¿Cuál es la diferencia entre la herencia vinculada y y vinculada?
El diferencia clave X herencia vinculada e y vinculada es que en X la herencia vinculada, el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma X, mientras que en la herencia vinculada, el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma Y.
Algunas condiciones genéticas se deben a variantes en un solo gen. Estas variantes también se conocen como mutaciones. Estas condiciones genéticas se heredan en uno de varios patrones. Esto depende del gen involucrado. Hay varios patrones de herencia como autosómico, x vinculado, y vinculado, codominante o mitocondrial. X La herencia vinculada y y vinculada son dos patrones de herencia de condiciones genéticas.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la herencia vinculada?
3. ¿Qué es la herencia vinculada?
4. Similitudes: x herencia vinculada y vinculada
5. X herencia vinculada vs y vinculada en forma tabular
6. Resumen -X vinculada vs y herencia vinculada
¿Qué es la herencia vinculada??
X La herencia vinculada se refiere a una situación en la que el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma X. Cuando hay una mutación en una copia de un gen, esto puede causar enfermedades. Esto se debe a que el gen no puede comunicar las instrucciones correctas al cuerpo humano. La condición genética vinculada X se debe a una mutación en un gen en el cromosoma X. Este patrón de herencia se divide principalmente en dos tipos: x vinculado dominante y x vinculado recesivo.
En la herencia dominante vinculada x, una sola copia de la mutación es suficiente para causar la condición genética tanto en hombres como en mujeres. Los padres no pueden pasar las condiciones genéticas dominantes vinculadas X a sus hijos. Sin embargo, todas las hijas de los padres afectados se verán afectadas por la condición genética y pueden transmitirlo a sus hijos. Algunos ejemplos de condiciones genéticas dominantes vinculadas x son el síndrome de Goltz, el síndrome de aicardi, la porfiria dominante vinculada x, el síndrome de Rett, etc.
Figura 01: x herencia vinculada
En X vinculada la herencia recesiva, ambas copias del gen deben ser mutadas para causar una condición genética. Las mujeres pueden obtener un trastorno recesivo vinculado X, pero es muy raro ya que las hembras tienen dos cromosomas X. Los machos se ven predominantemente afectados por la herencia recesiva vinculada a X, ya que solo tienen un cromosoma X. Algunos ejemplos de condiciones genéticas recesivas vinculadas x son ceguera de color verde rojo, hemofilia A, distrofia muscular de Duchenne, ictiosis vinculada x, glucosa 6 de deficiencia de fosfato deshidrogenasa.
¿Qué es la herencia vinculada??
Y La herencia vinculada se refiere a una situación en la que el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma Y. Normalmente, una condición se conoce como y vinculada si el gen alterado que causa la condición o trastorno genético se encuentra en el cromosoma Y. El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales en cada una de las células de un hombre. Como solo los hombres tienen un cromosoma Y, la herencia vinculada solo se observa en los hombres. La variante o mutación solo se puede pasar de padre a hijo en Y vinculada herencia.
Figura 02: y herencia vinculada
Y la herencia vinculada puede ser difícil de detectar. Esto se debe a que el cromosoma Y es más pequeño que el cromosoma X y los cromosomas autosómicos. También tiene alrededor de 200 genes. Algunos ejemplos de condiciones genéticas vinculadas y son la infertilidad vinculada al cromosoma y y algunos casos de síndrome de Swyer.
¿Cuáles son las similitudes entre X vinculada y la herencia vinculada??
- X La herencia vinculada y y vinculada son dos patrones de herencia de condiciones genéticas.
- En ambos patrones de herencia, el gen afectado está en los cromosomas sexuales.
- Son patrones de herencia específicos de sexo.
- Se heredan diferentes trastornos genéticos utilizando ambos patrones de herencia.
- Son mecanismos vitales en la evolución.
¿Cuál es la diferencia entre la herencia vinculada y y vinculada??
X La herencia vinculada significa que el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma X, mientras que la herencia vinculada y el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma Y. Entonces, esta es la diferencia clave entre X vinculada e y la herencia vinculada. Además, las condiciones genéticas heredadas a través de la herencia vinculada con X se pueden observar tanto en hombres como en mujeres. Pero, por otro lado, las condiciones genéticas heredadas a través de la herencia vinculada y solo se pueden observar en los hombres.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre la herencia vinculada y y vinculada en forma en forma tabular para la comparación de lado a lado.
Resumen -X vinculada vs y herencia vinculada
X La herencia vinculada y y vinculada son patrones de herencia específicos de sexo de las condiciones genéticas. El gen que causa la enfermedad se encuentra en el cromosoma X en la herencia vinculada. Del mismo modo, el gen causante de la enfermedad se encuentra en el cromosoma Y en la herencia vinculada. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre la herencia vinculada y y vinculada.
Referencia:
1. "Patrones de herencia."Comprender la genética: una guía del Atlántico medio de Nueva York para pacientes y profesionales de la salud., U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, 8 de julio de 2009.
2. “Herencia ligada a Y - Definición y ejemplos."Artículos de biología, tutoriales y diccionario en línea, 28 de junio de 2021.
Imagen de cortesía:
1. "Figura 13 01 05" de CNX OpenStax - (CC por 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Linked Y" por archivo: Autosomal Dominant - EN.SVG: Domaina, Angelito7 y Sum1derivative Work: Sum1 - Basado en el archivo: Autosomal Dominante - EN.SVG (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
