¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria?

El diferencia clave entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria Es que la enfermedad de Addison primaria ocurre debido al sistema inmunitario que ataca las glándulas suprarrenales y dañando la corteza suprarrenal, mientras que la enfermedad de Addison secundaria ocurre debido a la falta de una hormona llamada adrenocorticotrópica (ACTH).

La enfermedad de Addison es una condición médica que resulta en hipofunción suprarrenal o insuficiencia suprarrenal. La insuficiencia suprarrenal ocurre cuando las glándulas suprarrenales no hacen suficientes hormonas, como el cortisol. La enfermedad de Addison se divide principalmente en dos tipos: enfermedad de Addison primaria y secundaria.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la enfermedad principal de Addison?
3. ¿Qué es la enfermedad de Addison secundaria?
4. Similitudes: enfermedad de Addison primaria y secundaria
5. Enfermedad de Addison primaria vs secundaria en forma tabular
6. Resumen - Enfermedad de Addison primaria vs secundaria

¿Qué es la enfermedad principal de Addison??

La enfermedad primaria de Addison es un tipo muy raro de enfermedad de Addison. Esta condición se desarrolla cuando el sistema inmune ataca las glándulas suprarrenales y la capa externa de las glándulas suprarrenales (corteza suprarrenal) está dañada. Esto reduce los niveles de hormonas, como el cortisol, que son producidos por las glándulas suprarrenales. Por lo tanto, conduce a la enfermedad primaria de Addison. Las otras posibles causas posibles de la enfermedad de Addison primaria pueden incluir tuberculosis, infecciones (SIDA o infecciones fúngicas), hemorragia, cáncer, amiloidosis, eliminación quirúrgica de ambas glándulas suprarrenales, adrenoleukodistrofia (ALD) y ciertos tratamientos necesarios para el síndrome de Cushing.

The symptoms of primary Addison's disease include lack of energy, loss of appetite, dizziness, low blood pressure, hyperpigmentation, craving for salty foods, feeling sick, muscle weakness, abdominal pain, lethargy, frequent urination, increased thirst, difficulty concentrating, headaches, una temperatura más alta que los períodos normales, irregulares, la pérdida de vello púbico y el cabello debajo de las axilas y la pubertad más tarde de lo habitual.

Además, la enfermedad de Addison primaria se diagnostica a través del examen físico, los análisis de sangre, la prueba de estimulación con sinacthen, la prueba de función de la tiroides, la tomografía computarizada y la resonancia magnética. Algunas de las opciones de tratamiento para la enfermedad de Addison primaria son medicamentos como hidrocortisona, dexametasona, deshidroepiandrosterona (DHEA) y apoyo de estilo de vida.

¿Qué es la enfermedad de Addison secundaria??

La enfermedad de Addison secundaria es un tipo de enfermedad de Addison que se debe a la falta de una hormona llamada adrenocorticotrópica (ACTH). La hormona ACTH normalmente estimula la producción de cortisol por las glándulas suprarrenales. Esta enfermedad puede ocurrir debido al panhipopituitarismo, la falla aislada de la producción de ACTH, los pacientes que reciben altas dosis de corticosteroides inhalados, intraarticulares o tópicos, pacientes que han dejado de tomar corticosteroides y el fracaso del hipotálamo para estimular. Los síntomas de esta afección pueden incluir fatiga severa, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad muscular, irritabilidad, depresión, hipoglucemia y coma.

Además, la enfermedad secundaria de Addison se puede diagnosticar mediante un examen físico, análisis de sangre como la prueba de cortisol en suero, la prueba de ACTH en suero, las pruebas de estimulación de ACTH e imágenes del sistema nervioso central (tomografía computarizada y resonancia magnética). Además, las opciones de tratamiento para la enfermedad de Addison secundaria pueden incluir hidrocortisona o prednisona/prednisolona (reemplazo de glucocorticoides) y manejo del panhypopituitarismo, otras deficiencias pituitarias y apoyo al estilo de vida.

¿Cuáles son las similitudes entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria??

• La enfermedad de Addison primaria y secundaria son dos tipos diferentes de enfermedad de Addison.
• Ambas condiciones dan como resultado hipofunción suprarrenal y cortisol en suero bajo.
• Pueden mostrar síntomas similares, como fatiga, debilidad, pérdida de peso, náuseas, vómitos y diarrea.
• Ambas afecciones se pueden diagnosticar mediante examen físico, análisis de sangre y pruebas de imagen.
• Se tratan a través del reemplazo de glucocorticoides y el soporte de estilo de vida.

¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria??

La enfermedad de Addison primaria se produce debido a que nuestro sistema inmune ataca las glándulas suprarrenales y dañando la corteza suprarrenal, mientras que la enfermedad de Addison secundaria ocurre debido a la falta de una hormona llamada adrenocorticotrópica (ACTH). Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria.

Además, la enfermedad de Addison primaria puede ser causada por afecciones autoinmunes, tuberculosis, infecciones (SIDA o infecciones fúngicas), hemorragia, cáncer, amiloidosis, eliminación quirúrgica de ambas glándulas suprarrenales, adrenoleukodistrofia (ALD) y ciertos tratamientos necesarios para el sindrome de la embriaguez. Por otro lado, la enfermedad de Addison secundaria es causada por el panhipopituitarismo, el fracaso aislado de la producción de ACTH, pacientes que reciben altas dosis de corticosteroides inhalados, intraarticulares o tópicos, pacientes que han dejado de tomar corticosteroides y falla del hipotálamo para estimular.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria en forma tabular para la comparación de lado a lado.

Resumen -Enfermedad de Addison primaria vs secundaria

La enfermedad de Addison primaria y secundaria son los dos tipos principales de la enfermedad de Addison. Ambas condiciones pueden causar hipofunción suprarrenal, lo que conduce a bajos niveles de cortisol en suero. La enfermedad primaria de Addison ocurre cuando el sistema inmune ataca las glándulas suprarrenales y daña la corteza suprarrenal. La enfermedad de Addison secundaria ocurre debido a la falta de una hormona llamada adrenocorticotrópica (ACTH). Entonces, este es el resumen de la diferencia entre la enfermedad de Addison primaria y secundaria.

Referencia:

1. "Tratamiento - Enfermedad de Addison."Opciones del NHS, NHS.
2. Grossman, Ashley B. "Insuficiencia suprarrenal secundaria: trastornos endocrinos y metabólicos."MSD Manual Professional Edition, manuales de MSD.

Imagen de cortesía:

1. "Addison'slegs" de James Heilman, MD - Trabajo propio (CC By -Sa 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Eje HPA combinado" por OddComb - Trabajo propio (CC BY -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia