¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Sjogren primario y secundario?

El diferencia clave entre el síndrome de Sjogren primario y secundario es que el síndrome de Sjogren primario tiene lugar en ausencia de otra enfermedad autoinmune subyacente, mientras que el síndrome de Sjogren secundario se asocia con otra enfermedad autoinmune.

El síndrome de Sjogren (SS) es una enfermedad autoinmune que afecta la humedad del cuerpo a través de las glándulas lagrimales y salivales y tiene un efecto a largo plazo. SS generalmente se asocia con trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico o la esclerosis sistémica. Hay dos tipos de SS conocidos como primarios y secundarios. El SS primario ocurre independientemente de otros problemas o trastornos de salud, y SS secundario se produce como resultado de otros trastornos del tejido conectivo o problemas de salud.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el síndrome principal de Sjogren?
3. ¿Qué es el síndrome de Sjogren secundario?
4. Similitudes - Síndrome de Sjogren primario y secundario
5. Síndrome de Sjogren secundario primario vs secundario en forma tabular
6. Resumen - Síndrome de Sjogren primario y secundario

¿Qué es el síndrome principal de Sjogren??

El síndrome de Sjogren primario es una enfermedad autoinmune donde se producen infiltración linfática de glándulas lagrimales y salivales, causando ojos secos y boca seca, respectivamente. SS primario generalmente ocurre debido a la infiltración linfoidea del pulmón, el riñón, el estómago, el hígado, la piel y los músculos y muestra características glandulares adicionales. Inicialmente, durante la patogénesis, los linfocitos que infiltran en glándulas salivales y ganglios linfáticos con el uso de anticuerpos monoclonales identifican distintos subconjuntos de linfocitos distintos.

Figura 01: Síndrome de Sjogren primario

SS primario no se causa como resultado de otros problemas de salud. Muestra signos sistémicos leves como fatiga y dolor, y son tratados por ejercicios y una dosis moderada a corto plazo de glucocorticoides y medicamentos modificadores de la enfermedad. Sin embargo, las condiciones graves y agudas requieren un tratamiento avanzado con glucocorticoides y fármacos inmunosupresores.

¿Qué es el síndrome de Sjogren secundario??

El síndrome de Sjogren secundario es una enfermedad autoinmune que causa sequedad extrema en la boca y los ojos y está influenciada por otra enfermedad autoinmune como la artritis reumatoide o el lupus. Esto dificulta la producción de saliva y lágrimas ya que las glándulas productoras de humedad están dañadas. Un sello distintivo de esta enfermedad es la infiltración de órganos objetivo por linfocitos. La SS secundaria es una forma leve de SS, y la causa más común es la artritis reumatoide.

Figura 02: Raynaud secundario en el síndrome de Sjogren

Los síntomas comunes incluyen ojos secos, boca seca, garganta seca y vías respiratorias secas. También se experimenta dificultad para probar y tragar alimentos, tos, problemas dentales, ronquera y dificultad para hablar. No hay una cura completa para SS secundarios, por lo que el proceso de tratamiento alivia los síntomas y mejora la salud. Los medicamentos para estimular la secreción de las lágrimas y la saliva también se utilizan en el tratamiento.

¿Cuáles son las similitudes entre el síndrome de Sjogren primario y secundario??

• El síndrome de Sjogren primario y secundario son enfermedades autoinmunes.
• Ambos muestran ojos secos y boca seca.
• Los síntomas comunes de ambas afecciones son la fatiga, la fiebre y el dolor en las articulaciones, los músculos y los nervios.
• La biopsia, los análisis de sangre y las pruebas de Schirmer se pueden usar para diagnosticar ambas afecciones.
• Los casos graves del síndrome de Sjogren primario y secundario afectan los órganos vitales como los riñones, los pulmones, el hígado, los vasos sanguíneos, el estómago, el páncreas y el cerebro.
• La genética y los factores ambientales juegan un papel en el inicio de ambas condiciones.

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Sjogren primario y secundario??

El síndrome de Sjogren primario tiene lugar en ausencia de otra enfermedad autoinmune subyacente, mientras que el síndrome de Sjogren secundario se asocia con otra enfermedad autoinmune. Esta es la diferencia clave entre el síndrome de Sjogren primario y secundario. El SS primario es más severo, y el SS secundario es más suave y tiene una progresión más lenta. No hay una cura completa para SS secundario, a diferencia de SS primario. SS primario se trata con glucocorticoides y medicamentos inmunosupresores.

La siguiente tabla resume la diferencia entre el síndrome de Sjogren primario y secundario.

Resumen -Síndrome de Sjogren primario vs secundario

El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune que afecta la humedad del cuerpo a través de las glándulas lagrimales y salivales y tiene un efecto a largo plazo. Hay dos tipos como síndrome de Sjogren primario y secundario. El síndrome de Sjogren primario tiene lugar sin ninguna otra enfermedad autoinmune subyacente, mientras que el síndrome de Sjogren secundario tiene lugar en asociación con otra enfermedad autoinmune. Las causas comunes del síndrome de Sjogren son la influencia genética, el medio ambiente y otros factores, incluidos los trastornos autoinmunes. Esto resume la diferencia entre el síndrome de Sjogren primario y secundario.

Referencia:

1. Pietrangelo, Ann. "Síndrome de Sjogren secundario y artritis."Healthline, Healthline Media, 15 de agosto. 2018.
2. Sisó-Almirall, Antoni, et al. “Síndrome de Sjögren primario en la atención primaria de salud.Síndrome de Sjögren, 2011, PP. 501-514.

Imagen de cortesía:

1. "Síndrome de Sjogrens" por animaciones científicas - (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Raynaud secundario en el Síndrome 1 de Sjögren" por Intermedichbo - Usuario: Milorad Dimic MD (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia