¿Cuál es la diferencia entre la estreptoquinasa y la uroquinasa?
El diferencia clave entre la estreptocinasa y la uroquinasa es que la estreptokinasa es un agente fibrinolítico que se aísla de la beta hemolítica Estreptococo Las bacterias, mientras que la uroquinasa es un agente fibrinolítico que se aísla de la orina humana.
El proceso de trombosis ocurre cuando los coágulos de sangre bloquean las venas y las arterias. Los síntomas generales de esta condición incluyen dolor e hinchazón en una pierna, dolor en el pecho y entumecimiento en un lado del cuerpo. Las complicaciones asociadas con la trombosis incluyen afecciones potencialmente mortales como accidente cerebrovascular o ataques cardíacos. Los agentes fibrinolíticos son medicamentos que evitan los coágulos al desglosar el trombo. La estreptoquinasa y la uroquinasa son dos agentes fibrinolíticos comunes.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la estreptokinasa?
3. ¿Qué es la uroquinasa?
4. Similitudes -estreptoquinasa y uroquinasa
5. Estreptocinasa vs uroquinasa en forma tabular
6. Resumen -Estreptocinasa vs uroquinasa
¿Qué es la estreptokinasa??
La estreptokinasa es una proteína bacteriana con un peso molecular de 47000 DA. Generalmente está aislado de beta hemolítica Estreptococo de Lancefield Group C. Es un agente fibrinolítico común utilizado para romper el trombo. Es un medicamento trombolítico que se utiliza para romper los coágulos en casos que amenazan la vida como el infarto de miocardio, la embolia pulmonar y el tromboembolismo arterial. Normalmente, este medicamento se administra a través de una vena como inyección. La estreptocinasa no es una enzima, y su activación del plasminógeno es indirecta. Esta proteína bacteriana puede formar un complejo estequiométrico con plasminógeno, y este complejo activa el plasminógeno a la conversión de plasmina.
El complejo de estreptocinasa con plasminógeno humano puede activar hidrolíticamente otro plasminógeno no unido activando a través de la escisión del enlace para producir plasmina respectiva. Además, hay tres dominios en estreptoquinasa conocidos como α, β y γ. Estos dominios se unen colectivamente con plasminógeno y lo activan. Más tarde, la plasmina descompone la fibrina, el principal componente de los coágulos de sangre, disolviendo así el coágulo. La estreptocinasa se descubrió por primera vez en 1933 de beta hemolítica Estreptococo. Los efectos secundarios de este medicamento incluyen náuseas, sangrado, presión arterial baja y reacciones alérgicas. El uso de la segunda vez de este medicamento no se recomienda. Además, no se ha encontrado daño con el uso en el embarazo. También está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, ya no está disponible comercialmente en los Estados Unidos.
¿Qué es la uroquinasa??
La uroquinasa es un agente fibrinolítico que está aislado de la orina humana. También se conoce como un activador de plasminógeno de uroquinasa. Esta es una serina proteasa. Fue descubierto en 1947 por McFarlane y Pilling. Esta enzima también se encuentra en la sangre y la matriz extracelular de muchos tejidos. Plau es el gen que codifica esta serina proteasa.
Figura 01: uroquinasa
La uroquinasa convierte directamente el plasminógeno en plasmina mediante la escisión específica de un enlace arginina-valina en el plasminógeno. Además, los niveles elevados de uroquinasa y otros componentes del sistema de activación de plasminógeno se correlacionan con la progresión tumoral. Por lo tanto, se cree que la degradación de los tejidos después de la activación del plasminógeno facilita la invasión del tejido, lo que contribuye a la metástasis tumoral. Además, se administra directamente al sitio del coágulo. Los efectos secundarios de este fármaco incluyen hemorragias de encías, tos en sangre, dolores de cabeza, sangrados de la nariz, dificultad con la respiración, parálisis, sangrado vaginal, herramientas rojas, orina marrón oscuro, latidos del corazón rápido, picazón en la piel, sibilancias, etc.
¿Cuáles son las similitudes entre la estreptocinasa y la uroquinasa??
- La estreptoquinasa y la uroquinasa son dos agentes fibrinolíticos comunes.
- Ambas son proteínas compuestas de aminoácidos.
- Estas drogas descomponen la fibrina en el trombo.
- Ambos medicamentos tienen efectos secundarios.
- Se pueden usar en complicaciones graves, como accidente cerebrovascular o ataque cardíaco debido a la trombosis.
¿Cuál es la diferencia entre la estreptoquinasa y la uroquinasa??
La estreptokinasa es un agente fibrinolítico aislado de beta hemolítica Estreptococo Las bacterias, mientras que la uroquinasa es un agente fibrinolítico aislado de la orina humana. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la estreptocinasa y la uroquinasa. Además, la estreptoquinasa es una proteína bacteriana, mientras que la uroquinasa es una enzima de serina proteasa humana.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la estreptocinasa y la uroquinasa en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -Estreptocinasa vs uroquinasa
La estreptoquinasa y la uroquinasa son dos agentes fibrinolíticos comunes utilizados en la terapia trombolítica. La estreptokinasa es una proteína bacteriana aislada de beta hemolítica Estreptococo Las bacterias, mientras que la uroquinasa es una enzima de serina proteasa aislada de la orina humana. Entonces, esta es la diferencia clave entre la estreptocinasa y la uroquinasa.
Referencia:
1. "Usos de estreptokinasa, interacciones, mecanismo de acción."Banco de drogas.
2. "Urokinasa."Una descripción general | Temas de ciencias.
Imagen de cortesía:
1. "Protein Plau PDB 1C5W" por EMW - Trabajo propio (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
