los nucleótidos del ADN. Indel es la inserción y eliminación de nucleótidos de la secuencia de ADN. Las mutaciones puntuales pueden ocurrir como mutaciones silenciosas, sin sentido o sin sentido. Entonces, esto resume la diferencia entre mutaciones puntuales e indels.

Referencia:

1. “Mutación de cambio de marco / mutación de cambio de marco; desplazamiento de marco."Noticias, Nature Publishing Group.
2. "Mutación puntual."Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Imagen de cortesía:

1. "Point Mutations-en" de Jonsta247-Trabajo propio (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "CRISPR CAS Edición" de Mjeltsch - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia